[tricarbonyl(triphenylphosphine)nickel] | 14917-13-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [tricarbonyl(triphenylphosphine)nickel]
• 英文别名: Ni(CO)₃(PPh₃)；carbon monoxide;nickel;triphenylphosphane
• CAS: 14917-13-6
• 化学式: C₂₁H₁₅NiO₃P
• 分子量: 405.012
• InChiKey: RFVDVFQDCJBUNR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.33
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [tricarbonyl(triphenylphosphine)nickel] 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 双三苯基膦二羰基镍
  参考文献：
  名称：

  Reppe, W.; Schweckendiek, W. J., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1948, vol. 560, p. 104 - 116

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  在 CO 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 [tricarbonyl(triphenylphosphine)nickel]
  参考文献：
  名称：

  Eine carben—metallbindung in [3.3.0]-nickelabicyclen

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)89163-9
• 作为试剂：
  描述：

  4-甲基-N-(丙-2-炔-1-基)苯-1-磺酰胺 在 四(三苯基膦)钯 、 [tricarbonyl(triphenylphosphine)nickel] sodium hydride 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 25.5h， 生成 [(S)-1-(Toluene-4-sulfonyl)-4-vinyl-pyrrolidin-(3E)-ylidene]-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  镍和烯烃的镍催化的分子内烯丙基化以及β消除或羰基化

  摘要：

  分子内烯丙基化分别与Pt（PPh3）4，Ni（COD）/ dppb或Ni（CO）3 PPh 3催化，与β-消除（→ ）或羰基化（→ + ，→和→ + ）结合。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)82365-5

文献信息

• Pentacoordinated nickel complexes as intermediates in carbonylation reactions of allyl compounds
  作者：F. Guerrieri、G.P. Chiusoli

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)86340-8

  日期：1968.11

  Preparation and properties of a new class of halo(carbonyl)(phosphine)(π-allyl)nickel complexes are discussed. All the possible equilibria appear to exist in solution. Evidence is given that pentacoordinated intermediates are involved in carbonylation reactions

  讨论了新型卤代（羰基）（膦）（π-烯丙基）镍配合物的制备和性质。所有可能的平衡似乎都存在于解中。有证据表明五配位中间体参与羰基化反应
• The reactivity of a nucleophilic nickel acylate complex
  作者：James R. Hermanson、Timothy M. Figley、Anna L. Seibert、Allan R. Pinhas

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2008.02.028

  日期：2008.5

  The reactivity of a nucleophilic nickel acylate complex with a tungsten carbene complex, Fe(CO)5, Cr(CO)6, PPh3, and CO was investigated. With the tungsten carbene complex, a methyl transfer occurred. With the metal carbonyl complexes, the acylate group on the nickel and a carbonyl on the iron or chromium traded places. With the PPh3 and CO, the acylate anion was replaced by the phosphine or CO ligand

  研究了亲核镍酰化物配合物与卡宾钨配合物Fe（CO）5，Cr（CO）6，PPh 3和CO的反应性。使用卡宾钨配合物，发生了甲基转移。与金属羰基配合物一起，镍上的酰化基团和铁或铬上的羰基进行交换。对于PPh 3和CO，酰化阴离子被膦或CO配体取代。
• Expanding the phosphorus–carbon analogy: formation of an unprecedented 5-phosphasemibullvalene derivative
  作者：Massimo Rigo、Manuela Weber、Christian Müller

  DOI：10.1039/c6cc02461k

  日期：——

  We could access for the first time a 5-phosphasemibullvalene derivative by quantitative and selective photochemical di-[small pi]-methane rearrangement from the corresponding phosphabarrelene. Due to the striking analogy between phosphorus and carbon,...

  我们可以通过从相应的磷杂环戊烯进行定量和选择性的光化学二-小π-甲烷重排，首次获得5-磷酸酶米布尔瓦伦衍生物。由于磷和碳之间的惊人相似之处，...
• Über niederkoordinierte phosphorverbindungen
  作者：R. Apfel、C. Casser、F. Knoch

  DOI：10.1016/0022-328x(85)80290-4

  日期：1985.9

  The structure of the novel η1-η2 complex [(CO)4Fe]2(RPCH2) (R = 2,4,6-tri-t-butylphenyl) has been determined by X-ray analysis. Furthermore, the Fe complexes [(CO)4Fe](RPCH2) were identified. The phosphaalkene RPCH;; forms the η1 complex [(CO)3Ni](RPCH2) with Ni(CO)4.

  新颖的η的结构1 -η 2配合物[（CO）4的Fe] 2（RPCH 2）（R = 2,4,6-三-叔丁基苯基）已经通过X-射线分析测定。此外，铁配合物[（CO）4的Fe（RPCH 2）进行鉴定。磷烯基RPCH；；形成η 1配合物[（CO）3的Ni]（RPCH 2）用Ni（CO）4。
• Tricarbonylnickel complexes of tetraarsenic and tetraphosphorus hexamethylimides
  作者：Jean G. Riess、John R. Van Wazer

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)91048-9

  日期：1967.5

  Both tetraarsenic and tetraphosphorus hexamethylimide react with nickel tetracarbonyl to form complexes in which from one to four tricarbonylnickel groups coordinate with the arsenic or phosphorus atoms. The totally coordinated species are crystalline and insoluble in all common solvents whereas the other complexes have only been investigated in solution. Evidence is presented to show that complexing

  四砷和四磷六甲基酰亚胺都与四羰基镍反应形成络合物，其中一到四个三羰基镍基团与砷或磷原子配位。完全配位的物质是晶体，不溶于所有普通溶剂，而其他配合物仅在溶液中进行过研究。证据表明络合不会破坏鸟笼结构，而是砷或磷而不是氮，它们贡献了一对未共享的电子以与三羰基镍基团形成键。