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2-苯基甲氧基丙醛 | 53346-05-7

中文名称
2-苯基甲氧基丙醛
中文别名
——
英文名称
2-(benzyloxy)propanal
英文别名
2-benzyloxypropionaldehyde;α-benzyloxypropionaldehyde;Propanal, 2-(phenylmethoxy)-;2-phenylmethoxypropanal
2-苯基甲氧基丙醛化学式
CAS
53346-05-7
化学式
C10H12O2
mdl
MFCD24391093
分子量
164.204
InChiKey
LRRGYHJHSLSATF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    225.0±15.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.030±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:5cbdc06ee041f9fb835540c73e89eaaa
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-苯基甲氧基丙醛 在 lithium aluminium tetrahydride 、 四氯化锡 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.25h, 生成 (1R,2R,3S,4S)-4-(benzyloxy)-2-methyl-1-phenylpentane-1,3-diol
    参考文献:
    名称:
    Acyclic stereoselection. 36. Simple diastereoselection in the Lewis acid mediated reactions of enol silanes with aldehydes
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00365a033
  • 作为产物:
    描述:
    2-benzyloxy-propionyl chloride 在 sodium tetrahydroborate 作用下, 生成 2-苯基甲氧基丙醛
    参考文献:
    名称:
    Baylis, E. Keith; Campbell, Colin D.; Dingwall, John G., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, p. 2845 - 2853
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • MACROCYCLIC PICOLINAMIDE COMPOUNDS WITH FUNGICIDAL ACTIVITY
    申请人:DOW AGROSCIENCES LLC
    公开号:US20150094339A1
    公开(公告)日:2015-04-02
    The invention relates to compounds of macrocyclic picolinamides of Formula I suitable to control or prevent growth of fungi.
    本发明涉及一类适用于控制或预防真菌生长的大环吡啶酰胺化合物,其化学式为I。
  • PICOLINAMIDES AS FUNGICIDES
    申请人:Dow AgroSciences LLC
    公开号:US20180186743A1
    公开(公告)日:2018-07-05
    This disclosure relates to picolinamides of Formula I and their use as fungicides.
    这份公开信息涉及公式I的吡啶酰胺及其作为杀菌剂的使用。
  • Highly E-selective solvent-free Horner–Wadsworth–Emmons reaction catalyzed by DBU
    作者:Kaori Ando、Kyohei Yamada
    DOI:10.1039/c1gc15134g
    日期:——
    The solvent-free Horner–Wadsworth–Emmons reaction of triethyl phosphonoacetate with a variety of aldehydes was catalyzed by DBU in the presence of K2CO3 to give E-α,β-unsaturated esters highly selectively (99:1 for most of the reactions). The reaction with ketones gave trisubstituted olefins with good to high E-selectivity by DBU-Cs2CO3.
    这 溶剂无Horner–Wadsworth–Emmons的反应 膦酸三乙酯 与各种 醛类DBU在K 2 CO 3的存在下催化得到E -α,β-不饱和酯类高度选择性(大多数反应为99 :1)。与之反应酮类 给出三取代 烯烃DBU-Cs 2 CO 3具有良好的电子选择性,甚至具有很高的电子选择性。
  • [EN] BIPOLAR TETRAETHER LIPIDS<br/>[FR] LIPIDES BIPOLAIRES DE TYPE TÉTRAÉTHER
    申请人:UNIV CALIFORNIA
    公开号:WO2017040702A1
    公开(公告)日:2017-03-09
    Disclosed herein, inter alia, are compounds, compositions, and liposomes and methods of thereof.
    披露的内容包括但不限于化合物、组合物、脂质体及其方法。
  • [EN] BENZOLACTAM COMPOUNDS AS PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS BENZOLACTAMES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE PROTÉINE KINASE
    申请人:OTSUKA PHARMA CO LTD
    公开号:WO2017068412A1
    公开(公告)日:2017-04-27
    The invention provides a compound of formula (0): or a pharmaceutically acceptable salt, N-oxide or tautomer thereof. The compounds are inhibitors of ERK 1/2 kinases and will be useful in the treatment of ERKl/2-mediated conditions. The compounds are therefore useful in therapy, in particular in the treatment of cancer.
    该发明提供了一个化合物,其化学式为(0):或其药学上可接受的盐、N-氧化物或互变异构体。这些化合物是ERK 1/2激酶的抑制剂,并将在治疗ERKl/2介导的疾病中发挥作用。因此,这些化合物在治疗中特别是在癌症治疗中是有用的。
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