3-(2-呋喃基)-1-甲基丙胺 | 768-57-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 3-(2-呋喃基)-1-甲基丙胺
• 英文名称: 4-(furan-2-yl)butan-2-amine
• 英文别名: 1-(2-furyl)-3-aminobutane；SK603；3-furan-2-yl-1-methyl-propylamine；3-[2]furyl-1-methyl-propylamine；3-[2]Furyl-1-methyl-propylamin；3-Amino-1-<2>furyl-butan
• CAS: 768-57-0
• 化学式: C₈H₁₃NO
• mdl: MFCD00520665
• 分子量: 139.197
• InChiKey: FMXPHTQMUMXJKJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2932190090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-呋喃基)-1-甲基丙胺 在 镍 氢气 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 1-(2-furyl)-3-methyl-3-hydroxymethylaminobutane
  参考文献：
  名称：

  Formation of N,N,N-trifurylalkylperhydro-1,3,5-triazines in the reductive alkylation of primary furan amines with formaldehyde

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00506419
• 作为产物：
  描述：

  (E)-4-(furan-2-yl)but-3-en-2-one 在 甲醇 、 氨 、 镍 作用下， 150.0 ℃ 、11.77 MPa 条件下， 生成 3-(2-呋喃基)-1-甲基丙胺
  参考文献：
  名称：

  Zafiriadis; Mastagli, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1953, vol. 236, p. 295

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Aldimines of Cardenolides and Cardenolide-Glycosides
  作者：I. F. Makarevich、Yu. I. Gubin、R. Megges

  DOI：10.1007/s10600-005-0142-7

  日期：2005.5

  New aldimines were synthesized from the cardenolide strophantidin and cardenolide-glycosides erysimin and cymarin and included morpholine, nitrile, pyridine, furan, hydroxy- and methoxyphenyl, piperidine, and other derivatives. An effective modified method for synthesizing aldimines was proposed. 52 new compounds were synthesized. Their structures were confirmed by IR and PMR spectra and elemental analysis.

  新的烯胺由毛地黄毒苷和毛地黄毒糖苷、毛地黄苷以及诸如吗啉、腈、吡啶、呋喃、羟基和甲氧基苯基、哌啶以及其他衍生物合成。提出了一种有效的合成烯胺改性方法。合成了52种新化合物。它们结构由红外和质子磁共振谱和元素分析确证。
• Isoquinoline derivatives. Synthesis, β-adrenoblocking and antiarrhythmic activity of 4-aminoalkanol derivatives of 4-hydroxy-2,3,3-trimethyl-6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
  作者：É. A. Markaryan、G. K. Airapetyan、A. P. Mikaelyan、K. Zh. Markaryan、T. O. Asatryan、O. S. Noravyan

  DOI：10.1007/bf02464704

  日期：1997.2

  have attempted to synthesize new 4-aminopropoxyl derivatives of tetrahydroisoquinoline (VIIIXI) starting from 4-hydroxy-6,7-dimethoxy-2,3,3-trimethyl1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline (I). Using epichlorohydrin (II), compound I was converted via an O-sodium derivative into the corresponding epoxide (III), which was followed by scission of the oxirane ring by primary amines IV VII. The hydroxy group in position

  在这项工作中，我们尝试从 4-羟基-6,7-二甲氧基-2,3,3-三甲基1,2,3,4-四氢异喹啉 (I) 开始合成四氢异喹啉 (VIIIXI) 的新 4-氨基丙氧基衍生物。使用表氯醇 (II)，化合物 I 通过 O-钠衍生物转化为相应的环氧化物 (III)，然后通过伯胺 IV VII 断裂环氧乙烷环。异喹啉 I 的 4 位羟基也用于合成通过化合物 I 与苯甲酸 (XIV) 和 3,4-二甲氧基苯甲酸 (XIII) 的氯酸酐相互作用获得的铊酸酯 (XIV, XV)。新化合物的结构经IR、1H NMR、和质谱数据证实。1H N'MR 光谱包含来自无法明确区分的脂肪族质子的重叠信号。化合物 HI、VI II XI 的质谱具有共同特征，re~z=263，IK 谱显示酯组分在 16901720era-i 的吸收带和由于相关OH 和 NH 基团在 3200 3380 埃。通过薄层色谱检查中间产物和最终产物的纯度。应该注意的是，在活性组
• FUSED NITROGEN-COMPRISING HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：Seto Masaki

  公开号：US20100234351A1

  公开（公告）日：2010-09-16

  A compound of the formula: wherein ring A is a 7-membered or 8-membered nitrogen-containing ring optionally further substituted, ring B is an optionally substituted aryl group or an optionally substituted heteroaryl group, X 1 is a group represented by —NR 3 —Y 1 —, —O—, —S—, —SO—, —SO 2 — or —CHR 3 — wherein R 3 is a hydrogen atom or an optionally substituted aliphatic hydrocarbon group, or R 3 may be bonded to the carbon atom of ring B to form an optionally substituted ring structure, and Y 1 is a bond or an optionally substituted alkylene, R 1 is a hydrogen atom, or an optionally substituted group bonded via a carbon atom or a sulfur atom, the formula shows a single bond or a double bond, when R 2 is —R 2 , R 2 is a hydrogen atom, or an optionally substituted group bonded via a carbon atom, a nitrogen atom, an oxygen atom or a sulfur atom, and when R 2 is ═R 2 , R 2 is an oxo group, an optionally substituted alkylidene group, or an optionally substituted imino group.

  该化合物的化学式为：其中环A是一个7-或8-成员的含氮环，可选择进一步取代，环B是一个可选择取代的芳基或杂芳基，X1是一个由—NR3—Y1—、—O—、—S—、—SO—、—SO2—或—CHR3—表示的基团，其中R3是氢原子或可选择取代的脂肪烃基团，或R3可与环B的碳原子结合形成可选择取代的环结构，Y1是一个键或可选择取代的烷基，R1是氢原子或通过碳原子或硫原子结合的可选择取代的基团，化学式中显示单键或双键，当R2是—R2时，R2是氢原子或通过碳原子结合的可选择取代的基团，氮原子、氧原子或硫原子，当R2是═R2时，R2是一个氧代基团、可选择取代的烷基亚甲基基团或可选择取代的亚胺基团。
• Novel 1-(1-Arylimiazolin-2-Yl)-3-Arylalkilurea Derivatives with Modulatory Activity on Opioid MOP Receptors
  作者：Dominik Straszak、Sylwia Woźniak、Agata Siwek、Monika Głuch-Lutwin、Marcin Kołaczkowski、Aldona Pietrzak、Bartłomiej Drop、Dariusz Matosiuk

  DOI：10.3390/molecules29030571

  日期：——

  designation of new directions of research with respect to compounds with analgesic effects in a mechanism different from classical ligands. Allosteric modulation is an extremely promising line of research. Compounds with modulator properties may provide a safer alternative to the currently used opioids. The aim of our research was to obtain a series of urea derivatives of 1-aryl-2-aminoimidazoline and

  μ-阿片受体配体，例如吗啡和芬太尼，是最知名、最有效的止痛药。然而，使用它们所带来的严重副作用极大地限制了它们的广泛使用。关于 MOP 受体（人 mu 阿片受体，OP3）与配体和特定细胞内信号通路相互作用特性的不断扩大的知识，允许为以不同机制具有镇痛作用的化合物指定新的研究方向。来自经典配体。变构调节是一个非常有前途的研究方向。具有调节剂特性的化合物可以为目前使用的阿片类药物提供更安全的替代品。我们的研究目的是获得一系列1-芳基-2-氨基咪唑啉的脲衍生物，并确定它们的活性、生物作用机制以及对MOP受体的选择性。获得的化合物在体外进行功能测试（cAMP 积累和 β-arrestin 募集）。所获得的其中一种化合物单独给药时没有表现出任何生物活性，而与 DAMGO 共同给药时，它抑制了 β-抑制蛋白的募集。这些结果表明该化合物是人类 MOP 受体的负变构调节剂 (NAM)。
• Covalent Organic Frameworks Based Photoenzymatic Nano‐reactor for Asymmetric Dynamic Kinetic Resolution of Secondary Amines
  作者：Lu Ran、Yu Chen、Yanqiu Zhu、Huanyu Cai、Huaji Pang、Dingce Yan、Yonggang Xiang、Huailong Teng

  DOI：10.1002/anie.202319732

  日期：2024.4.15

  Candida antarctica lipase B (CALB) in a photosensitive covalent organic framework material COF-Ir. The bio-nanoreactor could serve as efficient catalyst in dynamic kinetic resolution of secondary amines to give a series of chiral amines in high yields (up to 99 %) and enantioselectivities (up to 99 % ee). The heterogeneous photoenzymatic nanoreactor showed high stability and reusability.

  在这项工作中，我们描述了一种多功能光酶纳米反应器CALB@COF-Ir ，它是通过将南极假丝酵母脂肪酶B （CALB）封装在光敏共价有机骨架材料COF-Ir中而开发的。该生物纳米反应器可以作为仲胺动态动力学拆分的有效催化剂，以高收率（高达99％）和对映选择性（高达99％ee）得到一系列手性胺。异质光酶纳米反应器表现出较高的稳定性和可重复使用性。