2-(benzotriazol-2-yl)-4-methyl-6-(2-hydroxy-3-benzoyl-6-methoxybenzyl)phenol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 2-(benzotriazol-2-yl)-4-methyl-6-(2-hydroxy-3-benzoyl-6-methoxybenzyl)phenol
• 英文别名: [3-[[3-(benzotriazol-2-yl)-2-hydroxy-5-methylphenyl]methyl]-2-hydroxy-4-methoxyphenyl]-phenylmethanone
• 化学式: C₂₈H₂₃N₃O₄
• 分子量: 465.508
• InChiKey: VBEKSVDZHPIKJQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  97.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(2H-苯并三唑-2-基)-6-((二乙基氨基)甲基)-4-甲基苯酚 、 紫外线吸收剂 UV-9 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 生成 2-(benzotriazol-2-yl)-4-methyl-6-(2-hydroxy-3-benzoyl-6-methoxybenzyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  2-(benzotriazol-2-yl)-4-alkyl-6-(2-hydroxy-3-benzoyl-6-alko

  摘要：

  2-(苯并三唑-2-基)-4-烷基-6-(2-羟基-3-苯甲酰基-6-烷氧基苯甲基)酚是通过将2-(2-羟基-5-烷基苯基)-2H-苯并三唑的Mannich碱与2-羟基-4-烷氧基苯基酮反应而制备的。这种混合产物在保护有机基质免受光引起的恶化方面表现出卓越的功效，并且在加热稳定组合物的加工过程中，对挥发或渗出的损失具有良好的抵抗力。

  公开号：

  US05387691A1

文献信息

• 2-(Benzotriazol-2-yl)-4-alkyl-6-(2-hydroxy-3-benzoylbenzyl)phenols and stabilized compositions
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0613891B1

  公开（公告）日：1996-08-28
• US5387691A
  申请人：——

  公开号：US5387691A

  公开（公告）日：1995-02-07
• US5439955A
  申请人：——

  公开号：US5439955A

  公开（公告）日：1995-08-08
• 2-(benzotriazol-2-yl)-4-alkyl-6-(2-hydroxy-3-benzoyl-6-alko
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US05387691A1

  公开（公告）日：1995-02-07

  2-(Benzotriazol-2-yl)-4-alkyl-6-(2-hydroxy-3-benzoyl-6-alkoxybenzyl)phenols am prepared by reacting a Mannich base of a 2-(2-hydroxy-5-alkylphenyl)-2H-benzotriazole with a 2-hydroxy-4-alkoxybenzophenone. The hybrid products exhibit outstanding efficacy in protecting organic substrates from light-induced deterioration as well as good resistance to loss by volatilization or exudation during the processing of stabilized compositions at elevated temperatures.

  2-(苯并三唑-2-基)-4-烷基-6-(2-羟基-3-苯甲酰基-6-烷氧基苯甲基)酚是通过将2-(2-羟基-5-烷基苯基)-2H-苯并三唑的Mannich碱与2-羟基-4-烷氧基苯基酮反应而制备的。这种混合产物在保护有机基质免受光引起的恶化方面表现出卓越的功效，并且在加热稳定组合物的加工过程中，对挥发或渗出的损失具有良好的抵抗力。