2,2-diphenylcyclopropanecarbohydrazide | 63070-28-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2-diphenylcyclopropanecarbohydrazide
• 英文别名: 1,1-Diphenyl-2-cyclopropancarbohydrazid；2,2-diphenylcyclopropane-1-carbohydrazide
• CAS: 63070-28-0
• 化学式: C₁₆H₁₆N₂O
• 分子量: 252.316
• InChiKey: BERIITZPKWMYDS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  174-176 °C
• 沸点：
  459.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.217±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  27.4 [ug/mL]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  胡椒醛 、 2,2-diphenylcyclopropanecarbohydrazide 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以90%的产率得到(E)-N'-(benzo[d][1,3]dioxol-5-ylmethylene)-2,2-diphenylcyclopropanecarbohydrazide
  参考文献：
  名称：

  非核苷类抗病毒环丙基羧酰腙的合成及抗 HSV-1 构效关系的初步研究。

  摘要：

  报道了先导抗病毒环丙基羧基酰基腙 4F17 ( 5 ) 和结构类似物的三个序列阵列的合成，以及针对 1 型单纯疱疹病毒 (HSV-1) 的抗病毒药效团的初步评估和优化。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2020.127559
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2,2-diphenylcyclopropane-1-carboxylate 在 hydrazine hydrate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以80%的产率得到2,2-diphenylcyclopropanecarbohydrazide
  参考文献：
  名称：

  非核苷类抗病毒环丙基羧酰腙的合成及抗 HSV-1 构效关系的初步研究。

  摘要：

  报道了先导抗病毒环丙基羧基酰基腙 4F17 ( 5 ) 和结构类似物的三个序列阵列的合成，以及针对 1 型单纯疱疹病毒 (HSV-1) 的抗病毒药效团的初步评估和优化。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2020.127559

文献信息

• LEVINA R. YA.; KOZMIN A. S.; APARNIKOVA O. L.; AXACHINSKAYA T. V.; BOLESO+, ZH. ORGAN. XIMII, 1977, 13, HO 3, 543-547
  作者：LEVINA R. YA.、 KOZMIN A. S.、 APARNIKOVA O. L.、 AXACHINSKAYA T. V.、 BOLESO+

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of non-nucleoside anti-viral cyclopropylcarboxacyl hydrazones and initial anti-HSV-1 structure-activity relationship studies
  作者：James McNulty、Chanti Babu Dokuburra、Leonardo D'Aiuto、Matthew Demers、Lora McClain、Paolo Piazza、Kelly Williamson、Wenxiao Zheng、Vishwajit L. Nimgaonkar

  DOI：10.1016/j.bmcl.2020.127559

  日期：2020.12

  The synthesis of a lead anti-viral cyclopropyl carboxy acyl hydrazone 4F17 (5) and three sequential arrays of structural analogues along with the initial assessment and optimization of the antiviral pharmacophore against the herpes simplex virus type 1 (HSV-1) are reported.

  报道了先导抗病毒环丙基羧基酰基腙 4F17 ( 5 ) 和结构类似物的三个序列阵列的合成，以及针对 1 型单纯疱疹病毒 (HSV-1) 的抗病毒药效团的初步评估和优化。