4-(4-甲酰基-2-甲氧基苯氧基)丁酸 | 174358-69-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(4-甲酰基-2-甲氧基苯氧基)丁酸
• 英文名称: 4-(4-formyl-2-methoxyphenoxy)butyric acid
• 英文别名: 4-(4-formyl-2-methoxyphenoxy) butanoic acid；4-(4-formyl-2-methoxyphenoxy)-butanoic acid；4-(4-Formyl-2-methoxyphenoxy)butanoic acid
• CAS: 174358-69-1
• 化学式: C₁₂H₁₄O₅
• mdl: MFCD02258440
• 分子量: 238.24
• InChiKey: WKFFJPNYTCCXSM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  456.3±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.232±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  72.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-甲酰基-2-甲氧基苯氧基)丁酸 在 sodium tetrahydroborate 、 硝酸 、 溶剂黄146 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 4-(4-Hydroxymethyl-2-methoxy-5-nitro-phenoxy)-butyric acid 2-trimethylsilanyl-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  光不稳定固相合成载体的改进效用，用于合成包含3'-羟基末端的寡核苷酸。

  摘要：

  使用邻硝基苄基分子内光化学氧化还原反应在固相载体（6）上合成寡核苷酸并从其裂解。相对于使用常规水解裂解获得的产率，分离的寡核苷酸的产率在67％至82.5％之间变化。使用不包含N-苯甲酰基保护基的亚磷酰胺合成寡核苷酸，使得人们能够使用通常可用的UV辐射源以高产率光解所述生物聚合物。t标记表明在使用透射照明器从6进行多胸苷酸酯的光解过程中，形成了少于3％的胸苷。胸苷光二聚体。通过HPLC分析从6进行光解切割后获得的酶消化寡核苷酸，未检测到UV诱导的损伤。

  DOI：

  10.1021/jo951550w
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-甲酰基-2-甲氧基苯氧基)丁酸甲酯 在 lithium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 8.0h， 以99%的产率得到4-(4-甲酰基-2-甲氧基苯氧基)丁酸
  参考文献：
  名称：

  光不稳定固相合成载体的改进效用，用于合成包含3'-羟基末端的寡核苷酸。

  摘要：

  使用邻硝基苄基分子内光化学氧化还原反应在固相载体（6）上合成寡核苷酸并从其裂解。相对于使用常规水解裂解获得的产率，分离的寡核苷酸的产率在67％至82.5％之间变化。使用不包含N-苯甲酰基保护基的亚磷酰胺合成寡核苷酸，使得人们能够使用通常可用的UV辐射源以高产率光解所述生物聚合物。t标记表明在使用透射照明器从6进行多胸苷酸酯的光解过程中，形成了少于3％的胸苷。胸苷光二聚体。通过HPLC分析从6进行光解切割后获得的酶消化寡核苷酸，未检测到UV诱导的损伤。

  DOI：

  10.1021/jo951550w

文献信息

• 单去甲氧基姜黄素水溶性衍生物及其制备方 法和用途
  申请人：石磊

  公开号：CN104447322B

  公开（公告）日：2018-01-16

  本发明提供通式I所示的单去甲氧基姜黄素衍生物及其药学上可接受的盐，该化合物具有更好的水溶性，同时具有良好的抗肿瘤活性，对人胃癌细胞MGC‑803、人肝癌细胞Bel‑7402、人慢性白血病粒细胞K562和人胶质瘤U87具有不同程度的抑制作用，其半数抑制浓度（IC50）达到1μM水平，能够用于制备抗肿瘤药物。
• Enediyne derivatives useful for the synthesis of conjugates of
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US05739116A1

  公开（公告）日：1998-04-14

  This invention describes carrier-drug conjugates prepared from disulfide analogs of the calicheamicin family of potent antitumor antibiotics and their derivatives, as well as similar analogs from related antitumor antibiotics such as the esperamicins. The carrier can be an antibody, growth factor, or steroid which targets an undesired population of cells, such as those of a tumor. Whole protein carriers as well as their antigen-recognizing fragments and their chemically or genetically manipulated counterparts are useful for the targeting portion of the conjugates. This invention includes compounds required for the synthesis of these conjugates, appropriate pharmaceutical compositions of the carrier-drug conjugates, and their method of use.

  这项发明描述了从强效抗肿瘤抗生素calicheamicin家族的二硫化物类似物及其衍生物以及类似的来自于相关抗肿瘤抗生素esperamicin的类似物制备的载体-药物共轭物，载体可以是针对不需要的细胞群体（例如肿瘤细胞）的抗体、生长因子或类固醇。整个蛋白质载体以及它们的抗原识别片段和其化学或基因组操作的对应物都可用于共轭物的靶向部分。该发明包括合成这些共轭物所需的化合物、适当的药物组合物和它们的使用方法。
• Conjugates of methyltrithio antitumor agents and intermediates for their
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US05773001A1

  公开（公告）日：1998-06-30

  This invention describes carrier-drug conjugates prepared from disulfide analogs of the calicheamicin family of potent antitumor antibiotics and their derivatives, as well as similar analogs from related antitumor antibiotics such as the esperamicins. The carrier can be an antibody, growth factor, or steroid which targets an undesired population of cells, such as those of a tumor. Whole protein carriers as well as their antigen-recognizing fragments and their chemically or genetically manipulated counterparts are useful for the targeting portion of the conjugates. This invention includes compounds required for the synthesis of these conjugates, appropriate pharmaceutical compositions of the carrier-drug conjugates, and their method of use.

  本发明描述了由卡利奇阿霉素家族的二硫化物类似物及其衍生物制备的载体-药物共轭物，以及来自相关抗肿瘤抗生素（如埃斯佩拉霉素）的类似物。载体可以是抗体、生长因子或类固醇，其靶向不需要的细胞群体，如肿瘤细胞。整个蛋白质载体以及其抗原识别片段和其化学或基因操作的对应物对共轭物的靶向部分都有用。本发明包括合成这些共轭物所需的化合物、载体-药物共轭物的适当药物组成以及它们的使用方法。
• Linkers useful for the synthesis of conjugates of methyltrithio
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US05767285A1

  公开（公告）日：1998-06-16

  This invention describes carrier-drug conjugates prepared from disulfide analogs of the calicheamicin family of potent antitumor antibiotics and their derivatives, as well as similar analogs from related antitumor antibiotics such as the esperamicins. The carrier can be an antibody, growth factor, or steroid which targets an undesired population of cells, such as those of a tumor. Whole protein carriers as well as their antigen-recognizing fragments and their chemically or genetically manipulated counterparts are useful for the targeting portion of the conjugates. This invention includes compounds required for the synthesis of these conjugates, appropriate pharmaceutical compositions of the carrier-drug conjugates, and their method of use.

  本发明描述了由强效抗肿瘤抗生素calicheamicin家族的二硫键类似物及其衍生物以及类似的esperamicins的类似物制备的载体-药物共轭物，载体可以是抗体、生长因子或类固醇，其针对不需要的细胞群体，例如肿瘤细胞。整个蛋白质载体以及它们的抗原识别片段和它们的化学或基因操作的对应物对于共轭物的靶向部分是有用的。本发明包括用于这些共轭物的合成所需的化合物，载体-药物共轭物的适当药物组成以及它们的使用方法。
• Process for preparing conjugates of methyltrithio antitumor agents
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US05877296A1

  公开（公告）日：1999-03-02

  This invention describes carrier-drug conjugates prepared from disulfide analogs of the calicheamicin family of potent antitumor antibiotics and their derivatives, as well as similar analogs from related antitumor antibiotics such as the esperamicins. The carrier can be an antibody, growth factor, or steroid which targets an undesired population of cells, such as those of a tumor. Whole protein carriers as well as their antigen-recognizing fragments and their chemically or genetically manipulated counterparts are useful for the targeting portion of the conjugates. This invention includes compounds required for the synthesis of these conjugates, appropriate pharmaceutical compositions of the carrier-drug conjugates, and their method of use.

  本发明描述了从卡利切阿霉素家族的二硫化物类似物及其衍生物以及类似的抗肿瘤抗生素如埃斯佩拉霉素中制备的载体-药物结合物，载体可以是抗体、生长因子或类固醇，其靶向不需要的细胞群体，例如肿瘤细胞。整个蛋白质载体以及其抗原识别片段以及其化学或基因操纵的对应物对于结合物的靶向部分是有用的。本发明包括合成这些结合物所需的化合物，载体-药物结合物的适当药物组成以及它们的使用方法。