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5-chloro-2-phenylpyrido[3,4-b]pyrazine | 556053-83-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-chloro-2-phenylpyrido[3,4-b]pyrazine
英文别名
——
5-chloro-2-phenylpyrido[3,4-b]pyrazine化学式
CAS
556053-83-9
化学式
C13H8ClN3
mdl
——
分子量
241.68
InChiKey
GAPIIBAMDKQAMC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    422.3±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.339±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    38.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-chloro-2-phenylpyrido[3,4-b]pyrazineAmmonium hydroxide 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 24.0h, 以91%的产率得到5-amino-2-phenylpyrido[3,4-b]pyrazine
    参考文献:
    名称:
    新型二取代吡啶并[3,4- b ]吡嗪的高效合成,用于蛋白激酶抑制剂的设计†
    摘要:
    发现了一种新型的基于双取代吡啶并[3,4- b ]吡嗪的化合物,作为设计有前途的蛋白激酶抑制剂的有价值的系列。SAR研究允许在吡啶并[3,4- b ]吡嗪环的C-5或C-8位置鉴定4-(哌啶-1-基)苯胺部分作为药效基团,以结合选定的治疗靶标。几种类似物以低的微摩尔IC 50值对一组七个与癌症相关的蛋白激酶具有活性,为进一步优化药物发现提供了极好的起点。
    DOI:
    10.1039/c5md00424a
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    新型二取代吡啶并[3,4- b ]吡嗪的高效合成,用于蛋白激酶抑制剂的设计†
    摘要:
    发现了一种新型的基于双取代吡啶并[3,4- b ]吡嗪的化合物,作为设计有前途的蛋白激酶抑制剂的有价值的系列。SAR研究允许在吡啶并[3,4- b ]吡嗪环的C-5或C-8位置鉴定4-(哌啶-1-基)苯胺部分作为药效基团,以结合选定的治疗靶标。几种类似物以低的微摩尔IC 50值对一组七个与癌症相关的蛋白激酶具有活性,为进一步优化药物发现提供了极好的起点。
    DOI:
    10.1039/c5md00424a
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文献信息

  • Compound as WNT Signaling Inhibitor, Composition, and Use Thereof
    申请人:An Songzhou
    公开号:US20150119387A1
    公开(公告)日:2015-04-30
    The present invention relates to a compound having the structure of Formula I as inhibitor of WNT signal transduction pathways, as well as a composition comprising the compound. Further, the present invention relates to the use of the compound and the method of inhibiting the WNT signal transduction pathways.
    本发明涉及一种具有Formula I结构的化合物作为WNT信号传导途径的抑制剂,以及包含该化合物的组合物。此外,本发明涉及该化合物的使用以及抑制WNT信号传导途径的方法。
  • [EN] TUMOR BIOMARKERS AND USE THEREOF<br/>[FR] BIOMARQUEURS TUMORAUX ET LEUR UTILISATION
    申请人:CUREGENIX CORP
    公开号:WO2016191525A1
    公开(公告)日:2016-12-01
    Disclosed herein are biomarkers related to WNT signal transduction pathway, as well as methods and kits comprising the same. Further, the present disclosure relates to the use of the biomarkers in patient selection, companion diagnostics, and treatment of cancer.
    本文揭示了与WNT信号传导途径相关的生物标志物,以及包含这些生物标志物的方法和试剂盒。此外,本公开涉及在患者选择、伴随诊断和癌症治疗中使用这些生物标志物。
  • [EN] COMPOUNDS FOR TREATMENT OF FIBROSIS DISEASES<br/>[FR] COMPOSÉS POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES DE FIBROSE
    申请人:AN SONGZHU
    公开号:WO2014159733A1
    公开(公告)日:2014-10-02
    The present invention relates to compounds as inhibitor of WNT signal transduction pathway, as well as a composition comprising the same. Further, the present invention relates to the use of the compounds in the treatment of fibrosis. Fibrosis is the formation of excess fibrous connective tissue in an organ or tissue in a reparative or reactive process. Fibrosis is the end result of chronic inflammatory reactions induced by a variety of stimuli including persistent infections, autoimmune reactions, allergic responses, chemical insults, radiation, and tissue injury.
    本发明涉及作为WNT信号传导途径抑制剂的化合物,以及包含这些化合物的组合物。此外,本发明涉及利用这些化合物治疗纤维化。纤维化是在器官或组织中以修复或反应过程形成过多纤维结缔组织的现象。纤维化是由各种刺激引起的慢性炎症反应的最终结果,这些刺激包括持续感染、自身免疫反应、过敏反应、化学侵害、辐射和组织损伤。
  • [EN] COMPOUNDS FOR TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] COMPOSÉS POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
    申请人:CUREGENIX INC
    公开号:WO2014165232A1
    公开(公告)日:2014-10-09
    The present invention relates to compounds as inhibitor of WNT signal transduction pathway, as well as a composition comprising the same. Further, the present invention relates to the use of the compounds in the treatment of cancer.
    本发明涉及作为WNT信号传导途径抑制剂的化合物,以及包含这些化合物的组合物。此外,本发明涉及将这些化合物用于癌症治疗。
  • Wntシグナリング阻害剤、組成物およびその用途としての化合物
    申请人:キュアジェニックス インコーポレイテッド
    公开号:JP2017095498A
    公开(公告)日:2017-06-01
    【課題】Wntシグナル伝達経路の阻害剤。【解決手段】式Iで表される化合物、並びに該化合物を含む組成物。(X1〜X8は夫々独立にCR4又はN;Y1はH又はC(R4)3;Y2及びY3は夫々独立にH、ハロゲン又はC(R3)3;R1及びR2は夫々独立にH、ハロゲン、C1-6アルキル、キノリニル等;R3は夫々独立にH、ハロゲン、シアノ、C1-6アルキル等;R4は夫々独立にH、ハロゲン、シアノ、C1-6アルコキシ等)【選択図】なし
    Wnt信号传导途径的抑制剂。由式I表示的化合物以及含有该化合物的组合物。(X1〜X8分别独立表示CR4或N;Y1为H或C(R4)3;Y2和Y3分别独立为H、卤素或C(R3)3;R1和R2分别独立为H、卤素、C1-6烷基、喹啉基等;R3分别独立为H、卤素、氰基、C1-6烷基等;R4分别独立为H、卤素、氰基、C1-6烷氧基等)【选择图】无
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