5-chloro-2-hydroxy-4-methoxybenzophenone | 3286-91-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-chloro-2-hydroxy-4-methoxybenzophenone
• 英文别名: (5-Chloro-2-hydroxy-4-methoxyphenyl)-phenylmethanone
• CAS: 3286-91-7
• 化学式: C₁₄H₁₁ClO₃
• 分子量: 262.693
• InChiKey: ORMAFSRIAMSPMG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  118–119°C
• 沸点：
  409.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.300±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-chloro-2-hydroxy-4-methoxybenzophenone 在 N-氯邻磺酰苯甲酰亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 以65%的产率得到3,5-dichloro-2-hydroxy-4-methoxybenzophenone
  参考文献：
  名称：

  Zhuang, Rensheng; Žabar, Romina; Grbović́, Gorica, Acta Chimica Slovenica, 2013, vol. 60, # 4, p. 826 - 832

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  间苯二甲醚 在 三氯化铝 、 磺酰氯 作用下， 以 氯仿 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 5-chloro-2-hydroxy-4-methoxybenzophenone
  参考文献：
  名称：

  Studies on Uricosuric Diuretics. II. Substituted 7,8-Dihydrofuro(2,3-g)-1,2-benzisoxazole-7-carboxylic acids and 7,8-Dihydrofuro(2,3-g)benzoxazole-7-carboxylic acids.

  摘要：

  一系列取代的7,8-二氢呋喃并[2,3-g]-1,2-苯并异恶唑-7-羧酸9和7,8-二氢呋喃并[2,3-g]苯并恶唑-7-羧酸12被合成并在大鼠中评估了其促尿酸排泄和利尿活性。许多苯并异恶唑衍生物9显示出促尿酸排泄活性，而仅有微弱的利尿活性，而苯并恶唑12则表现出强有力的利尿活性，对尿酸排泄影响甚微。在这些化合物中，5-氯-7,8-二氢-3-苯基呋喃并[2,3-g]-1,2-苯并异恶唑-7-羧酸（9b，AA-193）被发现是一种强效的促尿酸排泄剂，没有利尿活性，并被选中进行进一步开发。

  DOI：

  10.1248/cpb.39.1760

文献信息

• 5-氯-2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮的分离提纯 方法
  申请人：宜都市华阳化工有限责任公司

  公开号：CN109096075B

  公开（公告）日：2021-03-30

  本发明公开了一种5‑氯‑2‑羟基‑4‑甲氧基二苯甲酮的分离提纯方法，包括以下步骤：1）2‑羟基‑4‑甲氧基二苯甲酮‑5‑磺酸精制过程中，回收溶剂后得到蒸馏浓缩液，加入硫酸溶液进行还原反应，温度控制在80‑130℃；2）步骤1）反应后进行分层，取下层有机相，与卤代烃和酯类组成的混合溶剂进行混合，然后冷却结晶，剩下的液体物质进行蒸馏除去混合溶剂得到5‑氯‑2‑羟基‑4‑甲氧基二苯甲酮粗品；3）将得到的5‑氯‑2‑羟基‑4‑甲氧基二苯甲酮粗品加入醇类溶剂进行重结晶，得到5‑氯‑2‑羟基‑4‑甲氧基二苯甲酮纯品。该方法对2‑羟基‑4‑甲氧基二苯甲酮‑5‑磺酸制备过程中，精制母液回收浓缩物有效组分进行还原、精制提纯、再精制提纯达到目标组分的分离回收利用。