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(4S,8aS)-8a-methyl-4-phenyltetrahydro-pyrrolo[2,1c][1,4]oxazine-1,6-dione | 244127-80-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(4S,8aS)-8a-methyl-4-phenyltetrahydro-pyrrolo[2,1c][1,4]oxazine-1,6-dione
英文别名
(4S,8aS)-8a-methyl-4-phenyl-3,4,7,8-tetrahydropyrrolo[2,1-c][1,4]oxazine-1,6-dione
(4S,8aS)-8a-methyl-4-phenyltetrahydro-pyrrolo[2,1c][1,4]oxazine-1,6-dione化学式
CAS
244127-80-8
化学式
C14H15NO3
mdl
——
分子量
245.278
InChiKey
RRQGLWHSEREFHZ-RISCZKNCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    468.7±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    46.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    γ-酮酸的不对称Strecker反应。容易进入α-取代的和α,γ-二取代的谷氨酸
    摘要:
    γ-酮酸衍生的钠盐与(S)-苯基甘醇的Strecker反应,然后用HCl甲醇处理所得的α-氨基腈,并在200°C加热,得到双环内酯11和12。11及其烷基化产物17的水解和随后的脱苄基作用提供了α-取代的和α,γ-二取代的谷氨酸。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2004.07.100
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    γ-酮酸的不对称Strecker反应。容易进入α-取代的和α,γ-二取代的谷氨酸
    摘要:
    γ-酮酸衍生的钠盐与(S)-苯基甘醇的Strecker反应,然后用HCl甲醇处理所得的α-氨基腈,并在200°C加热,得到双环内酯11和12。11及其烷基化产物17的水解和随后的脱苄基作用提供了α-取代的和α,γ-二取代的谷氨酸。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2004.07.100
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文献信息

  • Enantioselective syntheses of α-substituted glutamic acids and α,γ-disubstituted glutamic acids by an asymmetric Strecker reaction
    作者:Dawei Ma、Guozhi Tang、Hongqi Tian、Guixiang Zou
    DOI:10.1016/s0040-4039(99)01121-1
    日期:1999.7
    The Strecker reaction of the product from the treatment of the sodium salt of γ-keto acids with (S)-phenylglycinol followed by heating the products to 200 °C gives the bicyclic lactones 9 and 10. Alkylation of 9 provides 11 and 12. Both 9b and 11a are converted into the corresponding substituted glutamic acids via reductive cleavage and hydrolysis.
    由γ-酮酸钠盐与(S)-基甘醇处理的产物的Strecker反应,然后将产物加热至200℃,得到双环内9和10。9的烷基化提供11和12。两个图9b和11a中被转换成相应的取代的谷酸通过还原裂解和解。
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