1-piperidyl-2-methyl-2-nitropropane at different pH and temperatures. The proposed reaction mechanism involves unimolecular dissociation of an unprotonated base as the rate-determining step with formation of immonium ions and carbanions. The dissociation rates are greatly influenced by the size both of the alkyl substituents at the amine nitrogen and of the leaving group. An excellent correlation is observed
我们测量了1-N-甲基
氨基-
2-甲基-2-硝基丙烷,1-N-二甲基
氨基-
2-甲基-2-硝基丙烷,1-N-
二乙基氨基-2-甲基-2-甲基在
水中的分解速率
硝基丙烷,1-N-二正丙基
氨基-
2-甲基-2-硝基丙烷,1-N-
二异丙基氨基-
2-甲基-2-硝基丙烷,1-N-
二乙基氨基-2,2-二
硝基丙烷,1-N-在不同的pH和温度下,二甲基
氨基-2-乙基-
2-硝基丁烷,1-N-
二乙基氨基-2-乙基-
2-硝基丁烷,1-
哌啶基-
2-甲基-2-硝基丙烷。所提出的反应机理涉及未质子化碱的单分子解离,作为形成
铵离子和碳负离子的速率确定步骤。离解速率受胺氮上烷基取代基的大小和离去基团的大小的很大影响。在这些速率和3的
水解速率之间观察到极好的相关性,对
溴苯基
戊二酸酯。该事实表明烷基基团对反应速度起主要的空间作用。讨论了可能的机制。