3-chloro-N-(2-chlorobenzyl)-N-hydroxy-2,2-dimethyl-propionamide | 81777-71-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-chloro-N-(2-chlorobenzyl)-N-hydroxy-2,2-dimethyl-propionamide
• 英文别名: 3-chloro-N-(2-chlorophenyl)methyl-N-hydroxy-2,2-dimethylpropanamide；3-chloro-N-[(2-chlorophenyl)methyl]-N-hydroxy-2,2-dimethylpropanamide
• CAS: 81777-71-1
• 化学式: C₁₂H₁₅Cl₂NO₂
• 分子量: 276.163
• InChiKey: ZGBBCGIQIYTCEV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  398.2±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.293±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-chloro-N-(2-chlorobenzyl)-N-hydroxy-2,2-dimethyl-propionamide 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 、 ice-water 为溶剂， 生成 异恶草酮
  参考文献：
  名称：

  Herbicidal 3-isoxazolidinones and hydroxamic acids

  摘要：

  新型3-异噁唑烷酮化合物和新型羟羧酸中间体表现出对禾本科和阔叶植物种类的除草活性，同时不影响豆科植物，特别是大豆。这些化合物的制备和除草活性得到了示范。

  公开号：

  US04405357A1
• 作为产物：
  描述：

  间氯氯苄 在 硫酸羟胺 、 氯化铵 、 sodium chloride 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 3-chloro-N-(2-chlorobenzyl)-N-hydroxy-2,2-dimethyl-propionamide
  参考文献：
  名称：

  一种电渗析法生产广灭灵的方法及其生产装置

  摘要：

  本发明公开了一种电渗析法生产广灭灵的方法及其生产装置，是利用双极膜电渗析工艺将硫酸羟胺电解成羟胺和硫酸根离子，羟胺和邻氯氯苄反应生成N‑(2‑氯‑苄基)‑羟胺，N‑(2‑氯‑苄基)‑羟胺再和氯代特戊酰氯，加入硫酸钠或者氯化钠，在双极膜电渗析的电解下，生成3‑氯‑N‑(2‑氯‑苄基)‑N‑羟基‑2,2‑二甲基‑丙酰胺；3‑氯‑N‑(2‑氯‑苄基)‑N‑羟基‑2,2‑二甲基‑丙酰胺在碱性条件下继续合环，生成广灭灵；公开的生产装置包括一个双极膜电渗析反应器和一个反应釜，双极膜电渗析反应器还连通有硫酸罐和盐酸罐。本发明设备简单，生产连续性强，具有生产效率高，收率高，产品质量好，节省能耗，清洁生产等优点。

  公开号：

  CN110963976A

文献信息

• Antidoting herbicidal 3-ixoxazolidinone compounds
  申请人：Imperial Chemical Industries plc

  公开号：US05395816A1

  公开（公告）日：1995-03-07

  This invention embodies compositions comprising herbicidally effective compounds corresponding to the formula ##STR1## in which R.sub.1 and R.sub.2 are independently methyl or ethyl, X is H, methyl, chlorine, bromine, fluorine; Y is chlorine, bromine, fluorine; and n is 0, 1 or 2 and a non-phytotoxic antidotally effective amount of an antidote therefor selected from the group of amides of haloalkanoic acids, including oxazolidines and thiazolidines, aromatic oxime derivatives, thiazole carboxylic acids and derivatives, substituted phenylpyrimidines, 2-(dichloroacetyl)-2-methyl-1,3-dioxolane and 2-(dichloromethyl)-2-thiazoline.

  这项发明涵盖了包含对应于以下式子的除草有效化合物的组合物：##STR1## 其中R.sub.1和R.sub.2独立地是甲基或乙基，X是H、甲基、氯、溴、氟；Y是氯、溴、氟；n是0、1或2，以及一种非植物毒性解毒剂的有效量，所述解毒剂从卤代酰基酸酰胺类、包括噁唑烷和噻唑烷、芳香族肟衍生物、噻唑烷羧酸和衍生物、取代苯基嘧啶、2-(二氯乙酰基)-2-甲基-1,3-二氧兰和2-(二氯甲基)-2-噻唑烷的类别中选出。
• Antidoting herbicidal 3-isoxazolidinone compounds
  申请人：Zeneca Limited

  公开号：US05527762A1

  公开（公告）日：1996-06-18

  This invention embodies compositions comprising herbicidally effective compounds corresponding to the formula ##STR1## in which R.sub.1 and R.sub.2 are independently methyl or ethyl, X is H methyl, chlorine, bromine, fluorine; Y is chlorine, bromine, fluorine: and n is 0, 1, or 2 and a non-phytotoxic antidotally effective amount of an antidote therefore selected from the group of amides of haloalkanoic acids, including oxazolidines and thiazolidines, aromatic oxime derivatives, thiazole carboxylic acids and derivatives, substituted phenylpyrimidines, 2-(dichloroacetyl)-2-methyl-1,3-dioxolane and 2-(dichloromethyl)-2-thiazoline.

  本发明涵盖了包含具有除草有效化合物的组合物，其对应于以下公式：##STR1## 其中R.sub.1和R.sub.2独立地为甲基或乙基，X为H甲基，氯，溴，氟; Y为氯，溴，氟; n为0、1或2，并且还包括一种非植物毒性解毒有效量的解毒剂，所述解毒剂被选择自卤代烷酸酰胺，包括噁唑啉和噻唑啉，芳香族肟衍生物，噻唑羧酸和衍生物，取代的苯基嘧啶，2-（二氯乙酰）-2-甲基-1,3-二氧杂环己烷和2-（二氯甲基）-2-噻唑啉等组中选择。
• Process for preparing clomazone, novel form and use of the same
  申请人：ROTAM AGROCHEM INTERNATIONAL COMPANY LIMITED

  公开号：US10316004B2

  公开（公告）日：2019-06-11

  A process for preparing clomazone is provided, the process comprising reacting 4,4-dimethyl-3-isoxazolidinone with 2-chlorobenzyl chloride in an aqueous medium in the presence of a base, in particular an alkali metal hydroxide. A method for preparing clomazone is also disclosed, the method comprising (a) crystallizing clomazone from solution in an organic solvent; and (b) isolating the resulting crystals. N-benzene is a particularly suitable solvent. Further, there is provided Form I crystalline 2-[(2-chlorophenyl)methyl]-4,4-dimethyl-3-isoxazolidinone (clomazone), wherein the polymorph Form I is characterized by at least one of the following properties: (i) an X-ray powder diffraction pattern having characteristic peaks expressed in degrees 2θ(+/−0.20° θ) at one or more of the following positions: about 10.63, 16.07, 18.08, 19.11, 19.34, 21.20, 24.78 and 28.80; and (ii) an infrared (IR) spectrum having a characteristic peak: at about 2967 and 2870 cm−1.

  提供了一种制备氯马宗的工艺，该工艺包括在碱，特别是碱金属氢氧化物存在下，在水介质中使 4,4-二甲基-3-异噁唑烷酮与 2-氯苄基氯反应。还公开了一种制备氯马宗的方法，该方法包括：(a) 从有机溶剂的溶液中结晶氯马宗；(b) 分离得到的晶体。N 苯是一种特别合适的溶剂。此外，还提供了形式 I 结晶 2-[(2-氯苯基)甲基]-4,4-二甲基-3-异噁唑烷酮(氯马宗)，其中形式 I 的多晶型具有以下至少一种特性： (i) X 射线粉末衍射图样，在下列一个或多个位置具有以 2θ(+/-0.20° θ)度表示的特征峰：约 10.63、16.07、18.08、19.11、19.34、21.20、24.78 和 28.80；以及 (ii) 红外光谱，在约 2967 和 2870 cm-1 处有一个特征峰。
• CHANG, J. H.
  作者：CHANG, J. H.

  DOI：——

  日期：——
• ANTIDOTING HERBICIDAL 3-ISOXAZOLIDINONE COMPOUNDS
  申请人：ZENECA INC.

  公开号：EP0561970A1

  公开（公告）日：1993-09-29