(4,6-dichloro-[1,3,5]triazin-2-yl)-p-tolyl-amine | 2272-24-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4,6-dichloro-[1,3,5]triazin-2-yl)-p-tolyl-amine
• 英文别名: 2-p-tolylamino-4,6-dichloro-1,3,5-triazine；2,4-dichloro-6-(4-methylanilino)-1,3,5-triazine；2-(4-methylanilino)-4,6-dichloro-1,3,5-triazine；4,6-dichloro-N-p-tolyl-1,3,5-triazin-2-amine；2,6-Dichlor-4-p-toluidino-1,3,5-triazin；2,4-Dichlor-6-<4-methyl-anilino>-s-triazin；4,6-Dichlor-2-p-toluidino-<1,3,5>triazin；N-(4,6-Dichlor-1,3,5-triazin-2-yl)-p-methyl-anilin；2-(p-Methylphenyl)-amino-4.6-dichlor-s-triazin；2,4-Dichlor-6-p-tolylamino-s-triazin；(dichloro-[1,3,5]triazin-2-yl)-p-tolyl-amine；2,4-dichloro-6-N-(4'-methylphenyl)amino-s-triazine；(Dichlor-[1,3,5]triazin-2-yl)-p-tolyl-amin；2,4-dichloro-6-(p-toluidino)-s-triazine；4,6-dichloro-N-(4-methylphenyl)-1,3,5-triazin-2-amine
• CAS: 2272-24-4
• 化学式: C₁₀H₈Cl₂N₄
• 分子量: 255.106
• InChiKey: TYGVZWLFENCCCW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  162-162.5 °C
• 沸点：
  448.0±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.455±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  50.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4,6-dichloro-[1,3,5]triazin-2-yl)-p-tolyl-amine 在 水 、 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 乙腈 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以90%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 4-amino-6-chloro-1,3,5-triazin-2(1H)-ones

  摘要：

  选择性取代2-(R,R′-氨基)-4,6-二氯-1,3,5-三嗪中一个氯原子的条件与氢氧根离子进行了详细阐述。光谱和计算方法显示形成的产物为 lactam 形式，即具有 4-氯-6-(R,R′-氨基)-1,3,5-三嗪-2(1H)-酮的结构。

  DOI：

  10.1007/s11172-012-0015-8
• 作为产物：
  描述：

  三聚氯氰 、 乙烷,三氯氟- 在 碳酸氢钠 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (4,6-dichloro-[1,3,5]triazin-2-yl)-p-tolyl-amine
  参考文献：
  名称：

  抗炎药三嗪类衍生物的设计、合成、生物学评价及分子对接研究

  摘要：

  为了开发新的抗炎剂，报道了两组三嗪类衍生物的设计、合成、药理活性和对接研究。通过药效团杂交法合成了由三嗪、香草醛和苯基吡唑组成的九种化合物（5a-5d 和 10a-10e）。在使用光谱方法（FT-IR 和 NMR 光谱数据）确认合成化合物的结构后，使用角叉菜胶诱导的雄性 Wistar 大鼠（200-220 g）的爪水肿模型评估它们的抗炎活性。剂量为 100 和 200 mg/kg。一组大鼠接受吲哚美辛 (10 mg/kg) 作为标准药物。在化合物 5a 至 5d 中，只有化合物 5c 和 5d 显示出显着的抗炎作用（p< 0.01)。此外，剂量为 (200 mg/kg) 的化合物 10a 和两种剂量的化合物 10b、10c、10d 和 10e 都显示出显着的抗炎活性，并且对于 10a (200 mg/kg) 和 10b 和 10e 两种剂量的这种效果均与消炎痛相当。虽然吲哚美辛将爪水肿减少了

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2021.130760

文献信息

• Rational design, synthesis and biological screening of triazine-triazolopyrimidine hybrids as multitarget anti-Alzheimer agents
  作者：Ehtesham Jameel、Poonam Meena、Mudasir Maqbool、Jitendra Kumar、Waqar Ahmed、Syed Mumtazuddin、Manisha Tiwari、Nasimul Hoda、B. Jayaram

  DOI：10.1016/j.ejmech.2017.04.064

  日期：2017.8

  AChE. In addition, these derivatives effectively modulated Aβ self-aggregation as investigated through CD spectroscopy, ThT fluorescence assay and electron microscopy. Besides, these compounds exhibited potential antioxidants (2.15 and 2.91 trolox equivalent by ORAC assay) and metal chelating properties. In silico ADMET profiling highlighted that, these novel triazine derivatives have appropriate drug

  为了开发用于治疗阿尔茨海默氏病的有效多靶点配体，我们通过各种光谱技术设计，合成和表征了一系列三嗪-三唑并嘧啶杂化物。用对接和评分技术设计抑制剂并显示其与活性位点关键残基的相互作用。依靠会聚合成路线的有机合成是单和二取代的三嗪与三唑并嘧啶连接，并使用哌嗪作为连接基。总共合成了十七种化合物，其中二取代的三嗪-三唑并嘧啶衍生物9a-d显示出比相应的三取代的三嗪-三唑并嘧啶衍生物更好的乙酰胆碱酯酶（AChE）抑制活性。在基于二取代三嗪-三唑并嘧啶的化合物中，9a和9b对AChE表现出令人鼓舞的抑制活性，IC50值分别为0.065和0.092μM。有趣的是，9a和9b对AChE的抑制选择性也比BuChE高约28倍。此外，动力学分析和分子建模研究表明9a和9b既靶向AChE的催化活性位点，又靶向其外围阴离子位点。此外，如通过CD光谱，ThT荧光测定和电子显微镜研究的，这些衍生物有效地调节了Aβ的自聚集
• Simple and efficient synthetic routes to bioactive s-triazinyl dithiocarbamate derivatives
  作者：R. M. Desai、D. K. Dodiya、A. R. Trivedi、V. H. Shah

  DOI：10.1007/s00044-008-9093-4

  日期：2008.10

  l]-6-arylamino-s-triazines (7a–l) were synthesized by two different synthetic routes. In the first route (A) , 2,4,6-tricholoro-s-triazine (1) was condensed with N-(3-methylphenyl)ammoniumdithiocarbamate to afford compounds 3 or 6 , which on reaction with different aryl amines afforded compounds 4a–l or 7a–l . In the second route (B) , condensation of 1 with different aryl amines yielded compounds

  2,4-二芳基氨基-6- [N-（3'-甲基苯基）二硫代氨基甲酰基]-三嗪 （4a–l） 和2,4-双[N-（3'-甲基苯基）二硫代氨基甲酰基] -6-系列芳基氨基-s-三嗪 （7a–l） 是通过两种不同的合成途径合成的。在第一途径 （A）中 ，将2,4,6-三氯三嗪 （1） 与N-（3-甲基苯基）二硫代氨基甲酸铵缩合，得到化合物 3 或 6 ，其与不同的芳基胺反应后得到化合物 4a。 –l 或 7a–l 。在第二种方法 （B）中 ， 1 与不同的芳基胺缩合 生成化合物 2a–l 或 5a–l 。进一步用N-（3-甲基苯基）二硫代氨基甲酸铵处理，可制得化合物 4a-1 或 7a-1 。新合成的化合物 4a-1 和 7a-1 通过元素分析，红外（IR）和1 H核磁共振（NMR）光谱学表征。评价所有产品的抗菌和抗真菌活性。
• Design and development of novel thiazolidin‐4‐one‐1,3,5‐triazine derivatives as neuro‐protective agent against cerebral ischemia–reperfusion injury in mice <i>via</i> attenuation of NF‐ĸB
  作者：Min Lu、Yujun Qi、Yu Han、Qiong Yi、Lei Xu、Wenlin Sun、Guihua Ni、Xiaoyu Ni、Changsong Xu

  DOI：10.1111/cbdd.13744

  日期：2020.11

  enumerates the discovery and development of novel thiazolidin‐4‐one‐1,3,5‐triazine as neuro‐protective agent against cerebral ischemia–reperfusion injury in mice. These compounds showed significant inhibition of NF‐ĸB transcriptional activity in LPS‐stimulated RAW264.7 cells, displaying compound 8k as most potent inhibitor among the tested derivative. The compound 8k was further studied in in vivo middle cerebral

  本研究列举了新型噻唑烷-4-one-1,3,5-三嗪作为小鼠脑缺血再灌注损伤的神经保护剂的发现和开发。这些化合物在 LPS 刺激的 RAW264.7 细胞中显示出对 NF-ĸB 转录活性的显着抑制，显示化合物8k是测试衍生物中最有效的抑制剂。在体内大脑中动脉闭塞 (MCAO) 小鼠模型中进一步研究了化合物8k 的神经保护作用。结果表明，化合物8k在 MCAO 小鼠中引起炎症（TNF-α、IL-β 和 IL-6）、氧化应激（SOD、GSH 和 MDA）和细胞凋亡（Bcl-2、Bax 和裂解的 caspase-3）的减弱依赖方式。总的来说，我们的结果证明化合物8k预处理可以保护脑 I/R。这种新型铅支架可能有助于通过灭活 NF-ĸB 来研究新的神经保护剂。
• 一类杂环化合物、其制备方法和用途
  申请人：中国药科大学

  公开号：CN108191774B

  公开（公告）日：2022-05-24

  本发明属于药物领域，具体涉及一种具有式(I)结构特征的杂环类化合物或其药学上可接受的盐、其制备方法、以及它们作为核苷酸氧化损伤修复酶MTH1抑制剂的用途。药理实验结果表明，本发明化合物对MTH1的活性具有显著抑制作用，可以用于预防和治疗与MTH1相关的临床疾病。
• [EN] LUMINESCENT LANTHANIDE CHELATES AND THEIR USE<br/>[FR] CHÉLATES DE LANTHANIDES LUMINESCENTS ET LEUR UTILISATION
  申请人：RADIOMETER TURKU OY

  公开号：WO2019179798A1

  公开（公告）日：2019-09-26

  The present application discloses a lanthanide chelate of formula (I) or a salt thereof, wherein at least one of Ch1 and Ch2 is an amide that forms a coordinate bond with the lanthanide. The application also discloses a detection agent comprising a biospecific binding reactant conjugated to the compound of formula (I). Disclosed are also methods of labelling a biospecific binding reactant as well as methods of detection an analyte therewith. Further, a solid support material conjugated with the compound of formula (I) is disclosed.

  本申请公开了一种配方(I)的镧系螯合物或其盐，其中Ch1和Ch2中至少有一个是与镧系元素形成配位键的酰胺。该申请还公开了一种检测试剂，其包括与配方(I)化合物结合的生物特异性结合试剂。还公开了一种标记生物特异性结合试剂的方法，以及用其检测分析物的方法。此外，还公开了与配方(I)化合物结合的固体支持材料。