N-(Diphenylphosphinomethyl)morpholine | 301662-60-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: N-(Diphenylphosphinomethyl)morpholine
• 英文别名: Morpholin-4-ylmethyl(diphenyl)phosphane
• CAS: 301662-60-2
• 化学式: C₁₇H₂₀NOP
• 分子量: 285.326
• InChiKey: RZXDXVJYXFLADL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(Diphenylphosphinomethyl)morpholine 在 双氧水 作用下， 以 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以96%的产率得到4-[(二苯基磷酰)甲基]吗啉
  参考文献：
  名称：

  New ruthenium(ii) coordination compounds possessing bidentate aminomethylphosphane ligands: synthesis, characterization and preliminary biological study in vitro

  摘要：

  首个具有P,N-双齿胺甲基膦配体的Ru(II)配合物的示例。

  DOI：

  10.1039/c5dt01119a
• 作为产物：
  描述：

  吗啉 、 diphenyl-bis(hydroxymethyl)phosphonium chloride 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以53%的产率得到N-(Diphenylphosphinomethyl)morpholine
  参考文献：
  名称：

  New ruthenium(ii) coordination compounds possessing bidentate aminomethylphosphane ligands: synthesis, characterization and preliminary biological study in vitro

  摘要：

  首个具有P,N-双齿胺甲基膦配体的Ru(II)配合物的示例。

  DOI：

  10.1039/c5dt01119a

文献信息

• Synthesis and structural characterization of hetero-binuclear complexes containing a Fe0→Mn+ bond bridged by a non-rigid P,N-phosphine ligand
  作者：Hai-Bin Song、Quan-Ming Wang、Zheng-Zhi Zhang、Thomas C.W Mak

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)00248-5

  日期：2000.6

  hetero-binuclear Fe0→Mn+ complexes (M=Hg(II), Cd(II), Cu(I), Ag(I)). In the copper(I) complex, both tertiary amino groups coordinate to the Cu atom at CuN1=2.059(4) and CuN2=2.055(4) Å. In the cadmium(II) complex, one tertiary N atom coordinates to the Cd atom at CdN1=2.481(3) Å, but only a weak interaction of 2.730 Å exists between the Hg and a N atom in the isomorphous mercury(II) complex.

  合成了一种新的非刚性膦配体N-（二苯基膦基甲基）吗啉（L）。它与K [HFe（CO）4 ]的反应导致形成有机金属三齿配体反式-[Fe（CO）3（μ-L）2 ]，在产生异双核Fe 0 →M n时表现出不同的配位模式+配合物（M = Hg（II），Cd（II），Cu（I），Ag（I））。在铜（I）配合物中，两个叔氨基均在CuN1= 2.059（4）和CuN2= 2.055（4）处与Cu原子配位。在镉（II）配合物中，一个叔N原子在CdN1= 2.481（3）Å下与Cd原子配位，但在同形汞（II）中，Hg和N原子之间仅存在2.730Å的弱相互作用） 复杂的。
• A Thermodynamic Analysis of Rhenium(I)–Formyl C–H Bond Formation via Base-Assisted Heterolytic H₂ Cleavage in the Secondary Coordination Sphere
  作者：Thomas S. Teets、Jay A. Labinger、John E. Bercaw

  DOI：10.1021/om400810v

  日期：2013.10.14

  a mixture of carbon monoxide and hydrogen, into value-added Cn≥2 products requires both C–H and C–C bond-forming events. Our group has developed a series of molecular complexes, based on group 7 (manganese and rhenium) carbonyl complexes, to interrogate the elementary steps involved in the homogeneous hydrogenative reductive coupling of CO. Here, we explore a new mode of H2 activation, in which strong

  合成气，一氧化碳和氢的混合物，转化成有附加值-C Ñ ≥2产品既需要C-H和C-C键形成的事件。我们小组基于第7组（锰和rh）羰基配合物开发了一系列分子配合物，以询问参与CO均相加氢还原偶联的基本步骤。在这里，我们探索了一种H 2活化的新模式在次级配位球中的强碱的位置被定位为有助于H 2的杂合裂解，从而在a结合的羰基上形成甲酰基C–H键。一系列所述类型的阳离子铼（I）配合物的[再我（P~B：-κ 1 -P）（CO）5 ]制备并表征n（ n＝ 0，+ 1），其中P〜B：为具有拴系的强碱的膦配体。质子平衡的测量表明，配位后碱度明显降低。由这些配体支持甲酰基配合物可以通过在氢化物输送到母体五羰基络合物良好的产率制备，并且几个游离碱甲酰基复合物的可被质子化，产生可观察到的[再我（P~BH-κ 1 -P）（ CHO）（CO） 4 ] n配合物。分子内氢键对于一种配合物是明显的，为质子化的甲酰基配合物
• Hetero-binuclear complexes containing a Ru0 → Mn+ bond bridged by P,N-phosphine ligands: convenient synthesis of tridentate organometallic trans-Ru(CO)3(L)2  (L = phosphine bearing an N-donor substituent) ligands
  作者：Hai-Bin Song、Zheng-Zhi Zhang、Thomas C. W. Mak

  DOI：10.1039/b108287f

  日期：2002.1.24

  A convenient new synthesis of trans-Ru(CO)3(μ-L)2 [L=2-(diphenylphosphino)pyridine, N-(diphenylphosphinomethyl)morpholine)] was developed. The reactions of these two tridentate organometallic ligands with selected group 11 and 12 metal salts resulted in the formation of hetero-binuclear Ru0→Mn+ [M=Ag(I), n=1; Hg(II), Cd(II), n=2] complexes with Ru–Ag=2.7132(7) Å, Ru–Hg=2.7075(4) Å and Ru–Cd=2.7750(9)

  的一种方便的新合成的反式-Ru（CO）3（μ-L）2 [L =2-（二苯基膦基）吡啶， N-（二苯基膦甲基）吗啉）] 发展了。这两种三齿有机金属的反应配体与选择的第11和12组金属盐形成异双核Ru 0 → M n + [M = Ag（I），n = 1; Hg（II），Cd（II），n = 2]配合物，Ru–Ag = 2.7132（7）Å，Ru–Hg = 2.7075（4）Å，Ru–Cd = 2.7750（9）ÅX射线晶体学。