4,4'-(1,6-hexylenedioxy)-bis(3-methoxybenzaldehyde) | 79293-43-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,4'-(1,6-hexylenedioxy)-bis(3-methoxybenzaldehyde)
• 英文别名: 4-[6-(4-Formyl-2-methoxyphenoxy)hexyloxy]-3-methoxybenzaldehyde；4-[6-(4-formyl-2-methoxyphenoxy)hexoxy]-3-methoxybenzaldehyde
• CAS: 79293-43-9
• 化学式: C₂₂H₂₆O₆
• 分子量: 386.445
• InChiKey: WWFDIXBFMWMWQC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  145 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  570.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.151±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  邻苯二胺 、 4,4'-(1,6-hexylenedioxy)-bis(3-methoxybenzaldehyde) 在 三乙二胺二乙酸盐 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 0.25h， 以97%的产率得到1,6-bis(4-(1H-benzo[d]imidazol-2-yl)-2-methoxyphenoxy)hexane
  参考文献：
  名称：

  DABCO-二乙酸酯为绿色介质，合成具有苯并[d]咪唑基团的新偶氮分散染料和新的双苯并[d]咪唑

  摘要：

  合成了DABCO-二乙酸酯（1,4-二氮杂双环[2.2.2] oc乙酸二铵），并用作绿色介质，用于通过缩合反应合成具有偶氮连接核的苯并[d]咪唑和双苯并[d]咪唑的新衍生物无溶剂条件下醛与1,2-二氨基苯的反应 该程序具有以下优点：高生产率，高收率，较短的反应时间，简单高效的工艺，环境友好性以及化学方面的绿色环保。DABCO-diacetate可重复使用，可用于八次运行，而不会显着降低活性。所有合成的化合物都是新化合物，并已进行了全面表征。

  DOI：

  10.1002/jccs.202000378
• 作为产物：
  描述：

  1,6-二溴己烷 、 香草醛 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以57%的产率得到4,4'-(1,6-hexylenedioxy)-bis(3-methoxybenzaldehyde)
  参考文献：
  名称：

  C2-对称4,4'-α,ω-亚烷基二氧基-双(3-甲氧基苯甲醛)的改进合成

  摘要：

  摘要描述了从香兰素改进的 C 2 对称 4,4'-(α,ω-亚烷基二氧基)-双 (3-甲氧基苯甲醛) 的威廉姆森合成。这些二醛通常不溶于冷丙酮，这使得它们的纯化特别容易。

  DOI：

  10.1081/scc-200061549

文献信息

• A green, efficient and recyclable Fe+3@K10 catalyst for the synthesis of bioactive pyrazolo[3,4-b]pyridin-6(7H)-ones under "on water" conditions
  作者：Manouchehr Mamaghani、Farhad Shirini、Nosrat O. Mahmoodi、Abbas Azimi-Roshan、Hussein Hashemlou

  DOI：10.1016/j.molstruc.2013.07.060

  日期：2013.11

  Abstract An efficient regioselective one-pot three-component synthesis of 4-aryl-3-methyl-4,5-dihydro-1 H -pyrazolo[3,4-b]pyridin-6(7 H )-ones and their bis-derivatives ( Table 3 and Fig. 2 ) catalyzed by Fe +3 -K10 montmorillonite (Fe +3 @K10) under the Sharpless conditions (“On water” contdiions) is described. This rapid method produced the products in short reaction times (10–15 min) and excellent

  摘要 4-芳基-3-甲基-4,5-二氢-1 H-吡唑并[3,4-b]吡啶-6(7 H )-酮及其双-酮的高效区域选择性一锅三组分合成描述了在 Sharpless 条件（“水上”条件）下由 Fe +3 -K10 蒙脱石（Fe +3 @K10）催化的衍生物（表 3 和图 2）。这种快速方法可以在很短的反应时间（10-15 分钟）和极好的收率（87-95%）内生成产物。检查合成产物的抗菌活性。一些产品显示出有希望的活性。
• Polymers and oligomers, their synthesis, and electronic devices incorporating same
  申请人：Epstein J. Arthur

  公开号：US20050187375A1

  公开（公告）日：2005-08-25

  The invention relates to polymers and oligomers, methods of their synthesis, and electronic devices comprising them.

  这项发明涉及聚合物和寡聚物，它们的合成方法，以及包含它们的电子设备。
• Synthesis and characterization of Y‐type polymers for second‐order nonlinear optical applications
  作者：Balakrishna Kolli、Sarada P. Mishra、Akshaya K. Palai、Tapan Kanai、M. P. Joshi、S. Raj Mohan、T. S. Dhami、L. M. Kukreja、A. B. Samui

  DOI：10.1002/pola.26439

  日期：2013.2.15

  dicyanomethylene‐substituted polymers having Y‐type molecular architecture were synthesized by Knoevenagel condensation reaction. The polymers were found to be soluble in organic solvents like tetrahydrofuran and chloroform. From gel permeation chromatography, the molecular weights of the polymers were found to be in the range of 15,300–33,800 g/mol. Thermal analysis showed that the polymers were stable up to

  通过Knoevenagel缩合反应合成了一系列具有Y型分子结构的二氰基亚甲基取代的聚合物。发现该聚合物可溶于有机溶剂，例如四氢呋喃和氯仿。通过凝胶渗透色谱法，发现聚合物的分子量在15,300–33,800 g / mol的范围内。热分析表明，该聚合物在玻璃化转变温度（T g）的温度范围是129–212°C。发现这些聚合物形成良好的光学质量膜。计算得出的阶跃参数在0.01-0.48的范围内。原子力显微镜检查显示，极化后偶极子排列导致形态显着变化。利用1064nm的Nd：YAG激光，研究了二次谐波产生强度的角度依赖性和温度依赖性。计算了几何结构的优化，聚合物的形状以及受体和供体取代基（推挽系统）之间的受限扭转角。©2012 Wiley Periodicals，Inc. J Polym Sci A部分：Polym Chem，2013年
• Synthesis of Polyhydroquinolines and 2-Amino-4H-Chromenes and their Alkylene Bridging Derivatives using Sulfonic acid Functionalized Heterogeneous Nanocatalyst Based on Modified Poly (Styrene-alt-Maleic Anhydride)
  作者：Shefa Mirani Nezhad、Seied Ali Pourmousavi、Ehsan Nazarzadeh Zare

  DOI：10.2174/1570178618666210921125130

  日期：2022.7

  A highly efficient heterogeneous nanocatalyst based on modified poly (styrene-altmaleic anhydride) (MPSAMA) in three steps was fabricated. Then, the MPSAMA surface was modified using chlorosulfonic acid (CAS) to achieve a sulfonated MPSAMA (SMPSAMA) with high acidity and efficiency. FT-IR spectroscopy, CHNS analysis, FESEM, and TGA were employed to characterize the prepared nanocatalyst. The catalytic activity of the SMPSAMA was examined for the formation of the polyhydroquinoline derivatives through Hantzsch condensation and the synthesis of 2-amino-4H-chromene derivatives. This new heterogeneous nanocatalyst has been efficiently used for the synthesis of bifunctional bis polyhydroquinoline, and new alkylene bridging bis 2-amino-5-oxo-5,6,7,8-tetrahydro-4H-benzo[b]pyran derivatives.

  一种基于改性聚苯乙烯-马来酸酐共聚物（MPSAMA）的高效异质纳米催化剂经过三步制备。然后，使用氯磺酸（CAS）改性MPSAMA表面，以获得具有高酸度和高效率的磺化MPSAMA（SMPSAMA）。采用FT-IR光谱、CHNS分析、FESEM和TGA对制备的纳米催化剂进行表征。检测了SMPSAMA的催化活性，用于Hantzsch缩合反应合成多氢喹啉衍生物和合成2-氨基-4H-香豆素衍生物。这种新型异质纳米催化剂已经有效地用于合成双功能双多氢喹啉和新的烷基桥联双2-氨基-5-氧代-5,6,7,8-四氢-4H-苯并[b]吡喃衍生物。
• Synthesis of antioxidant and antibacterial active quinazolinones by carboxymethyl cellulose@MnFe2O4 biocatalyst
  作者：Saeed Rahimi、Shefa Mirani Nezhad、Ehsan Nazarzadeh Zare、Seied Ali Pourmousavi、Mohiedin Boroujerdian、Samanesadat Hosseini

  DOI：10.1016/j.inoche.2023.111556

  日期：2023.12

  Quinazolinones are a class of organic compounds that have attracted significant attention in medicinal chemistry and pharmacology due to their diverse biological activities and potential therapeutic applications. In the present study, a biocomposite, based on cross-linked ionic carboxymethyl cellulose and manganese ferrite (CCMC@MnFe2O4), was designed in three steps. The prepared biocomposite was comprehensively

  喹唑啉酮是一类有机化合物，由于其多样化的生物活性和潜在的治疗应用而在药物化学和药理学领域引起了极大的关注。在本研究中，分三个步骤设计了一种基于交联离子羧甲基纤维素和铁酸锰（CCMC@MnFe 2 O 4 ）的生物复合材料。使用各种分析技术（包括 EDX、FESEM、XRD、FTIR、VSM 和 TGA 仪器）对制备的生物复合材料进行了全面表征。CCMC@MnFe 2 O 4的XRD和FESEM分析分别显示出半晶态和多面体形貌。CCMC@MnFe 2 O 4生物复合材料被用作制备喹唑啉酮类化合物的催化剂。结果表明，使用0.07 g CCMC@MnFe 2 O 4，在乙醇溶剂中反应时间为30至60 min，以高收率（>85%）获得喹唑啉酮衍生物。CCMC@MnFe 2 O 4可以使用磁铁轻松地从反应中分离出来，并在连续五个循环中重复使用，而不会显着降低效率。制备的喹唑啉酮类化合物具有抗氧化活性（范围为