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4-[(4-carboxy-3,5-dimethylpyrrol-2-yl)methylene]-3-isopropoxy-2-pyrazolin-5-one
4-[(4-carboxy-3,5-dimethylpyrrol-2-yl)methylene]-3-isopropoxy-2-pyrazolin-5-one | 324548-53-0
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吡咯
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-[(4-carboxy-3,5-dimethylpyrrol-2-yl)methylene]-3-isopropoxy-2-pyrazolin-5-one
英文别名
2,4-dimethyl-5-[(5-oxo-3-propan-2-yloxy-1H-pyrazol-4-ylidene)methyl]-1H-pyrrole-3-carboxylic acid
CAS
324548-53-0
化学式
C
14
H
17
N
3
O
4
mdl
——
分子量
291.307
InChiKey
UFKMGHBXFYSJHT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.6
重原子数:
21
可旋转键数:
4
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.36
拓扑面积:
104
氢给体数:
3
氢受体数:
5
反应信息
作为反应物:
描述:
N,N-二甲基乙醇胺
、
4-[(4-carboxy-3,5-dimethylpyrrol-2-yl)methylene]-3-isopropoxy-2-pyrazolin-5-one
在
N,N-二甲基甲酰胺
草酰氯
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 48.0h, 以40%的产率得到4-{[4-(2-dimethylaminoethoxycarbonyl)-3,5-dimethylpyrrol-2-yl]methylene}-3-isopropoxy-2-pyrazolin-5-one
参考文献:
名称:
2-pyrazolin-5-ones
摘要:
具有结构式I的化合物及其生理上可接受的盐是丝氨酸/苏氨酸激酶和酪氨酸激酶活性的抑制剂。这些化合物抑制的几种酪氨酸激酶参与血管生成过程。因此,这些化合物可以改善血管生成或内皮细胞过度增殖是因素的疾病状态。这些化合物可用于治疗癌症和过度增殖性疾病。
公开号:
US07060822B1
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