甲基3-羟基-3-甲基丁酸酯 | 6149-45-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 甲基3-羟基-3-甲基丁酸酯
• 英文名称: methyl β-hydroxy-β-methylbutyrate
• 英文别名: methyl 3-hydroxy-3-methylbutanoate；methyl 3-hydroxy-3-methylbutyrate；methyl hydroxyisovalerate；β-hydroxy-isovaleric acid methyl ester；β-Hydroxy-isovaleriansaeure-methylester；methyl β-hydroxyisovalerate
• CAS: 6149-45-7
• 化学式: C₆H₁₂O₃
• 分子量: 132.159
• InChiKey: JNURPEZKOSMRMZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  70-71 °C(Press: 10 Torr)
• 密度：
  1.027±0.06 g/cm3(Predicted)
• LogP：
  -0.001 (est)
• 保留指数：
  849

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2918199090
• 储存条件：
  存储条件：2-8°C，干燥密封。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基3-羟基-3-甲基丁酸酯 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.17h， 生成 2-methyl-4-(propylamino)butan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  WO2007/108968

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2,2-Dimethylcyclopropanon-methyl-hemiacetal 在 硝酸 、 ferric nitrate 作用下， 生成 甲基3-羟基-3-甲基丁酸酯
  参考文献：
  名称：

  Schaafsma,S.E. et al., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1968, vol. 87, p. 1301 - 1312

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 一种硼替佐米衍生物的制备方法
  申请人：西安都创医药科技有限公司

  公开号：CN110372612B

  公开（公告）日：2021-06-25

  本发明涉及一种硼替佐米衍生物的制备方法，所述硼替佐米衍生物由以下化学式1表示：所述硼替佐米衍生物为硼替佐米合成过程和/或储存过程中产生的一种重要的杂质。通过根据本申请的制备方法，可以以较高的产率制得上述硼替佐米衍生物。
• Thermal decomposition of methyl β-hydroxyesters inm-xylene solution
  作者：Edilma Zapata、Jair Gaviria、Jairo Quijano

  DOI：10.1002/kin.20209

  日期：2007.2

  The products and kinetics of the thermal decomposition of several methyl-β-hydroxyesters in m-xylene solution have been studied. It has been shown that all β-hydroxyesters studied pyrolyze to form a mixture of methyl acetate and the corresponding aldehyde or ketone and that the decomposition follows first-order kinetics and appears to be homogeneous and unimolecular. The rate pyrolysis of methyl-3-hydroxypropanoate

  研究了几种甲基-β-羟基酯在间二甲苯溶液中的热分解产物和动力学。研究表明，所有研究过的 β-羟基酯都热解形成乙酸甲酯和相应的醛或酮的混合物，并且分解遵循一级动力学并且似乎是均相和单分子的。在 250 至 320°C 之间测量了 3-羟基丙酸甲酯、3-羟基丁酸甲酯和 3-羟基-3-甲基丁酸甲酯的热解速率。在 553 K 下，伯醇、仲醇和叔醇的相对比率分别为 1.0、8.5 和 54.1。没有大的取代基效应表明在碳 - 碳单键断裂期间很少发生电荷分离。活化熵与其他β-羟基化合物假定的半极性六元环状过渡态相容。© 2006 Wiley Periodicals, Inc. Int J Chem Kinet 39: 92–96, 2007
• METHOD FOR THE SYNTHESIS OF A TRISACCHARIDE
  申请人：Dékany Gyula

  公开号：US20130131334A1

  公开（公告）日：2013-05-23

  The present invention relates to an improved synthesis of a trisaccharide of the formula (1), novel intermediates used in the synthesis and the preparation of the intermediates.

  本发明涉及一种改进的合成方法，用于合成式（1）的三糖，以及在合成过程中使用的新型中间体和中间体的制备。
• [EN] SYNTHESIS OF 2'-O-FUCOSYLLACTOSE<br/>[FR] SYNTHÈSE DE 2'-O-FUCOSYLLACTOSE
  申请人：GLYCOM AS

  公开号：WO2010115934A1

  公开（公告）日：2010-10-14

  The present invention relates to an improved synthesis of a trisaccharide of the formula (1), novel intermediates used in the synthesis and the preparation of the intermediates.

  本发明涉及改进的三糖的合成方法，所述三糖的化学式为（1），以及合成过程中使用的新型中间体和中间体的制备。
• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF HYPERGLYCEMIA AND METABOLIC SYNDROME<br/>[FR] COMPOSITIONS ET MÉTHODES DE TRAITEMENT DE L'HYPERGLYCÉMIE ET DU SYNDROME MÉTABOLIQUE
  申请人：MOHAN M ALAPATI

  公开号：WO2016198971A1

  公开（公告）日：2016-12-15

  The compositions and compounds of formula I, formula II, formula III which includes a molecular conjugate with amino acid L-leucine and a molecular conjugate of polyunsaturated fatty acids or its salts, polymorphs, enantiomers, stereoisomers, solvates, and hydrates thereof. These compounds may be formulated as pharmaceutical compositions. The pharmaceutical compositions may be formulated for oral administration, transdermal administration, or injection. Such compositions may be used to treatment of hyperglycemia, metabolic syndrome, diabetes, pre-diabetes, lowering triglycerides or its associated complications.

  公式I、公式II、公式III的组合物和化合物包括与氨基酸L-亮氨酸形成的分子共轭物和多不饱和脂肪酸或其盐的分子共轭物，其多晶形态、对映异构体、立体异构体、溶剂合物及其水合物。这些化合物可以配制为药物组合物。这些药物组合物可以配制为口服、经皮或注射用途。这些组合物可以用于治疗高血糖、代谢综合征、糖尿病、糖尿病前期、降低甘油三酯或其相关并发症。

表征谱图