tris(2-furyl)phosphine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧唑烯
• 英文名称: tris(2-furyl)phosphine
• 英文别名: P(2-fur)3；tri-(2-furyl)phosphine；Tris(oxolan-2-yl)phosphane
• 化学式: C₁₂H₂₁O₃P
• 分子量: 244.271
• InChiKey: IYLXILNNEMCMEC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  五羰基铁 、 tris(2-furyl)phosphine 在 KOH 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以20%的产率得到tetracarbonyl[tris(2-furyl)phosphine]iron(0)
  参考文献：
  名称：

  羰基膦铁的叔膦衍生物的合成：四羰基[三（2-呋喃基）膦]铁（0），五羰基双[μ-双（2-呋喃基）膦基]-[三（2-呋喃基）膦]二铁的制备（0），四羰基[三（2-苯并呋喃基）膦]铁（0）和五羰基双[μ-双（2-苯并呋喃基）膦]-[三（2-苯并呋喃基）膦]二铁-（0）

  摘要：

  在硼氢化钠存在下，在回流的正丁醇中，五羰基铁与三（2-呋喃基）膦（或三（2-苯并呋喃基）膦）反应，得到标题化合物。通过X射线晶体学测定五羰基双[μ-双（2-呋喃基）膦基] [三（2-呋喃基）膦]二铁（0）的晶体和分子结构。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(95)05444-t
• 作为试剂：
  描述：

  N-hex-5-enyl(4-methylphenyl)sulfonamide 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 Hoveyda-Grubbs catalyst second generation 、 tris(2-furyl)phosphine 、 iron(III) chloride hexahydrate 、 copper(l) cyanide 、 N,N-二异丙基乙胺 、 tricyclohexylphosphine tetrafluoroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 2-((1E,3E,5E)-deca-1,3,5-trien-1-yl)-1-tosylpiperidine
  参考文献：
  名称：

  Iron-Catalyzed Synthesis of α-Dienyl Five- and Six-Membered N-Heterocycles

  摘要：

  The iron‐catalyzed synthesis of α‐dienyl N‐heterocycles is reported. The method is cost‐effective, atom‐economic, and led to a range of substituted α‐dienyl heterocycles in moderate to good yields and diastereoselectivities. The α‐dienyl piperidines are key synthetic intermediates as demonstrated by the preparation of a panel of α‐polyenyl N‐heterocycles.

  DOI：

  10.1002/ejoc.201700977

文献信息

• Competition between Steric and Electronic Control of Structure in Ru(CO)₂L₂L‘ Complexes
  作者：Masamichi Ogasawara、Feliu Maseras、Nuria Gallego-Planas、Kazumori Kawamura、Kazuhiko Ito、Koichiro Toyota、William E. Streib、Sanshiro Komiya、Odile Eisenstein、Kenneth G. Caulton

  DOI：10.1021/om9700775

  日期：1997.4.1

  simply Ru(η2-O2)(CO)2L2, but for Ru(CO)2(PEt3)3, this is accompanied by an apparent bimolecular electron transfer involving the intact complex to give Ru(CO)(CO3)(PEt3)3. X-ray structure determinations of Ru(CO)2(PEt3)3 (bis equatorial CO in trigonal bipyramid (TBP)), Ru(CO)2(PiPr2Me)3 (two isomers:  bis axial CO in TBP and also square pyramidal), and Ru(η2-PhCCPh)(CO)2(PEt3)2 (cis carbonyls and trans phosphines)

  在THF中存在等摩尔L的情况下，RuCl 2（CO）2 L 2的镁还原得到Ru（CO）2 L 3（L = PPh 3（1），PMePh 2（2），PEt 3（3），P iPr 2 Me（4））。在等摩尔L'（L'= P（2-呋喃基）3（5）或AsPh 3（6））存在下，RuCl 2（CO）2（PEt 3）2相应还原，得到Ru（CO）2（ PET 3）2 L '但给人的Ru（CO）的混合物2（PET 3）3 - ñ大号ñ（ñ = 0-3）物种当L'= PPH 3。比较显示3或5发生反应缓慢地用L ''=（H）2，CO，或光子晶体⋮器CPh形成的Ru（CO）2 L ''（PET 3）2和自由PET 3或P（2-呋喃基）3，但迅速与4或6给出类似产品。对于L'= PEt 3，PhC PhCPh与Ru（CO）2（PEt 3）2 L'的反应比对P（2-呋喃基）3的反应更快。所有这些反应，提出了用L的