2-[(4-氟苯基)氨基]乙酰肼 | 710-31-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-[(4-氟苯基)氨基]乙酰肼
• 中文别名: 2-[(4-氟苯基)氨基]乙烷肼
• 英文名称: 2-[(4-fluorophenyl)amino]acetohydrazide
• 英文别名: 2-(4-fluoroanilino)acetohydrazide
• CAS: 710-31-6
• 化学式: C₈H₁₀FN₃O
• mdl: MFCD00100332
• 分子量: 183.185
• InChiKey: BNBXEYVSKUPDQJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  432.8±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.315±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  67.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2928000090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(4-氟苯基)氨基]乙酰肼 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.75h， 生成 ethyl [5-(N-p-fluorophenylamino)methyl-4-phenyl-1,2,4-triazol-3-yl]thioglycolate
  参考文献：
  名称：

  Abdel-Aal, Mohammed T.; El-Sayed; Aleem, A. H. Abdel, Pharmazie, 2003, vol. 58, # 11, p. 788 - 792

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-[(4-氟苯基)氨基]乙酸乙酯 在 hydrazine hydrate 作用下， 反应 0.01h， 生成 2-[(4-氟苯基)氨基]乙酰肼
  参考文献：
  名称：

  通过IR，1H，13C，15N，2D-NMR，X射线衍射设计，合成，结构表征和评估作为PFENR抑制剂的新型苯氨基乙酸联苯并肼

  摘要：

  最近的研究表明，疟原虫烯醇基ACP还原酶（pf ENR，FabI）是疟原虫II型脂肪酸合成II（FAS II）途径中的关键酶之一，是肝阶段疟疾感染的有希望的靶标。因此，pf ENR抑制剂具有用作因果疟疾预防剂的潜力。在这项研究中，我们报告了新型pf ENR抑制剂的设计，合成，结构表征和评估。通过分子对接，从iResearch数据库的虚拟屏幕开始寻找抑制剂。从虚拟屏幕中获得的匹配数据根据其Glide得分进行排名。选择了一个匹配项作为线索，并对其进行了改进以提高其与pf ENR; 由此，设计并合成了一系列苯氨基乙酸亚苄基酰肼。这些分子通过IR，1 H，13 C，15 N，2D-NMR（COSY，NOESY，1 H- 13 C，1 H- 15 N HSQC和HMBC）和X射线衍射进行了彻底表征。NMR研究表明，酰胺和亚胺官能团周围存在构象/构型异构体。DMSO溶液中的主要物质是E，E形式，它与Z

  DOI：

  10.1111/cbdd.12118

文献信息

• [EN] ION CHANNEL MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DE CANAUX IONIQUES
  申请人：SCION PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2005087750A1

  公开（公告）日：2005-09-22

  The invention relates to compounds, compositions comprising the compounds, and methods of using the compounds and compound compositions. The compounds, compositions, and methods described herein cab be used for the therapeutic modulation of ion channel function, and treatment of disease and disease symptoms, particularly those mediated by certain calcium channel subtype targets.

  这项发明涉及化合物、包含这些化合物的组合物，以及使用这些化合物和化合物组合物的方法。这里描述的化合物、组合物和方法可用于治疗调节离子通道功能，以及治疗疾病和疾病症状，特别是那些由特定钙通道亚型靶点介导的疾病和疾病症状。
• Ion Channel Modulators
  申请人：Zelle Robert

  公开号：US20070281937A1

  公开（公告）日：2007-12-06

  The invention relates to compounds, compositions comprising the compounds, and methods of using the compounds and compound compositions. The compounds, compositions, and methods described herein can be used for the therapeutic modulation of ion channel function, and treatment of disease and disease symptoms, particularly those mediated by certain calcium channel subtype targets.

  这项发明涉及化合物、包含这些化合物的组合物，以及使用这些化合物和化合物组合物的方法。本文描述的化合物、组合物和方法可用于治疗调节离子通道功能，以及治疗疾病和疾病症状，特别是那些由特定钙通道亚型靶点介导的疾病。
• ADDITIVE COMPOSITION FOR CULTURE MEDIUM, ADDITIVE COMPOUND FOR CULTURE MEDIUM, AND METHOD FOR CULTURE OF CELLS OR TISSUE USING SAME
  申请人：NISSAN CHEMICAL CORPORATION

  公开号：US20200165194A1

  公开（公告）日：2020-05-28

  The present invention provides a medium additive composition containing a compound represented by the following formula (I), or a salt thereof: wherein each symbol is as defined in the DESCRIPTION.}

  本发明提供一种含有由以下式（I）所表示的化合物或其盐的介质添加剂组合物： 其中每个符号如描述中所定义。}
• Design and synthesis of new 2,5-disubstituted-1,3,4-oxadiazole analogues as anticancer agents
  作者：Mohit Agarwal、Vikram Singh、Sachin Kumar Sharma、Piush Sharma、Md. Yousuf Ansari、Surender Singh Jadav、Sabina Yasmin、Reddymasu Sreenivasulu、Mohd. Zaheen Hassan、Vipin Saini、Mohamed Jawed Ahsan

  DOI：10.1007/s00044-016-1672-1

  日期：2016.10

  In continuance of our search for new anticancer agents, we report herein the design, synthesis, and anticancer evaluation of oxadiazole analogues. Two series (4a-h and 4i-q) of new oxadiazole analogues were designed based on heterocyclic (1,3,4-oxadiazole)-linked aryl core of IMC-038525 (tubulin polymerization inhibitor), NSC 776715, and NSC 776715 and synthesized. All the compounds were fully characterized

  为了继续寻找新的抗癌药，我们在此报告恶二唑类似物的设计，合成和抗癌评估。两个系列（4a-h和4i-q）基于IMC-038525（微管蛋白聚合抑制剂），NSC 776715和NSC 776715的杂环（1,3,4-恶二唑）连接的芳基核设计了新的恶二唑类似物，并进行了合成。通过红外，核磁共振波谱和质谱数据对所有化合物进行了全面表征，并通过元素分析（C，H和N分析）检查了化合物的纯度。根据美国国家癌症研究所的筛选方案，对9种不同的60种细胞系（60种NCI癌细胞系）中的7种化合物的抗癌活性进行了评估，并在10 µM药物浓度下计算了生长百分比和生长抑制百分比。-7，10 -6，10 -5和10 -4  μM）和GI 50，LC 50和TGI剂量相关的计算参数。化合物4j在10 µM时显示出最大的抗癌活性，并被发现对MOLT-4，IGROV1，HCT-116和K-562具有更高的敏感性，其生长抑制百分数分别为50
• Pd(II) complexes of N(4)-substituted phenylaminoacetohydrazone and biacetylmonooxime: synthesis, characterization, structures and catalytic behaviour towards Suzuki-Miyaura coupling reactions
  作者：Sandeep P. Netalkar、Priya P. Netalkar、Anupama A. Nevrekar、Vidyanand K. Revankar

  DOI：10.1002/aoc.3411

  日期：2016.4

  oxime LH reacts with [PdCl2(CH3CN)2] presumably via the elimination of HCl from hydrazine NH. All the synthesized Pd(II) complexes were evaluated as catalysts in the Suzuki cross‐coupling reaction of aryl halides, activated 4‐bromoacetophenone and non‐activated bromobenzene, with phenylboronic acid in aqueous medium. In both cases, i.e. with activated and non‐activated aryl halides, all the complexes show

  [PdCl 2（CH 3 CN）2 ]与N（4）取代的苯基氨基乙酰hydr配体（LH）在甲醇中于室温下反应，提供了具有通式[Pd]的两种类型的空气和水分稳定的钯（II）配合物（LH）Cl]和[Pd 2（LH）（L）] Cl。观察到配体LH的不同寻常的配位模式，其中配体通过N（4）H氮配位并且在单金属和双金属络合物中without部分的羰基均不烯醇化。配合物的晶体结构表明肟LH与[PdCl 2（CH 3 CN）2大概是通过从肼NH中消除HCl来实现的。在水性介质中，芳基卤化物，活化的4-溴苯乙酮和未活化的溴苯与苯基硼酸的Suzuki交叉偶联反应中，所有合成的Pd（II）配合物均作为催化剂进行了评估。在这两种情况下，即使用活化和未活化的芳基卤化物，所有配合物均显示出中等转化率，从而生成联芳基，收率在50％至65％之间。版权所有©2016 John Wiley＆Sons，Ltd.