1-(2-溴乙氧基)-2-碘苯 | 57056-94-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 1-(2-溴乙氧基)-2-碘苯
• 英文名称: 1-(2-bromoethoxy)-2-iodobenzene
• CAS: 57056-94-7
• 化学式: C₈H₈BrIO
• 分子量: 326.959
• InChiKey: VNOOPQNZFCVPNA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-溴乙氧基)-2-碘苯 在 异丙基氯化镁 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以79%的产率得到2,3-二氢苯并呋喃
  参考文献：
  名称：

  由功能化有机镁试剂介导并由钴或铜盐催化的立体选择性环化

  摘要：

  与i- PrMgCl进行碘-镁交换反应可以轻度制备分子中带有离去基团的官能化芳基镁化合物。使用适当的过渡金属催化剂（铜或钴盐），环化反应会以高收率产生五元或六元环系统。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)00839-0
• 作为产物：
  描述：

  2-碘苯酚 、 1,2-二溴乙烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 1-(2-溴乙氧基)-2-碘苯
  参考文献：
  名称：

  通过铜催化动态动力学拆分对映选择性合成五至八元 P-立体苯并稠合杂环

  摘要：

  P-立体苯并稠合杂环由于其出色的催化性能和生物活性而成为一种特殊的骨架。然而，它们的对映选择性合成仍不发达。在这里，我们演示了使用易于获得的外消旋 H-P(O) 化合物作为起始材料和商业手性 N1,N2-二甲基-1,2-二苯基乙烷-1,2-二胺配体与 Cu(I) 催化剂相结合，使一个有吸引力的动态动力学 C(sp2)-P 交叉偶联反应。该方案不仅展示了广泛的底物范围，而且还提供了对各种有用的P-立体五元、六元、七元和八元苯并稠合O、P-含杂环化合物的一般访问，具有良好的高产率和对映选择性。

  DOI：

  10.1002/adsc.202301515

文献信息

• Iodinated Choline Transport-Targeted Tracers
  作者：Pavel Švec、Zbyněk Nový、Jan Kučka、Miloš Petřík、Ondřej Sedláček、Martin Kuchař、Barbora Lišková、Martina Medvedíková、Kristýna Kolouchová、Ondřej Groborz、Lenka Loukotová、Rafał Ł. Konefał、Marián Hajdúch、Martin Hrubý

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.0c01710

  日期：2020.12.24

  theranostics for diseases accompanied by pathological function of proteins involved in choline transport. Unlike choline analogues labeled with 11C or 18F that are currently used in the clinic, the iodinated compounds described herein are applicable in positron emission tomography, single-photon emission computed tomography, and potentially in therapy, depending on the iodine isotope selection. Moreover

  我们提出了一系列新颖的放射性碘示踪剂和潜在的疾病治疗学，伴随着胆碱转运蛋白的病理功能。与临床上当前使用的标有11 C或18 F的胆碱类似物不同，本文所述的碘化化合物可根据碘同位素选择，应用于正电子发射断层扫描，单光子发射计算机断层扫描以及潜在地用于治疗。而且，碘同位素的有利半衰期导致通过同位素交换反应的具有挑战性的合成要少得多。所描述的化合物中有六个是纳摩尔配体，最佳化合物的亲和力比胆碱高100倍。125的生物分布数据用I标记的人类前列腺癌（PC-3）小鼠配体显示了两种化合物，其生物分布特征优于[ 18 F]氟胆碱。
• [EN] IODINATED ANALOGS OF CHOLINE, METHODS OF PREPARATION THEREOF, AND USE THEREOF AS MEDICAMENTS<br/>[FR] ANALOGUES IODÉS DE CHOLINE, PROCÉDÉS DE PRÉPARATION CORRESPONDANTS ET UTILISATION CORRESPONDANTE COMME MÉDICAMENTS
  申请人：USTAV MAKROMOLEKULARNI CHEMIE AV CR V V I

  公开号：WO2017148455A1

  公开（公告）日：2017-09-08

  The invention relates to iodinated aromatic choline analogs of general formula wherein at least one R is iodine; the quaternary ammonium group comprises a hydroxyl substituent, and further substituent are as defined in the claims. The compounds of the invention can be used in medicine as imaging agents and therapeutics, in particular in oncologic, inflammatory and neurological disorders.

  这项发明涉及一般公式的碘化芳基胆碱类似物，其中至少一个R是碘；季铵基团包括一个羟基取代基，并且进一步的取代基如权利要求中所定义。该发明的化合物可用作医学成像剂和治疗剂，特别是在肿瘤学、炎症性和神经系统疾病中。
• Ag-Catalyzed Oxidative Cyclization Reaction of 1,6-Enynes and Sodium Sulfinate: Access to Sulfonylated Benzofurans
  作者：Wanqing Wu、Songjian Yi、Wei Huang、Di Luo、Huanfeng Jiang

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b00980

  日期：2017.6.2

  A convenient protocol for the synthesis of sulfonylated benzofurans via Ag-catalyzed oxidative cyclization has been established. Chemically stable and easily available sodium sulfinates were used as the sulfonylation reagents and building block for the heterocycle construction. With this novel strategy, various benzofurans bearing dual functional groups could be obtained in good yields with high chemo-

  建立了通过Ag催化的氧化环化反应合成磺化苯并呋喃的简便方法。化学稳定且易于获得的亚磺酸钠用作磺酰化试剂和杂环结构的基础。通过这种新颖的策略，可以在温和条件下以高收率获得具有高化学和区域选择性的各种带有双官能团的苯并呋喃。
• 螺环四氢喹唑啉
  申请人：苏州亚盛药业有限公司

  公开号：CN113087700B

  公开（公告）日：2023-03-14

  螺环四氢喹唑啉本公开提供了由式I表示的化合物：
• Visible-Light-Induced Cyclization/Aromatization of 2-Vinyloxy Arylalkynes: Synthesis of Thio-Substituted Dibenzofuran Derivatives
  作者：Hui Chen、Yunyun Yan、Niuniu Zhang、Zuyu Mo、Yanli Xu、Yanyan Chen

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c03876

  日期：2021.1.15

  A visible-light-induced cascade reaction of 2-vinyloxy arylalkynes with thiosulfonates was developed and provided unexpected thio-substituted dibenzofuran derivatives in moderate yields. Mechanistic studies revealed the thiosulfonylation product of 2-vinyloxy arylalkyne was the key intermediate, and the additive disulfide played the role of hydrogen abstraction in the aromatization process to offer

  开发了可见光诱导的2-乙烯基氧基芳基炔烃与硫代磺酸盐的级联反应，并以中等收率提供了出人意料的硫代二苯并呋喃衍生物。机理研究表明，2-乙烯基氧基芳基炔烃的硫磺酰化产物是关键中间体，添加剂二硫化物在芳构化过程中起提取氢的作用，从而提供了所需的产物。该反应为构建多环氧杂环化合物提供了一种新的反应方式。