3-methoxy-4-n-octyloxybenzaldehyde | 24076-33-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-methoxy-4-n-octyloxybenzaldehyde
• 英文别名: 3-methoxy-4-octanoxybenzaldehyde；3-methoxy-4-octyloxy-benzaldehyde；3-Methoxy-4-(octyloxy)benzaldehyde；3-methoxy-4-octoxybenzaldehyde
• CAS: 24076-33-3
• 化学式: C₁₆H₂₄O₃
• mdl: MFCD00024155
• 分子量: 264.365
• InChiKey: QMKWJIBTLNGQMS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  39.5-40.5 °C
• 沸点：
  378.9±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.998±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.562
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methoxy-4-n-octyloxybenzaldehyde 在 硝酸 作用下， 反应 48.0h， 以58%的产率得到5-methoxy-2-nitro-4-octanoxybenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  光笼罩和混合光笼罩的生物可逆保护的ATP衍生物作为ATP受控释放的工具

  摘要：

  为了更好地了解依赖ATP的细胞外和细胞内过程，开发了一系列新的化学工具来研究此类过程。我们用两个可光裂解的掩模或一个可光裂解和一个可生物去除的掩模合成了ATP衍生物。从这些化合物中定量释放的ATP已通过光解和使用HPLC监测的酯酶温育进行了证明。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202001229
• 作为产物：
  描述：

  1-碘辛烷 、 香草醛 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 15.0h， 以83%的产率得到3-methoxy-4-n-octyloxybenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  一种酸碱可降解的阴离子表面活性剂及其应用

  摘要：

  本发明公开了一种结构式(I)化合物及其在乳液聚合中的应用。并公开其制备方法，采用本发明制备的化合物在酸碱条件下快速分解的阴离子表面活性剂，本发明所设计的酸碱可分解的阴离子表面活性剂，充分利用香草醛、水杨醛等可再生资源，具有原料价廉易得、反应条件温和、可快速分解、环境友好等优点，具有广阔的应用前景。

  公开号：

  CN109704999A

文献信息

• Synthesis, Characterization, and Mesomorphic Properties of New Pyridine Derivatives
  作者：Ahipa T. N.

  DOI：10.1002/open.201500158

  日期：2015.12

  Luminescent liquid crystals have received significant research interest due to their wide range of applications. Here, new pyridine derivatives were designed as liquid crystalline materials. They were successfully synthesized via appropriate synthetic routes, their structures confirmed by various spectral techniques, and finally characterized for their mesogenic, optical and optoelectronic properties

  发光液晶由于其广泛的应用而受到了广泛的研究兴趣。在这里，新的吡啶衍生物被设计为液晶材料。它们是通过适当的合成路线成功合成的，其结构已通过各种光谱技术证实，并最终通过介晶，光学和光电特性进行了表征。
• Synthesis and Liquid Crystalline Properties of a New Homologous Series of 4,5-Disubstituted 2H-[1,2,3]-Triazoles via Azide-Chalcone Oxidative Cycloaddition Reaction
  作者：P. T. Sowmya、K. M. Lokanatha Rai

  DOI：10.1071/ch16540

  日期：——

  A new homologous series of 4,5-disubstituted 2H-[1,2,3]-triazole derivatives were synthesized from chalcones and sodium azide via oxidative cycloaddition reaction; CuI was used as catalyst. Flexibility in the synthesized molecules was provided by attaching straight alkoxy chains. The synthesized compounds were characterized by elemental analysis, and 1H NMR and 13C NMR and LC-MS spectroscopies . The

  由查尔酮和叠氮化钠通过氧化环加成反应合成了一个新的4,5-二取代2 H- [1,2,3]-三唑同源系列化合物; CuI用作催化剂。通过连接直链烷氧基链可提供合成分子的柔韧性。通过元素分析，1 H NMR，13 C NMR和LC-MS光谱对合成的化合物进行表征。中间相的稳定性和范围随三唑上链长的增加而增加。通过差示扫描量热法（DSC）和配备有热台的偏振光学显微镜（POM）来确定熔点，转变温度和对映液晶形态。
• Alkyl chain-dependent cyano-stilbene derivative's molecular stacking, emission enhancement and fluorescent response to the mechanical force and thermal stimulus
  作者：Pengchong Xue、Chunyu Zhang、Kunpeng Wang、Meng Liang、Tong Zhang

  DOI：10.1016/j.dyepig.2018.12.036

  日期：2019.4

  One involved the antiparallel stacking of nonplanar aromatic moieties. The other consisted of coplanar molecules without π-π stacking, which were responsible for the higher luminescence yield. Moreover, the emission of the C4MPA solid was quenched under mechanical force, whereas the C8MPA solid still emitted a strong fluorescence after grinding. C8MPA lost fluorescence when heated at above 60 °C because

  合成了两个带有丁基（C4MPA）和辛基（C8MPA）的氰基-苯乙烯衍生物，以研究烷基链对分子堆积，发射增强和机械荧光致变色的影响。这两种化合物在单分子状态下显示出微弱的发射，并在晶体状态下发射出增强的荧光。但是，C4MPA的荧光量子产率（19％）低于C8MPA的荧光量子产率（76％）。仅在C4MPA晶体中发现了面对面的二聚体堆叠，其中分子采用了非平面构型。C8MPA晶体呈现两种反平行的一维排列。一种涉及非平面芳族部分的反平行堆叠。另一个由没有π-π堆积的共面分子组成，这导致了更高的发光产量。而且，C4MPA固体的发射在机械力作用下淬灭，而C8MPA固体在研磨后仍然发出强荧光。C8MPA由于熔点低而在60°C以上加热时会丢失荧光，即使将样品冷却至室温10 h，也观察到没有荧光的过冷粘性液体，这意味着结晶过程非常缓慢。在机械力剪切刺激下，这种非发射性的过冷粘性液体可能会迅速转变为强发射性固体。
• Multicomponent synthesis of substituted 3-styryl-1H-quinoxalin-2-ones in an aqueous medium
  作者：Erivaldo P. da Costa、Sara E. Coelho、André H. de Oliveira、Renata M. Araújo、Livia N. Cavalcanti、Josiel B. Domingos、Fabrício G. Menezes

  DOI：10.1016/j.tetlet.2018.09.048

  日期：2018.10

  is described. Sequential reactions of o-phenylenediamine with sodium pyruvate and aldehydes in 20% aqueous acetic acid containing sodium acetate provided the target products in good to high yields. The reaction is proposed to proceed via initial condensation of the diamine and pyruvate partners followed by an aldol condensation-type mechanism.

  描述了取代的3-苯乙烯基-1 H-喹喔啉-2-酮的多组分合成。邻苯二胺与丙酮酸钠和醛在含乙酸钠的20％乙酸水溶液中的顺序反应可提供高至高收率的目标产物。建议该反应通过二胺和丙酮酸酯配偶体的初始缩合，然后是醛醇缩合型机理来进行。
• New columnar liquid crystal materials based on luminescent 2-methoxy-3-cyanopyridines
  作者：T. N. Ahipa、Vijith Kumar、Airody Vasudeva Adhikari

  DOI：10.1007/s11224-014-0390-x

  日期：2014.8

  A new series of donor–acceptor–donor (D–A–D) type luminescent mesogens carrying 2-methoxy-3-cyanopyridine as a central core linked with variable alkoxy chain lengths (m = 6 and 8) as terminal substituents was synthesized and characterized using spectral methods. The newly synthesized molecules were subjected to single-crystal X-ray diffraction (SCXRD), powder X-ray diffraction (PXRD), differential scanning calorimetric (DSC), polarizing optical microscopy (POM), and fluorescence emission studies in order to ascertain their mesogenic and photophysical properties. The SCXRD data on 4a and 4b reveal that the presence of short intermolecular contacts, viz. C–H···N, C–H···O, C–H···π, and π···π interactions, is responsible for their crystal packing. The measured torsion angle values indicate that molecules possess distorted non-planar structure. The DSC, POM, and PXRD studies confirm that all the molecules show thermotropic liquid crystalline behaviour and exhibit rectangular columnar phase. Further, their UV–visible and fluorescence spectral studies reveal that the target molecules are luminescent displaying a strong absorption band in the range of 335–340 nm and a blue fluorescence emission band in the range of 395–425 nm (both in solution and film state) with good fluorescence quantum yields (10–49 %).

  以 2-甲氧基-3-氰基吡啶为中心核，以可变烷氧基链长度（m = 6 和 8）为末端取代基，合成了一系列新的供体-受体-供体（D-A-D）型发光介质，并利用光谱方法对其进行了表征。对新合成的分子进行了单晶 X 射线衍射（SCXRD）、粉末 X 射线衍射（PXRD）、差示扫描量热（DSC）、偏振光学显微镜（POM）和荧光发射研究，以确定它们的介电性和光物理性质。4a 和 4b 的 SCXRD 数据显示，它们的晶体结构是由分子间的短接触（即 C-H--N、C-H--O、C-H--π 和 π--π 相互作用）造成的。测量到的扭转角值表明，分子具有扭曲的非平面结构。DSC、POM 和 PXRD 研究证实，所有分子都表现出热致液晶行为，并呈现矩形柱状相。此外，它们的紫外-可见光和荧光光谱研究表明，目标分子具有发光特性，在 335-340 nm 范围内显示出强吸收带，在 395-425 nm 范围内显示出蓝色荧光发射带（溶液和薄膜状态下均是），并具有良好的荧光量子产率（10-49 %）。