3-acetoxy-17-methyl-morphinane | 63867-85-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 吗啡烷
• 英文名称: 3-acetoxy-17-methyl-morphinane
• 英文别名: 3-Acetoxy-17-methyl-morphinan；[(1R,9R,10R)-17-methyl-17-azatetracyclo[7.5.3.01,10.02,7]heptadeca-2(7),3,5-trien-4-yl] acetate
• CAS: 63867-85-6
• 化学式: C₁₉H₂₅NO₂
• 分子量: 299.413
• InChiKey: QUCNGGMVMBNETF-QXAKKESOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-acetoxy-17-methyl-morphinane 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 乙醇 、 氯仿 、 水 作用下， 生成 左洛啡烷
  参考文献：
  名称：

  氧化吗啡烷。（3. Mitteilung）。光学活性3-氧吗啡烷

  摘要：

  光学显微镜中的3-Oxy-N-烷基-吗啡烷被烧成灰烬，而在ther和Esterübergeführt中则消失了。

  DOI：

  10.1002/hlca.19510340715
• 作为产物：
  描述：

  左啡诺 生成 3-acetoxy-17-methyl-morphinane
  参考文献：
  名称：

  氧化吗啡烷。（3. Mitteilung）。光学活性3-氧吗啡烷

  摘要：

  光学显微镜中的3-Oxy-N-烷基-吗啡烷被烧成灰烬，而在ther和Esterübergeführt中则消失了。

  DOI：

  10.1002/hlca.19510340715

文献信息

• Synthese von Oxy-morphinanen
  作者：O. Schnider、A. Grüssner

  DOI：10.1002/hlca.19490320325

  日期：——

  Auf verschiedenen Wegen wurden Oxyderivate der N-Alkyl-morphinane gewonnen. Unter diesen zeichnet sich das 3-Oxy-N-methyl-morphinan durch besonders intensive und langanhaltende analgetische Wirkung aus, die auch bei oraler Verabreichung hervortritt.

  Auf verschiedenen Wegen Wurden N-烷基-吗啡烷缩水甘油醛。在3-Oxy-N-甲基-吗啡喃上的强烈和深蓝色的死气沉沉的死者，是口头上的Verabreichung Hervortritt。
• DE899354
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Cyclohexenyl ethyl amine and process for the manufacture thereof
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：US02634292A1

  公开（公告）日：1953-04-07