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[2,2’-联吡啶]-3-胺 | 105166-53-8

中文名称
[2,2’-联吡啶]-3-胺
中文别名
[2,2'-联吡啶]-3-胺
英文名称
3-amino-2,2'-bipyridine
英文别名
[2,2'-Bipyridin]-3-amine;2-pyridin-2-ylpyridin-3-amine
[2,2’-联吡啶]-3-胺化学式
CAS
105166-53-8
化学式
C10H9N3
mdl
——
分子量
171.202
InChiKey
JQTIUAVTCSZFNT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    122-123 ºC
  • 沸点:
    355.0±27.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.193

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    51.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2933399090
  • 危险性防范说明:
    P280,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302
  • 储存条件:
    存储条件:2-8℃,需在惰性气体保护下保存。

SDS

SDS:8d96a80b43ac17b213ed74d2bf3fed1b
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    [2,2’-联吡啶]-3-胺potassium carbonate三氟乙酸亚硝酸异戊酯 作用下, 以 氘代乙腈 为溶剂, 反应 1.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    锌(II)-Hy开关异构化动力学的调控
    摘要:
    在联吡啶官能化的switch旋转开关中,多余的H键使Z→E异构化速率降低2个数量级(k =(3.5±0.2)×10 –6 s –1)。Zn 2+与联吡啶亚基的配位同时“解锁”了该氢键,并将异构化速率提高了至少6个数量级(k > 6.9 s –1)。这种由协调调节的动力学控制可以为分子计时器打开路,该计时器可以用于指导时间事件。
    DOI:
    10.1021/ol402789y
  • 作为产物:
    描述:
    3,3'-二胺基-2,2'-联吡啶亚硝酸异戊酯 作用下, 以 为溶剂, 反应 14.0h, 生成 [2,2’-联吡啶]-3-胺
    参考文献:
    名称:
    Kaczmarek, Lukasz, Bulletin of the Polish Academy of Sciences: Chemistry, 1985, vol. 33, # 9-10, p. 401 - 409
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Synthesis, radiolabeling and in vivo evaluation of [11C](R)-1-[4-[2-(4-methoxyphenyl)phenyl]piperazin-1-yl]-3-(2-pyrazinyloxy)-2-propanol, a potential PET radioligand for the 5-HT7 receptor
    作者:Hanne D. Hansen、Enza Lacivita、Pantaleo Di Pilato、Matthias M. Herth、Szabolcs Lehel、Anders Ettrup、Valdemar L. Andersen、Agnete Dyssegaard、Paola De Giorgio、Roberto Perrone、Francesco Berardi、Nicola Antonio Colabufo、Mauro Niso、Gitte M. Knudsen、Marcello Leopoldo
    DOI:10.1016/j.ejmech.2014.03.066
    日期:2014.5
    novel serotonin 7 (5-HT7) receptor PET radioligand we synthesized and evaluated a new series of biphenylpiperazine derivatives in vitro. Among the studied compounds, (R)-1-[4-[2-(4-methoxyphenyl)phenyl]piperazin-1-yl]-3-(2-pyrazinyloxy)-2-propanol ((R)-16), showed the best combination of affinity, selectivity, and lipophilicity, and was thus chosen for carbon-11 labelling and evaluation in pigs. After
    在寻找新型的5-羟色胺7(5-HT 7)受体PET放射性配体中,我们合成和评价了一系列的联苯哌嗪衍生物的体外新系列。在研究的化合物中,(R)-1- [4- [2-(4-甲氧基苯基)苯基]哌嗪-1-基] -3-(2-吡嗪基氧基)-2-丙醇((R)-16),显示出亲和力,选择性和亲脂性的最佳组合,因此被选择用于猪的碳11标记和评估。静脉注射后,[ 11 C](R)-16进入猪脑并显示出可逆的示踪动力学。用5-HT 7受体选择性拮抗剂SB-269970进行预处理(1)导致[ 11 C](R)-16结合的有限减少,这表明该放射性配体不是在体内对大脑5-HT 7受体成像的最佳选择,但它可以作为新型化合物的先导化合物5-HT 7受体PET放射性配体。
  • [EN] PREPARATION OF AMINO ACIDS AND AMINO ACID DERIVATIVES<br/>[FR] PRÉPARATION D'ACIDES AMINÉS ET DE DÉRIVÉS D'ACIDES AMINÉS
    申请人:MATERIA INC
    公开号:WO2018057290A1
    公开(公告)日:2018-03-29
    The invention relates to a method for synthesizing amino acids or amino acid derivatives involving cross metathesis of functionalized olefins and a tandem amination-reduction process. Amino acids and amino acid derivatives present many interesting physical and chemical properties finding many uses in the automotive, fuel, electronic, and textile industries.
    这项发明涉及一种合成氨基酸或氨基酸衍生物的方法,包括功能化烯烃的交叉复分解以及串联氨基化-还原过程。氨基酸和氨基酸衍生物具有许多有趣的物理和化学性质,在汽车、燃料、电子和纺织工业中找到了许多用途。
  • [EN] PROCESS FOR PREPARATION OF 2-(6-NITROPYRIDIN-3-YL)-9H-DIPYRIDO[2,3-B;3',4'-D]PYRROLE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE 2- (6-NITROPYRIDIN-3-YL) -9H-DIPYRIDO [2,3-B; 3', 4'-D] PYRROLE
    申请人:HOFFMANN LA ROCHE
    公开号:WO2018046428A1
    公开(公告)日:2018-03-15
    The present invention relates to a process for preparation of the compound of formula (I) which processes comprise: a) coupling a compound of formula (2), wherein a leaving group O-SO2-R is selected from the triflate group, the tosylate group, the mesylate group, the besylate group, the nosylate group or the brosylate group, with a suitable boronic acid, a trifluoroborate or a boronic acid ester under argon condition and in the presence of a catalyst and a base in a suitable solvent and then isolating the product as an acid addition salt to afford the compound of formula (Ia) and b) converting the acid addition salt of formula (Ia) wherein the acid HX comprises suitable organic or inorganic acids into the compound of formula (I) by treatment with at least a stoichiometric equivalent of a suitable base.
    本发明涉及一种制备公式(I)化合物的方法,这些方法包括:a)在氩气条件下,以适当的溶剂中,并在催化剂和碱的存在下,将含有离去基团O-SO2-R的公式(2)化合物与适当的硼酸、三氟硼酸盐或硼酸酯偶联,离去基团O-SO2-R选自三氟甲磺酸酯基团、对甲苯磺酸酯基团、甲磺酸酯基团、苯磺酸酯基团、硝基磺酸酯基团或溴磺酸酯基团,然后隔离产物作为酸加成盐以得到公式(Ia)的化合物;b)通过使用至少化学计量当量的适当碱进行处理,将含有酸HX的公式(Ia)的酸加成盐转化为公式(I)的化合物,其中酸HX包括适当的有机酸或无机酸。
  • ORGANIC ELECTROLUMINESCENT COMPOUND AND ORGANIC ELECTROLUMINESCENT DEVICE
    申请人:NANJING TOPTO MATERIALS CO.,LTD.
    公开号:US20180105534A1
    公开(公告)日:2018-04-19
    The present invention provides an organic electroluminescent compound and an organic electroluminescent device using the organic electroluminescent compound, the compound has the following structural formula: wherein R 1 , R 2 and R 4 are, each independently, selected from a group consisting of a hydrogen atom, a C1-C20 linear or branched alkyl group, a substituted or unsubstituted N-(phenylmethyl)imino group, a phenyl group, phenylamine, diphenylamine, phenyl pyridinylamine, bipyridinylamine, phenyl naphthylamine, binaphthylamine, phenyl phenanthrylamine, biphenanthrylamine, phenyl anthrylamine, bianthrylamine, phenanthridine, biphenyl, a pyridyl group, a pyrimidinyl group, a quinolinyl group and a triazinyl group; R 3 is selected from a group consisting of hydrogen atom, a C1-C10 linear or branched alkyl group, a substituted or unsubstituted N-(phenylmethyl)imino group, a phenyl group, phenylamine, diphenylamine, phenyl pyridinylamine, bipyridinylamine, phenyl naphthylamine, binaphthylamine, phenyl phenanthrylamine, biphenanthrylamine, phenyl anthrylamine, bianthrylamine, phenanthridine, biphenyl, a pyridyl group, a pyrimidinyl group, a quinolinyl group and a triazinyl group.
    本发明提供了一种有机电致发光化合物及使用该有机电致发光化合物的有机电致发光器件,该化合物具有如下结构式: 式中,R1、R2和R4分别为,每个独立地,选自包括氢原子、C1-C20的直链或支链烷基团、取代或未取代的N-(苯甲基)亚胺基团、苯基、苯胺、二苯胺、苯基吡啶基胺、双吡啶基胺、苯基萘胺、双萘胺、苯基菲胺、双菲胺、苯基蒽胺、双蒽胺、菲啶、联苯、吡啶基团、嘧啶基团、喹啉基团和三嗪基团在内的组;R3选自包括氢原子、C1-C10的直链或支链烷基团、取代或未取代的N-(苯甲基)亚胺基团、苯基、苯胺、二苯胺、苯基吡啶基胺、双吡啶基胺、苯基萘胺、双萘胺、苯基菲胺、双菲胺、苯基蒽胺、双蒽胺、菲啶、联苯、吡啶基团、嘧啶基团、喹啉基团和三嗪基团在内的组。
  • [EN] METATHESIS CATALYSTS<br/>[FR] CATALYSEURS DE MÉTATHÈSE
    申请人:MATERIA INC
    公开号:WO2018034931A1
    公开(公告)日:2018-02-22
    This invention relates generally to olefin metathesis catalysts, to the preparation of such compounds, compositions comprising such compounds, methods of using such compounds, and the use of such compounds in the metathesis of olefins and in the synthesis of related olefin metathesis catalysts. The invention has utility in the fields of catalysis, organic synthesis, polymer chemistry, and in industrial applications such as oil and gas, fine chemicals and pharmaceuticals.
    这项发明涉及烯烃转化催化剂,以及制备这类化合物、包含这类化合物的组合物、使用这类化合物的方法,以及在烯烃转化和相关烯烃转化催化剂合成中使用这类化合物。该发明在催化、有机合成、聚合物化学以及工业应用领域具有实用性,如石油和天然气、精细化工和制药业。
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同类化合物

(S)-氨氯地平-d4 (R,S)-可替宁N-氧化物-甲基-d3 (R)-N'-亚硝基尼古丁 (5E)-5-[(2,5-二甲基-1-吡啶-3-基-吡咯-3-基)亚甲基]-2-亚磺酰基-1,3-噻唑烷-4-酮 (5-溴-3-吡啶基)[4-(1-吡咯烷基)-1-哌啶基]甲酮 (5-氨基-6-氰基-7-甲基[1,2]噻唑并[4,5-b]吡啶-3-甲酰胺) (2S)-2-[[[9-丙-2-基-6-[(4-吡啶-2-基苯基)甲基氨基]嘌呤-2-基]氨基]丁-1-醇 (2R,2''R)-(+)-[N,N''-双(2-吡啶基甲基)]-2,2''-联吡咯烷四盐酸盐 黄色素-37 麦斯明-D4 麦司明 麝香吡啶 鲁非罗尼 鲁卡他胺 高氯酸N-甲基甲基吡啶正离子 高氯酸,吡啶 高奎宁酸 马来酸溴苯那敏 马来酸左氨氯地平 顺式-双(异硫氰基)(2,2'-联吡啶基-4,4'-二羧基)(4,4'-二-壬基-2'-联吡啶基)钌(II) 顺式-二氯二(4-氯吡啶)铂 顺式-二(2,2'-联吡啶)二氯铬氯化物 顺式-1-(4-甲氧基苄基)-3-羟基-5-(3-吡啶)-2-吡咯烷酮 顺-双(2,2-二吡啶)二氯化钌(II) 水合物 顺-双(2,2'-二吡啶基)二氯化钌(II)二水合物 顺-二氯二(吡啶)铂(II) 顺-二(2,2'-联吡啶)二氯化钌(II)二水合物 非那吡啶 非洛地平杂质C 非洛地平 非戈替尼 非尼拉朵 非尼拉敏 阿雷地平 阿瑞洛莫 阿培利司N-6 阿伐曲波帕杂质40 间硝苯地平 间-硝苯地平 锇二(2,2'-联吡啶)氯化物 链黑霉素 链黑菌素 银杏酮盐酸盐 铬二烟酸盐 铝三烟酸盐 铜-缩氨基硫脲络合物 铜(2+)乙酸酯吡啶(1:2:1) 铁5-甲氧基-6-甲基-1-氧代-2-吡啶酮 钾4-氨基-3,6-二氯-2-吡啶羧酸酯 钯,二氯双(3-氯吡啶-κN)-,(SP-4-1)-