(+/-)-N-(trifluoroacetyl)deacetylcolchiceine | 102491-70-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物衍生物 - 环庚三烯酮
• 英文名称: (+/-)-N-(trifluoroacetyl)deacetylcolchiceine
• 英文别名: (R/S)-N-Deacetyl Colchiceine N-Trifluroracetate；2,2,2-trifluoro-N-(10-hydroxy-1,2,3-trimethoxy-9-oxo-6,7-dihydro-5H-benzo[a]heptalen-7-yl)acetamide
• CAS: 102491-70-3
• 化学式: C₂₁H₂₀F₃NO₆
• 分子量: 439.388
• InChiKey: GZXFPMJSKAABTM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >130°C (dec.)
• 沸点：
  683.5±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.42±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  DMSO（轻微）、甲醇（轻微）、水（非常轻微，加热）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  94.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-N-(trifluoroacetyl)deacetylcolchiceine 在 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 氯仿 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 秋水仙碱
  参考文献：
  名称：

  Facile conversion of natural colchicine into (.+-.)-congeners and (+)-enantiomers including 2-demethyl analogs

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00363a021
• 作为产物：
  描述：

  N-(1,2,3,10-四甲氧基-9-氧代-5,6,7,9-四氢苯并[a]庚搭烯-7-基)乙酰胺 在 硫酸 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙醚 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 (+/-)-N-(trifluoroacetyl)deacetylcolchiceine
  参考文献：
  名称：

  Facile conversion of natural colchicine into (.+-.)-congeners and (+)-enantiomers including 2-demethyl analogs

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00363a021

文献信息

• Facile conversion of natural colchicine into (.+-.)-congeners and (+)-enantiomers including 2-demethyl analogs
  作者：Raymond Dumont、Arnold Brossi、J. V. Silverton

  DOI：10.1021/jo00363a021

  日期：1986.6