nikel(II) formate | 15843-02-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: nikel(II) formate
• 英文别名: nickel formate；Nickel(2+);formate
• CAS: 15843-02-4
• 化学式: 2CHO₂*Ni
• 分子量: 148.725
• InChiKey: ZPWLTNIMFBOTLB-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 密度：
  2.15 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.64
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  40.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  nikel(II) formate 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 镍
  参考文献：
  名称：

  X射线光电子能谱法对硼化镍和磷化镍催化剂的表面表征

  摘要：

  Xps硼与NiB催化剂中的镍金属结合使用时已进行了硼化镍（NiB）和磷化镍（NiP）催化剂的表面表征，发现NiB催化剂中会向镍金属提供电子，从而产生富电子的金属，而磷与镍结合NiP催化剂中的金属会吸收镍金属中的电子，从而导致电子不足的金属。制备方法（不同的溶剂，前体盐和温度）影响键合到镍金属上的硼和磷的表面浓度，表面积和催化剂的比氢化活性。氢化反应的比活随NiB催化剂中表面硼含量的增加而增加，而随NiP催化剂中表面磷含量的增加而降低。硼和磷的这些正面和负面的促进作用是根据镍金属的电子密度来解释的。还研究了Co-，Fe-，Pd-和PtB催化剂进行比较。

  DOI：

  10.1039/f19797502027
• 作为产物：
  描述：

  nickel(II) nitrate 在 ammonium carbonate 作用下， 以 甲酸 为溶剂， 生成 nikel(II) formate
  参考文献：
  名称：

  Fedorova, I. V.; Shchurov, V. A.; Fedorov, A. A., Journal of applied chemistry of the USSR, 1992, vol. 65, p. 587 - 591

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  1-乙酰氧基-2-甲氧基-4-(1-丙烯基)苯 在 zircon silicate 、 nikel(II) formate 作用下， 以 正辛烷 为溶剂， 280.0 ℃ 、3.0 MPa 条件下， 反应 5.0h， 生成 正丙基环己烷
  参考文献：
  名称：

  Production of Alkanes from Lignin-derived Phenolic Compounds over In Situ Formed Ni Catalyst with Solid Acid

  摘要：

  原位形成的Ni催化剂与添加的固体酸相结合，对于木质素衍生酚类化合物的水解脱氧反应表现出高度活性。在非均相催化剂中，原位形成的Ni作为氢化和氢解催化剂，而固体酸则充当脱水催化剂。

  DOI：

  10.1246/cl.150066

文献信息

• Measurement of equilibrium water vapor pressures for the thermal dehydrations of some formate dihydrates by means of the transpiration method
  作者：Yoshio Masuda、Makiko Hatakeyama

  DOI：10.1016/s0040-6031(97)00344-4

  日期：1998.1

  equilibrium water vapor pressures, P H2O for the thermal dehydrations of some formate dihydrates, M(HCO 2 ) 2 .2H 2 O, where M is Mg, Mn, Co, Ni and Zn, were measured by means of the transpiration method using a laboratory-made apparatus. These hydrates have a monoclinic isomorphous crystal structure with a space group, P2 1 /C. The thermodynamic data such as AG, AH and AS for the dehydration were derived

  一些甲酸盐二水合物 M(HCO 2 ) 2 .2H 2 O（其中 M 是 Mg、Mn、Co、Ni 和 Zn）的热脱水平衡水蒸气压 P H2O 通过蒸腾法测量实验室制造的仪器。这些水合物具有单斜同晶晶体结构，其空间群为 P2 1 /C。脱水的 AG、AH 和 AS 等热力学数据来自 P H2O，并与这些水合物的晶体结构相关。尽管 AH 的值预计会按照 Mn 的水合物的顺序增加
• Synthesis and characterization of new metal(II) complexes with formates and some nitrogen donor ligands
  作者：D. Czakis-Sulikowska、A. Czylkowska、J. Radwańska-Doczekalska、R. Grodzki、E. Wojciechowska

  DOI：10.1007/s10973-006-7980-9

  日期：2007.11

  New mixed-ligands complexes with empirical formulae: M(2,4′-bpy)2L2·H2O (M(II)Zn, Cd), Zn(2-bpy)3L2·4H2O, Cd(2-bpy)2L2·3H2O, M(phen)L2·2H2O (where M(II)=Mn, Ni, Zn, Cd; 2,4′-bpy=2,4′-bipyridine, 2-bpy=2,2′-bipyridine, phen=1,10-phenanthroline, L=HCOO−) were prepared in pure solid state. They were characterized by chemical, thermal and X-ray powder diffraction analysis, IR spectroscopy, molar conductance in MeOH, DMF and DMSO. Examinations of OCO− absorption bands suggest versatile coordination behaviour of obtained complexes. The 2,4′-bpy acts as monodentate ligand; 2-bpy and phen as chelating ligands. Thermal studies were performed in static air atmosphere. When the temperature raised the dehydration processes started. The final decomposition products, namely MO (Ni, Zn, Cd) and Mn3O4, were identified by X-ray diffraction.

  新型的混合配体配合物，其经验公式为：M(2,4′-bpy)2L2·H2O (M(II)=Zn, Cd), Zn(2-bpy)3L2·4H2O, Cd(2-bpy)2L2·3H2O, M(phen)L2·2H2O (其中 M(II)=Mn, Ni, Zn, Cd; 2,4′-bpy=2,4′-联吡啶，2-bpy=2,2′-联吡啶，phen=1,10-菲啰啉，L=HCOO−) 在纯固态中制备。这些配合物通过化学、热分析和X射线粉末衍射分析、红外光谱、在MeOH、DMF和DMSO中的摩尔电导率进行了表征。OCO−吸收带的检测表明所得配合物具有多样的配位行为。2,4′-bpy作为单齿配体；2-bpy和phen作为螯合配体。热研究在静态空气氛围中进行。当温度升高时，脱水过程开始。最终分解产物，即MO (Ni, Zn, Cd) 和 Mn3O4，通过X射线衍射鉴定。
• 盐酸金刚乙胺制剂的制备方法
  申请人：兰溪市奥而特农业科技有限公司

  公开号：CN109232270A

  公开（公告）日：2019-01-18

  本发明公开了盐酸金刚乙胺制剂的制备方法，包括1‑溴金刚烷制备、金刚烷甲酸制备、金刚烷甲酰氯制备、金刚烷甲基酮制备、1‑金刚烷甲基酮肟制备、盐酸金刚乙胺制备、盐酸金刚乙胺制剂制备，其中金刚烷甲基酮制备步骤为：在烧瓶中加入(CH3)3Sb，甲酸镍，然后滴加金刚烷甲酰氯的乙腈溶液，使金刚烷甲酰氯与(CH3)3Sb反应生成金刚烷甲基酮，反应完成后将反应液倒入冰水中，然后过滤、干燥，所得浅黄色的沉淀即为金刚烷甲基酮。有益效果为：本发明盐酸金刚乙胺制剂的制备方法环保性好，合成方法条件温和，工艺简单可行，产品收率高。
• Enzyme Immobilization in MOF‐derived Porous NiO with Hierarchical Structure: An Efficient and Stable Enzymatic Reactor
  作者：Xia Gao、Yu Ding、Yude Sheng、Mancheng Hu、Quanguo Zhai、Shuni Li、Yucheng Jiang、Yu Chen

  DOI：10.1002/cctc.201900611

  日期：2019.6.19

  MOF‐derived porous NiO with hierarchical structure (MHNiO) was prepared based on thermolysis of Ni metal organic framework (Ni‐MOF), which was used as carrier for the immobilization of horseradish peroxidase (HRP) and cytochrome C (Cyt c). The pore size of MHNiO was tuned as 11.8 nm to match the size of free enzyme so as to depress the aggregation of the enzymes in the pore. Meanwhile, the hierarchical

  MOF衍生的多孔NiO具有分层结构（MHNiO）是基于镍金属有机骨架（Ni-MOF）的热解制备的，用作固定辣根过氧化物酶（HRP）和细胞色素C（Cyt c）的载体。MHNiO的孔径调节为11.8 nm，以匹配游离酶的大小，从而抑制酶在孔中的聚集。同时，分层结构允许底物集中在酶附近。所获得的酶反应器表现出更好的热稳定性，储存稳定性和可重复使用性。例如，在70°C孵育1小时后，其原始活性的83％以上可以保留，而游离HRP和Cyt c的活性分别为18.1％或38.4％。使用12个周期后，两个酶反应器的原始催化活性都可以维持超过53％。酶动力学数据（K m，V max，k cat）和热力学数据（K a，ΔH，ΔS和ΔG）表明，改进的催化性能归因于酶与底物的亲和力，选择性和结合力。这两个酶反应器可用于人工废水中2,4-二氯苯酚和利福昔明的快速降解，实现了2 mg⋅mL -1的2,4-二氯苯酚或20μg⋅mL
• Conductivity and Permittivity of Nickel-Nanoparticle-Containing Ceramic Materials in the Vicinity of Percolation Threshold
  作者：Umar Abdurakhmanov、Shamil Sharipov、Yayra Rakhimova、Munira Karabaeva、Maksudbek Baydjanov

  DOI：10.1111/j.1551-2916.2006.01126.x

  日期：——

  Conductivity and static permittivity of ceramic materials containing nanoparticles of Ni were measured in the vicinity of percolation threshold. It is found that, below this threshold, the experimentally obtained dependences of conductivity and static permittivity on the fractional Ni content in these materials are different from those calculated in the frame of the percolation theory. The origin of this discrepancy is discussed in terms of the network hierarchy model proposed recently by Balberg et al. for composite materials.

  含纳米Ni颗粒的陶瓷材料在接近渗流阈值时的导电性和静态介电常数进行了测量。研究发现，在该阈值以下，实验获得的导电性和静态介电常数随材料中Ni含量分数的变化规律与基于渗流理论计算的结果不同。这种差异的原因可以通过Balberg等人近期提出的复合材料网络层次结构模型来讨论。