11-alpha,17-alpha,21-三羟基孕甾-4-烯-3,20-二酮 | 60103-17-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 中文名称: 11-alpha,17-alpha,21-三羟基孕甾-4-烯-3,20-二酮
• 英文名称: Hydrocortisone
• 英文别名: cortisol；Hydrocortison；Timodine；(8S,9S,10R,13S,14S,17R)-11,17-dihydroxy-17-(2-hydroxyacetyl)-10,13-dimethyl-2,6,7,8,9,11,12,14,15,16-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-one
• CAS: 60103-17-5
• 化学式: C₂₁H₃₀O₅
• 分子量: 362.466
• InChiKey: JYGXADMDTFJGBT-KZUKIWJVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  94.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  11-alpha,17-alpha,21-三羟基孕甾-4-烯-3,20-二酮 、 γ-环糊精 在 sodium chloride 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 168.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  环糊精作为增溶剂：形成复杂的聚集体。

  摘要：

  三种不同的技术被用于研究药物/环糊精复合物的聚集，即药物通过半透膜的渗透，确定药物/环糊精复合物溶液的活性系数值的变化和透射电子显微镜（TEM）。研究的水溶液含有γ-环糊精，2-羟丙基-γ-环糊精或其混合物，以及氢化可的松，两性霉素B，双氯芬酸钠或消炎痛。渗透研究表明，药物/环糊精复合物单体（即未聚集的复合物）在环糊精浓度低于5％（w / v）时占主导地位。然后，随着环糊精浓度的增加，聚集体的形成逐渐增加，直到溶解的药物/环糊精复合物的所有增加均归因于环糊精聚集体的形成。即使观察到的相溶解度图是线性的，也就是A（L）型，也会发生这种情况。活度系数与理想状态呈正偏差。该正偏差是由于多个过程的同时发生，即水合，聚集和复合物形成。观察到的偏离理想状态的偏离表明，在水性络合介质中形成了复杂的聚集体。TEM照片显示在纯的环糊精水溶液中以及在已经用氢化可的松饱和的环糊精溶液中均形成聚集体。聚集体直径在

  DOI：

  10.1002/jps.21861
• 作为产物：
  描述：

  泼尼松 在 吡啶 、 盐酸 、 氢氧化钾 、 正丁基锂 、 钾硼氢 、 氢氟酸 、 氨 、 lithium 、 臭氧 、 丙酮酸 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 水 、 溶剂黄146 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 91.47h， 生成 11-alpha,17-alpha,21-三羟基孕甾-4-烯-3,20-二酮
  参考文献：
  名称：

  Minagawa, Kazuo; Furuta, Takashi; Kasuya, Yasuji, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 587 - 592

  摘要：

  DOI：

文献信息

• METHODS AND SYSTEMS FOR DESIGNING AND/OR CHARACTERIZING SOLUBLE LIPIDATED LIGAND AGENTS
  申请人：TUFTS MEDICAL CENTER

  公开号：US20160052982A1

  公开（公告）日：2016-02-25

  The present application provides methods for preparing soluble lipidated ligand agents comprising a ligand entity and a lipid entity, and in some embodiments, provides relevant parameters of each of these components, thereby enabling appropriate selection of components to assemble active agents for any given target of interest.

  本申请提供了制备可溶性脂质化配体药剂的方法，包括配体实体和脂质实体，并在某些实施例中提供了这些组分的相关参数，从而使得能够适当选择组分来组装出针对任何感兴趣的靶点的活性药剂。
• AFFINITY ILLUDOFULVENE CONJUGATES
  申请人：AF Chemicals, LLC,

  公开号：US20210155583A1

  公开（公告）日：2021-05-27

  In an embodiment of the invention, a composition for treating a cell population comprises a medicant. The medicant moiety can be an illudofulvene analog. In an embodiment of the invention, a composition for treating a cell population comprises an Affinity Medicant Conjugate (AMC). The affinity moiety can be an antibody, an antibody fragment, a receptor protein, a peptidic growth factor, an anti-angiogenic protein, a specific binding peptide, protease cleavable peptide, a glycopeptide, a peptide, a peptidic toxin, a protein toxin and an oligonucleotide. The affinity moiety can be covalently bound to the medicant via a linker.

  在该发明实施例中，用于治疗细胞群的组合物包括一种药物。该药物部分可以是伊卢多富烯类似物。在该发明实施例中，用于治疗细胞群的组合物包括亲和药物结合物（AMC）。亲和部分可以是抗体、抗体片段、受体蛋白、肽生长因子、抗血管生成蛋白、特异结合肽、蛋白酶可切割肽、糖肽、肽、肽毒素、蛋白毒素和寡核苷酸。亲和部分可以通过连接剂与药物共价结合。
• [EN] MODULATORS OF THE GLUCOCORTICOID RECEPTOR<br/>[FR] MODULATEURS DU RECEPTEUR GLUCOCORTICOIDE
  申请人：PFIZER PROD INC

  公开号：WO2004005229A1

  公开（公告）日：2004-01-15

  The present invention provides compounds of the formula wherein A is of the formula and X, Y, n, R1-R25 are as described in the specification which are modulators of the glucocorticoid receptor and are thus useful for the treatment of animals requiring glucocorticoid receptor ágonist.therapy. Glucocorticoid-receptor modulators are useful in the treatment of certain inflammatory conditions.

  本发明提供了以下式中A为该式，X、Y、n、R1-R25如说明书中所述的化合物，这些化合物是糖皮质激素受体的调节剂，因此对需要糖皮质激素受体激动剂治疗的动物有用。糖皮质激素受体调节剂在治疗某些炎症性疾病中是有用的。
• COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATMENT OF VIRAL DISEASES
  申请人：Johansen Lisa M.

  公开号：US20100009970A1

  公开（公告）日：2010-01-14

  The present invention features compositions, methods, and kits useful in the treatment of viral diseases. In certain embodiments, the viral disease is caused by a single stranded RNA virus, a flaviviridae virus, or a hepatic virus. In particular embodiments, the viral disease is viral hepatitis (e.g., hepatitis A, hepatitis B, hepatitis C, hepatitis D, hepatitis E) and the agent or combination of agents includes sertraline, a sertraline analog, UK-416244, or a UK-416244 analog. Also featured are screening methods for identification of novel compounds that may be used to treat a viral disease.

  本发明涉及用于治疗病毒性疾病的组合物、方法和试剂盒。在某些实施方式中，病毒性疾病是由单链RNA病毒、黄病毒科病毒或肝病毒引起的。在特定实施方式中，病毒性疾病是病毒性肝炎（例如甲型肝炎、乙型肝炎、丙型肝炎、丁型肝炎、戊型肝炎），药剂或药剂组合包括舍曲林、舍曲林类似物、UK-416244或UK-416244类似物。还包括用于鉴定可用于治疗病毒性疾病的新化合物的筛选方法。
• ENABLING CHOLESTEROL CATABOLISM IN HUMAN CELLS
  申请人：University of South Alabama Foundation for Research and Commercialization

  公开号：US20200179452A1

  公开（公告）日：2020-06-11

  Compositions, methods, and systems for modifying sterol metabolism in a subject is disclosed. In some embodiments, the subjects may be administered one or more mammalian cells modified to express at least one sterol degrading enzyme derived from a bacterium. In many embodiments, the cell is a macrophage or monocyte stably expressing three or more enzymes that aid in opening the β ring of cholesterol. The disclosed compositions and methods may be useful in lowering cholesterol levels in a subject in need thereof. In some embodiments, the subject may have a genetic predisposition to atherosclerosis.

  本发明揭示了用于修改主体的甾醇代谢的组合物、方法和系统。在某些实施例中，可以向主体投与一种或多种经过改造的哺乳动物细胞，该细胞表达至少一种来自细菌的甾醇降解酶。在许多实施例中，该细胞是稳定表达三种或更多有助于打开胆固醇β环的酶的巨噬细胞或单核细胞。本发明所揭示的组合物和方法可用于降低需要降低胆固醇水平的主体中的胆固醇水平。在某些实施例中，该主体可能具有动脉粥样硬化的遗传易感性。