(Z)-2-(1-benzyl-2-oxoindolin-3-ylidene)hydrazinecarbothioamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (Z)-2-(1-benzyl-2-oxoindolin-3-ylidene)hydrazinecarbothioamide
• 英文别名: [(Z)-(1-benzyl-2-oxoindol-3-ylidene)amino]thiourea
• 化学式: C₁₆H₁₄N₄OS
• 分子量: 310.379
• InChiKey: CFXISAYTAYDGKB-JXAWBTAJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.77
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  70.72
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-苄基-1H-吲哚-2,3-二酮 、 氨基硫脲 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以80%的产率得到(Z)-2-(1-benzyl-2-oxoindolin-3-ylidene)hydrazinecarbothioamide
  参考文献：
  名称：

  基于靛红的缩氨基硫脲衍生物作为潜在的生物活性剂：抗氧化和分子对接研究

  摘要：

  摘要 由苄基染色和未取代/取代的缩氨基硫脲合成了一系列新的基于靛红的缩氨基硫脲 (1-5)。合成的化合物通过元素分析、紫外-可见光、FT-IR、1H 和 13C NMR 和质谱技术进行表征。三种化合物（1、3 和 4）的三维分子结构由单晶 X 射线晶体学确定。缩氨基硫脲衍生物的抗氧化活性表明它们对自由基具有出色的清除作用。此外，所有化合物均显示出良好的抗溶血活性。进行了计算机分子对接研究以筛选缩氨基硫脲衍生物的抗炎和抗结核特性。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2016.01.044

文献信息

• [EN] N-[(AMINOSULFONYL)PHENYL]-2-(1,2-DIHYDRO-2-OXO-3H-INDOL-3-YLIDENE)-HYDRAZINECARBOTHIOAMIDE DERIVATIVES FOR TREATING CANCER AND IMMUNOLOGICAL DISORDERS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE N-[(AMINOSULFONYL)PHÉNYL]-2-(1,2-DIHYDRO-2-OXO-3H-INDOL-3-YLIDÈNE)-HYDRAZINECARBOTHIOAMIDE POUR LE TRAITEMENT DU CANCER ET DE TROUBLES IMMUNOLOGIQUES
  申请人：ISTANBUL UNIV REKTORLUGU

  公开号：WO2017099695A1

  公开（公告）日：2017-06-15

  N-[(aminosulfonyl)phenyl]-2-(1,2-dihydro-2-oxo-3H-indol-3-ylidene)-hydrazinecarbothioamide derivatives of the following formula (III) for treating cancer and immunological disorders. R5, R6 and R7 are each independently selected from hydrogen and a sulfonamide group, provided that at least one of R5, R6 or R7 is a sulfonamide group. The substituents R1 to R4 are each independently either hydrogen or one of the substituents defined in the claims.