trans-(CO)3Fe(P(CH3)3)2 | 30230-16-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 有机膦及其衍生物
• 英文名称: trans-(CO)3Fe(P(CH3)3)2
• 英文别名: trans-Fe(CO)3(PMe3)2；trans-Fe(PMe3)2(CO)3；Carbon monoxide; iron; trimethylphosphane；carbon monoxide;iron;trimethylphosphane
• CAS: 30230-16-1
• 化学式: C₉H₁₈FeO₃P₂
• 分子量: 292.035
• InChiKey: SQUUHYDBMWQAQL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-(CO)3Fe(P(CH3)3)2 在 一氧化碳 作用下， 以 环己烷 为溶剂， 生成 Fe(CO)4(PMe3)
  参考文献：
  名称：

  铁羰基膦配合物的光取代：量子产率、动力学和热化学研究

  摘要：

  首次测定了环己烷中 Fe(CO) 4 PR 3 和 Fe(CO) 3 (PR 3 ) 2 (R=烷基)在 337 nm 处光取代的量子产率和热化学。此外，时间分辨实验提供了取代的第二步的动力学，膦与 CO 解离后形成的中间体反应。注意到了几个有趣的结果，对理解探针分子与潜在活性金属中心的相互作用有影响。首先，Fe(CO) 4 PR 3 （分别为R=Me、Et 和n-Bu、1a-c）与PR 3 的光取代量子产率分别为0.56、0.54 和0.62（对于配位R 是相同的）和分散的配体）

  DOI：

  10.1021/ja00067a064
• 作为产物：
  描述：

  cis,trans-[dicarbonylbis(trimethylphosphine)bis(methyl)iron(II)] 在 一氧化碳 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 trans-(CO)3Fe(P(CH3)3)2
  参考文献：
  名称：

  甲基氢化物的制备和锇和铁的二甲基配合物：M（CO）的反应2（PME 3）2 CH 3 I和[M（CO）3（PME 3）2 CH 3 ] + BPH 4 -（M = O的，铁），硼氢化物和甲基锂

  摘要：

  顺式，反式- OS（CO）2（PME 3）2 CH 3 I（1）和FAC - [OS（CO）3（PME 3）2 CH 3 ] + BPH 4 - （3）用硼氢化物反应（加入NaBH 4，NBu 4 BH 4，LiBEt 3 H）在乙醚中形成甲基氢化物络合物Os（CO）2（PMe 3）2（CH 3）H（7）。同样，单取代的fac-Os（CO）3（PMe 3）CH 3 I（9）与硼氢化物反应生成fac -Os（CO）3（PMe 3）（CH 3）H（10）。铁顺式，反式Fe（CO）2（PMe 3）2 CH 3 I（2）和fac- [Fe（CO）3（PMe 3）2 CH 3 ] BPh 4（4）的等电子络合物给出二氢化物配合物，顺式-Fe（CO）2（PMe 3）2 H 2（8）。配合物（1）-（4）与甲基锂反应形成二甲基配合物顺式，反式M（CO）2（PMe 3）2（CH 3）2 [M = Os（5），Fe（6）]。通过IR和1

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(01)00791-4

文献信息

• New acetyl- and methyl-iron complexes
  作者：M. Pańkowski、M. Bigorgne

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)90202-x

  日期：1971.7

  Several oxidative addition reactions of alkyl halides with derivatives of iron carbonyl have been undertaken at varying degrees of substitution, basicity and bulkiness of phosphine ligands. Only trimethylphosphine leads to a stable trans-iodoacetyl derivative which decarbonylates to give the cis-iodo-methyl derivative of di- carbonylbis(trimethylphosphine)iron. Methyl migration mechanism to the nearest

  在膦配体的不同取代度，碱性和庞大度下，进行了卤代烷与羰基铁衍生物的几种氧化加成反应。仅三甲基膦产生稳定的反式-碘乙酰基衍生物，该衍生物脱羰基形成二羰基双（三甲基膦）铁的顺式-碘-甲基衍生物。羰基化反应过程中，甲基迁移到最近的CO的机理已得到证实。实验证据表明，三角型双锥体铁络合物的反应性取决于与其余羰基配体相关的负电荷，以及膦配体的体积。
• Basicité des complexes trans-L2(CO)3Fe liaisons fer-mercure dans les complexes L2(CO)3Fe→HgX2↔ [L2(CO)3Fe-HgX]+X−
  作者：Bernard Demerseman、Gilles Bouquet、Michaël Bigorgne

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)89810-1

  日期：1972.2

  L2(CO)3Fe, when L is P(OMe)3, reacts with HgX2 (X = l, Br, I) to form 11 adducts which are formulated, on the basis of infrared spectra and conductivity measurements, as metal donor-acceptor complexes L2(CO)3Fe→HgX2, and 14 (X = Cl) or 12 (X = Br, I) adducts that dissociate in nitrobenzene solution, affording ionic species [L2(CO)3FeHgX]+ [HgX3]−.

  L 2（CO）3 Fe，当L为P（OMe）3时，与HgX 2（X = l，Br，I）反应形成11种加合物，根据红外光谱和电导率测量，将其配制成金属供体-受体配合物L 2（CO）3 Fe→HgX 2和14（X = Cl）或12（X = Br，I）加合物在硝基苯溶液中解离，得到离子型[L 2（CO）3 Fe 3 HgX] + [HgX 3 ] -。
• Photochemically induced transmethylation in transition metal compounds using methyltitanocenes
  作者：M. Pankowski、E. Samuel

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)89060-9

  日期：1981.12

  Photolysis of dimethyltitanocene and chloromethyltitanocene in the presence of another transition metal complex leads to methyl transfer from titanium to the transition metal and to other ligand transfer reactions. These reactions are thought to proceed by a free radical pathway.

  在另一种过渡金属络合物的存在下，二甲基噻吩并茂和氯甲基噻吩并茂的光解导致甲基从钛转移到过渡金属和其他配体转移反应。这些反应被认为是通过自由基途径进行的。
• Reaction chemistry, NMR spectroscopy, and X-ray crystallography of [Fe2(μ-SiMe2)2(CO)4] and [Fe2(μ-SiMeCl)2(CO)4]. Electronic structure and bonding in Fe2E2 rings of [Fe2(μ-ER2)2(CO)4] binuclear complexes (E=C, Si, Ge, Sn, Pb)
  作者：Richard S Simons、Kevin J Galat、John D Bradshaw、Wiley J Youngs、Claire A Tessier、Gabriel Aullón、Santiago Alvarez

  DOI：10.1016/s0022-328x(01)00790-2

  日期：2001.5

  The rings [Fe2(μ-SiRR′)2(CO)8] (R=Me, R′=Me or Cl) react with HMPA to give the base-stabilized silylenes [Fe(SiRR′(HMPA))(CO)4]. The reactions of [Fe2(μ-SiMe2)2(CO)8] with DABCO, THF and PMe3 have also been examined. The crystal structures of both [Fe2(μ-SiMe2)2(CO)8] and [Fe2(μ-SiMeCl)2(CO)8] show planar rings, CH⋯OC short contacts and relatively short but non-bonding SiSi distances. The possibility

  环[Fe 2（μ-SiRR'）2（CO）8 ]（R = Me，R'= Me或Cl）与HMPA反应生成碱稳定的亚甲硅烷基[Fe（SiRR'（HMPA））（CO ）4 ]。所述的的[Fe反应2（μ-森达2）2（CO）8 ]用DABCO，THF和PME 3也被检查。两者的[Fe的晶体结构2（μ-森达2）2（CO）8 ]和[铁2（μ-SiMeCl）2（CO）8图1显示了平面环，CH⋯OC短触点和相对短但无键的SiSi距离。在类型[M的配合物通过环MM或EE接合的可能性2（μ-ER 2）2（CO）8 ]（M为过渡金属，以及E是第14族元素）进行了分析借助基于密度泛函理论的理论计算。对于具有20个环电子（或8个骨架电子计数，FEC）的化合物，规则M 2 E 2预期会出现环形，通环距离不短。框架电子计数规则，几个模型配合物的几何优化和结构数据库分析一致表明，仅当FEC小于8时，才存在通环键。在
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Fe: Org.Verb.B1, 1.1.4.4.3.1, page 148 - 168
  作者：

  DOI：——

  日期：——