2'-deoxy-5-fluoro-3-<(4-methylthiazol-2-yl)amino>uridine | 110238-37-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷
• 英文名称: 2'-deoxy-5-fluoro-3-<(4-methylthiazol-2-yl)amino>uridine
• 英文别名: 2'-deoxy-5-fluoro-3-[(4-methylthiazol-2-yl)amino]uridine；5-fluoro-1-[(2R,4S,5R)-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-3-[(4-methyl-1,3-thiazol-2-yl)amino]pyrimidine-2,4-dione
• CAS: 110238-37-4
• 化学式: C₁₃H₁₅FN₄O₅S
• 分子量: 358.35
• InChiKey: ZQZPGSMURUHYSC-IVZWLZJFSA-N

物化性质

• 沸点：
  608.2±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.66±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  144
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-氟-2'-脱氧脲核苷 在 氢氧化钾 、 ammonium hydroxide 、 对甲苯磺酸 、 牛血清白蛋白 、 hydroxylamine-O-sulfonic acid 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 2'-deoxy-5-fluoro-3-<(4-methylthiazol-2-yl)amino>uridine
  参考文献：
  名称：

  2'-脱氧-5-氟尿苷和5-氟尿苷衍生物的合成及γ射线分解

  摘要：

  合成了17种在2'-脱氧-5-氟尿苷（5-FUdR）和5-氟尿苷（5-FUR）的3-和5'-位置具有多种取代基的化合物，并将其在水溶液中进行γ辐解被研究了。在5-FUdR的3-位上具有硫脲基（RNHCSNH，R H，PhCH 2，酰基）和硫代羰基氨基（XCSNH，X PhCH 2 S，PhO）基团的化合物经有效裂解后生成具有高G值的5-FUdR对其水溶液进行γ射线辐照。这些裂解反应的活性物质是水合电子（e - aq），H •和HO •。但是，在5-FUdR和5-FUR的3-位具有二甲基亚磺酰亚氨基的化合物仅在其中e - aq成为主要活性物质的辐射分解条件下才提供5-FUdR和5-FUR 。在5-FUdR的3-位具有2-苯甲酰基噻唑基硫代羰基氨基的化合物显示出对HO的最高反应性。。讨论了这些γ-辐射分解反应的机理。对在5-FUdR的3位具有硫代羰基氨基的γ辐照化合物的抗细胞活性的研究表明，它

  DOI：

  10.1002/jhet.5570290516