ethyl (Z)-3-amino-4-methylpent-2-enoate | 78168-82-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl (Z)-3-amino-4-methylpent-2-enoate
• 英文别名: ethyl 3-amino-4-methyl-pent-2-enoate；3-Amino-4-methyl-2-pentenoic acid ethyl ester
• CAS: 78168-82-8
• 化学式: C₈H₁₅NO₂
• 分子量: 157.213
• InChiKey: AEXYGJRYLCZIJM-ALCCZGGFSA-N

物化性质

• 沸点：
  242.0±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.973±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (Z)-3-amino-4-methylpent-2-enoate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 (2-异丙基-3-吡啶基)甲醇
  参考文献：
  名称：

  取代的 5-、6- 和 7-氮杂吲哚的 Hemetsberger-Knittel 合成

  摘要：

  通过 Hemetsberger-Knittel 反应制备了一系列取代的 5-、6-和 7-氮杂吲哚。一般来说，在更高的温度和更短的反应时间下获得比形成类似吲哚所需的更好的产率，并且在某些情况下，仅在最低温度以下发生分解。生成的模板为后续功能化提供多达五个位点，以实现广泛的化学多样性。

  DOI：

  10.1055/s-2005-872165
• 作为产物：
  描述：

  异丁酰乙酸乙酯 在 ammonium acetate 作用下， 以 环己烷 、 异丙醇 为溶剂， 以98%的产率得到ethyl (Z)-3-amino-4-methylpent-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  取代的 5-、6- 和 7-氮杂吲哚的 Hemetsberger-Knittel 合成

  摘要：

  通过 Hemetsberger-Knittel 反应制备了一系列取代的 5-、6-和 7-氮杂吲哚。一般来说，在更高的温度和更短的反应时间下获得比形成类似吲哚所需的更好的产率，并且在某些情况下，仅在最低温度以下发生分解。生成的模板为后续功能化提供多达五个位点，以实现广泛的化学多样性。

  DOI：

  10.1055/s-2005-872165

文献信息

• [EN] COMBINATION OF CB2 MODULATORS AND PDE4 INHIBITORS FOR USE IN MEDICINE<br/>[FR] COMBINAISON DE MODULATEURS DU CB2 ET D'INHIBITEURS DE LA PDE4 UTILISEE EN MEDECINE
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2005074939A1

  公开（公告）日：2005-08-18

  Combination of one or more CB2 modulators such as a compound of formula (I), (II) and (III); and one more PDE4 inhibitors are useful of treating conditions which are mediated by the activity of CB2 receptors or conditions which are mediated by PDE4, such as an immune disorder, an inflamatory disorder, pain, rheumatoid.

  一种或多种CB2调节剂的组合，例如式(I)、(II)和(III)的化合物；以及一种或多种PDE4抑制剂对于治疗由CB2受体活性介导的疾病或由PDE4介导的疾病，如免疫紊乱、炎症性疾病、疼痛、类风湿等症状是有用的。
• [EN] PYRIDINE DERIVATIVES AS CB2 RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] DERIVES DE PYRIDINE MODULATEURS DU RECEPTEUR CB2
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2004029026A1

  公开（公告）日：2004-04-08

  The present invention relates to novel pyridine derivatives, pharmaceutical compositions containing these compounds and their use in the treatment of diseases, particularly pain, which diseases are caused directly or indirectly by an increase or decrease in activity of the cannabinoid receptor.

  本发明涉及新型吡啶衍生物，含有这些化合物的药物组合物以及它们在治疗疾病，特别是由大麻素受体活性增加或减少直接或间接引起的疾病中的应用。
• 一种吲哚类衍生物及其在糖尿病中的应用
  申请人：北京圣永制药有限公司

  公开号：CN108503632B

  公开（公告）日：2020-07-28

  本发明公开了一种如式Ⅰ所示的吲哚类衍生物或其药学上可接受的盐其中，R1、R2、R3各自独立的选自H或OCH3。体外DPP‑4酶抑制试验中所列化合物对DPP‑4的IC50值均小于omarigliptin和Sitagliptin。表明本发明化合物具有较好的DPP‑4抑制活性，可以作为治疗和/或预防非胰岛素依赖性糖尿病、高血糖或胰岛素抗性的药物进行更加深层次的研究。
• 一种DPP-4抑制剂及其制备和在糖尿病中的 应用
  申请人：中昱医学检验（广州）有限公司

  公开号：CN108707143B

  公开（公告）日：2020-06-26

  本发明公开了一种如式Ⅰ所示的化合物或其药学上可接受的盐其中，R1、R2、R3各自独立的选自H或OCH3。体外DPP‑4酶抑制试验中所列化合物对DPP‑4的IC50值均小于omarigliptin和Sitagliptin。表明本发明化合物具有较好的DPP‑4抑制活性，可以作为治疗和/或预防非胰岛素依赖性糖尿病、高血糖或胰岛素抗性的药物进行更加深层次的研究。
• 一种喹啉衍生物及其在糖尿病中的应用
  申请人：铜川市人民医院

  公开号：CN108912094B

  公开（公告）日：2020-07-03

  本发明公开了一种如式Ⅰ所示的喹啉衍生物或其药学上可接受的盐其中，R1、R2、R3、R4各自独立的选自H或CH3。体外DPP‑4酶抑制试验中所列化合物对DPP‑4抑制活性介于Sitagliptin和omarigliptin之间。本发明所述的如式Ⅰ所示的喹啉衍生物为新结构类型的DPP‑4抑制剂，其在药理毒理学、药代动力学上的特点值得做出更加深入的研究，以期获得可以作为治疗和/或预防非胰岛素依赖性糖尿病、高血糖或胰岛素抗性的药物。