3-Methoxy-4-hexadecyloxy-benzaldehyd | 6392-24-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-Methoxy-4-hexadecyloxy-benzaldehyd
• 英文别名: 4-Hexadecyloxy-meta-anisaldehyde；4-hexadecoxy-3-methoxybenzaldehyde
• CAS: 6392-24-1
• 化学式: C₂₄H₄₀O₃
• 分子量: 376.58
• InChiKey: UHISARDYQAFGIK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  69 °C
• 沸点：
  485.8±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.949±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.1
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Methoxy-4-hexadecyloxy-benzaldehyd 在 sodium hydrogensulfite 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 以81%的产率得到sodium 1-(3-methoxy-4-n-hexadecyloxyphenyl)-1-hydroxymethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  一种酸碱可降解的阴离子表面活性剂及其应用

  摘要：

  本发明公开了一种结构式(I)化合物及其在乳液聚合中的应用。并公开其制备方法，采用本发明制备的化合物在酸碱条件下快速分解的阴离子表面活性剂，本发明所设计的酸碱可分解的阴离子表面活性剂，充分利用香草醛、水杨醛等可再生资源，具有原料价廉易得、反应条件温和、可快速分解、环境友好等优点，具有广阔的应用前景。

  公开号：

  CN109704999A
• 作为产物：
  描述：

  香草醛 、 溴代十六烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-Methoxy-4-hexadecyloxy-benzaldehyd
  参考文献：
  名称：

  叠氮-查尔酮氧化环加成反应合成4,5-二取代的2H- [1,2,3]-三唑新同源系列新化合物及其液晶性质

  摘要：

  由查尔酮和叠氮化钠通过氧化环加成反应合成了一个新的4,5-二取代2 H- [1,2,3]-三唑同源系列化合物; CuI用作催化剂。通过连接直链烷氧基链可提供合成分子的柔韧性。通过元素分析，1 H NMR，13 C NMR和LC-MS光谱对合成的化合物进行表征。中间相的稳定性和范围随三唑上链长的增加而增加。通过差示扫描量热法（DSC）和配备有热台的偏振光学显微镜（POM）来确定熔点，转变温度和对映液晶形态。

  DOI：

  10.1071/ch16540

文献信息

• Synthesis and characterization of new homologous series of unsymmetrical liquid crystalline compounds based on chalcones and 3, 5-disubstituted isoxazoles
  作者：SOWMYA P T、K M LOKANATHA RAI

  DOI：10.1007/s12039-016-1205-y

  日期：2017.1

  Two homologous series of unsymmetrical alkylated chalcones and 3,5-diaryl isoxazoles, consisting of 20 members, with various n-alkyl bromides (n=2−7, 10, 12, 14, 16) have been synthesized and studied for their liquid crystalline property. Simple strategy was employed to achieve the target materials. Flexibility in the synthesized molecules is provided by attaching straight alkoxy chains, where one

  合成了两个同源系列的不对称烷基化查耳酮和3,5-二芳基异恶唑（由20个成员组成）和各种正烷基溴化物（n = 2-7、10、12、14、16），并研究了它们的液晶属性。采用简单的策略来实现目标材料。通过连接直的烷氧基链来提供合成分子的柔韧性，其中一个末端基团是固定的，而另一个末端基团是变化的。基于质谱，IR和NMR光谱对合成的化合物进行表征。中间相的稳定性和范围随异恶唑上链长的增加而增加。熔点 合成了两个同源系列的不对称烷基硫族元素和3,5-二芳基异恶唑，并通过偏光显微镜（POM）和差示扫描量热法（DSC）进行了表征。
• Compounds and Formulations Suitable for Radical Scavenging
  申请人：Kronholm David F.

  公开号：US20100249168A1

  公开（公告）日：2010-09-30

  The present invention relates to compositions and methods of using free radical scavengers with reduced 1 O 2 generation. In certain embodiments, these compositions and methods of use relate to fullerene-derived ketolactams and fullerene-derived keto lactam derivatives, fullerene derivatives, and/or fullerenes. In yet other embodiments, the invention relates to cosmetic or dermatological compositions comprising said free radical scavengers with reduced 1 O 2 generation.

  本发明涉及具有减少1O2生成的自由基清除剂的组合物和使用方法。在某些实施例中，这些组合物和使用方法涉及富勒烯衍生的酮内酰胺和富勒烯衍生的酮内酰胺衍生物、富勒烯衍生物和/或富勒烯。在其他实施例中，本发明涉及包含所述具有减少1O2生成的自由基清除剂的化妆品或皮肤科学组合物。
• Mild and efficient regioselective surfactant catalyzed deacylation of lipophilic 5‐substituted 4‐acyl‐2‐(acylamino)‐ <scp> Δ ² </scp> ‐1,3,4‐thiadiazolines
  作者：Ayhan Yıldırım

  DOI：10.1002/jhet.4620

  日期：——

  structures of thiadiazolines can be functionalized and their biological activities can be further improved. In the present study, for the first time, several novel lipophilic 5-substituted 4-acyl-2-(acylamino)-Δ2-1,3,4-thiadiazolines as potential biologically active agents were synthesized and selectively deacylated with the assistance of urotropin based cationic surfactant to afford the corresponding 5-substituted

  生物活性化合物或药物最常见的运输途径包括通过被动扩散吸收各个化合物穿过细胞膜。在这种情况下，生物活性化合物必须具有足够的亲脂性才能穿透细胞膜。另一方面，能够通过有效和实用的转化来衍生现有化合物以增加其生物活性是一项非常重要的任务。因此，噻二唑啉结构中的游离氨基可以被功能化，从而进一步提高其生物活性。在本研究中，首次发现了几种新型亲脂性 5-取代 4-acyl-2-(acylamino)-Δ 2合成了-1,3,4-噻二唑啉作为潜在的生物活性剂，并在基于乌洛托品的阳离子表面活性剂的帮助下选择性脱酰，得到相应的 5-取代的 4-酰基-2-氨基-Δ 2 -1,3,4-具有中等至良好分离产率的噻二唑啉。本研究开发的表面活性剂催化的环保方法极大地促进了噻二唑啉环系统在N 2位的区域选择性脱酰化。
• Compounds and formulations suitable for radical scavenging
  申请人：Solenne BV

  公开号：US10239839B2

  公开（公告）日：2019-03-26

  The present invention relates to compositions and methods of using free radical scavengers with reduced 1O2 generation. In certain embodiments, these compositions and methods of use relate to fullerene-derived ketolactams and fullerene-derived ketolactam derivatives, fullerene derivatives, and/or fullerenes. In yet other embodiments, the invention relates to cosmetic or dermatological compositions comprising said free radical scavengers with reduced 1O2 generation.

  本发明涉及使用可减少 1O2 生成的自由基清除剂的组合物和方法。在某些实施方案中，这些组合物和使用方法涉及富勒烯衍生酮内酰胺和富勒烯衍生酮内酰胺衍生物、富勒烯衍生物和/或富勒烯。在另一些实施方案中，本发明涉及包含上述自由基清除剂的化妆品或皮肤科组合物，其生成的 1O2 量减少。
• WO2008/67436
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——