异恶草酮 | 81777-89-1

• 物质功能分类: 化学农药原药 - 杀虫剂 - 有机氯杀虫剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 异恶草酮
• 中文别名: 广灭灵：2-(2-氯苄基)-4,4-二甲基异恶唑-3-酮；广灭灵；异恶草松；异噁草酮；2-(2-氯苄基)-4,4-二甲基异恶唑-3-酮；异噁草松；2-(2-氯苄基)-4,4-二甲基异噁唑-3-酮；2-(2-氯苄基)-4,4-二甲基异唑-3-酮；异嗯草酮；2-(2-氯苄基)-4,4-二甲基异嗯唑-3-酮
• 英文名称: clomazone
• 英文别名: 2-[(2-chlorophenyl)methyl]-4,4-dimethyl-3-isoxazolidinone；2-(2-chlorobenzyl)-4,4-dimethyl-1,2-oxazolidin-3-one；2-[(2-chlorophenyl)methyl]-4,4-dimethyl-1,2-oxazolidin-3-one
• CAS: 81777-89-1
• 化学式: C₁₂H₁₄ClNO₂
• mdl: MFCD00072457
• 分子量: 239.702
• InChiKey: KIEDNEWSYUYDSN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  25°C
• 沸点：
  275.4°C
• 密度：
  1.192
• 闪点：
  157 °C
• 溶解度：
  DMF：33 mg/ml，DMSO：16 mg/ml，乙醇：33 mg/ml，PBS（pH 7.2）：1 mg/ml
• 物理描述：
  Clear colorless to light brown viscous liquid.
• 颜色/状态：
  Clear colorless to light brown viscous liquid
• 蒸汽密度：
  1.192 at 77°F
• 蒸汽压力：
  1.4X10-4 mm Hg at 25 °C
• 稳定性/保质期：
  在土壤中的半衰期为10至137天，而在水溶液中日光下则为30天。该物质在pH值4.5至9.26的酸性和碱性介质中稳定，并且对碳钢和不锈钢没有腐蚀作用。
• 碰撞截面：
  146.72 Ų [M+H]+; 158.79 Ų [M+Na]+
• 保留指数：
  1761;1741.9;1732.4;1733.8

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

ADMET

代谢

四只 Sprague-Dawley 大鼠/性别通过口服灌胃接受单一剂量的50 mg/kg的混合物，包括Methylene-14C FMC 57020（比活性：26.85 mCi/mmol，放射性化学纯度：99.3%）和Carbonyl-14C FMC 57020（比活性：27.98 mCi/mmol，放射性化学纯度：99.3%）。从尿液和粪便样本中回收放射性标记化合物并进行分析...以识别测试材料的各种代谢物。回收并鉴定了12种代谢物。苯基和/或异恶唑啉酮环的羟基化是母体化合物最常见的改变，观察到一些葡萄糖醛酸和硫酸结合的证据。

Four Sprague-Dawley rats/sex were treated by oral gavage with a single dose of 50 mg/kg of a mixture of Methylene-14C FMC 57020 (specific activity: 26.85 mCi/mmol, radiochemical purity: 99.3%) and Carbonyl-14C FMC 57020 (specific activity: 27.98 mCi/mmol, radiochemical purity: 99.3%). Radiolabeled compounds were recovered from the urine and feces samples and analyzed... in order to identify various metabolites of the test material. Twelve metabolites were recovered and identified. Hydroxylation of the phenyl and/or isoxazolidinone rings was the most common alteration of the parent compound which was observed with some evidence of glucuronide and sulfate conjugation.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 毒性总结

Clomazone诱导人红细胞（体外）的氧化应激和乙酰胆碱酯酶抑制，这表明活性氧物种在clomazone对人类毒性机制中发挥作用。

Clomazone induces oxidative stress and AChE inhibition in human erythrocytes (in vitro), suggesting a role for reactive oxygen species in the toxicity mechanism induced by clomazone in humans. (A15208)

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 致癌性证据

癌症分类：不太可能对人类致癌

Cancer Classification: Not Likely to be Carcinogenic to Humans

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 致癌物分类

对人类不具有致癌性（未被国际癌症研究机构IARC列名）。

No indication of carcinogenicity to humans (not listed by IARC).

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 毒性数据

大鼠LC50 = 4,800毫克/立方米/4小时

LC50 (rat) = 4,800 mg/m3/4h

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

毒理性

• 解毒与急救

皮肤去污。皮肤污染应立即用肥皂和水清洗处理。眼睛污染应立即用大量清水长时间冲洗。如果皮肤或眼睛刺激持续存在，应立即获得医疗注意。/其他除草剂/

Skin decontamination. Skin contamination should be treated promptly by washing with soap and water. Contamination of the eyes should be treated immediately by prolonged flushing of the eyes with large amounts of clean water. If dermal or ocular irritation persists, medical attention should be obtained without delay. /Other herbicides/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

Sprague-Dawley (CD, Crl (SD)Br) 大鼠，无论雌雄，分别给予 3、5 或 900 mg/kg 的 14C-甲基化 FMC 57020（2[(2'-氯苯基)-14C-甲基]-4,4-二甲基-3-异恶唑烷酮；放射性纯度：99.8%；比活性：26.81 mCi/mmol）。在研究 A 中，每个性别的大鼠通过口服灌胃给予 5 mg/kg 的测试物质，并收集长达 24 小时的呼出气体。在其余研究中，每组每性别 5 只动物。在研究 B 和 C 中，动物分别单次口服给予 5 和 900 mg/kg 的测试物质。在研究 D 中，每只动物静脉给予 3 mg/kg 的测试物质。在研究 E 中，动物连续 14 次给药，每天一次，持续 2 周，给予未标记的 FMC 57020（纯度：99.0%）。在研究 B、C、D 和 E 中，定期收集尿液和粪便样本，持续 7 天。7 天后，动物被安乐死，并测定组织中的放射性。放射性标记 CO2 的排泄量不到回收剂量的 0.01%。主要的排泄途径是通过尿液，尿液中排泄的剂量范围从 63.4 到 82.9%。粪便中回收的剂量范围从 15.1 到 38.7%。在给药后 7 天，组织中总的残留水平在 0.08 到 0.17% 之间。给药剂量或频率不影响排泄轮廓。

Sprague-Dawley (CD, Crl (SD)Br) rats of both sexes were dosed with 3, 5, or 900 mg/kg of Methylene 14C-Labeled FMC 57020 (2[(2'-chlorophenyl)-14C-methyl]-4,4-dimethyl-3-isoxazolidinone; radiopurity: 99.8%; specific activity: 26.81 mCi/mmol). In Study A, two rats/sex were orally dosed by gavage with 5 mg/kg of the test material and expired air was collected for up to 24 hours. In the remaining studies, 5 animals/sex/group were dosed. In Studies B and C, the animals received a single oral dose of 5 and 900 mg/kg of the test material, respectively. In Study D, each animal was dosed intravenously with 3 mg/kg of the test material. In Study E, the animals received 14 doses, once per day for 2 weeks, of unlabeled FMC 57020 (purity: 99.0%). In Study B, C, D and E, urine and feces samples were collected periodically for 7 days. After 7 days, the animals were euthanized and radioactivity in the tissues was determined. Excretion of radiolabeled CO2 constituted less than 0.01% of the recovered dose. The primary pathway of excretion was in the urine with a range of 63.4 to 82.9% of the administered dose in the urine. Recovery in the feces ranged from 15.1 to 38.7% of the administered dose. At 7 days post-dose, aggregate residue levels in the tissues and carcass ranged from 0.08 to 0.17% of the administered dose. The amount dosed or frequency of the dosing did not affect the excretory profile.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

• 危险等级：
  6.1(b)
• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R20/22
• WGK Germany：
  2,3
• 危险品运输编号：
  2902
• RTECS号：
  NY2977000
• 海关编码：
  2934999027
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1(b)

SDS

1.1 产品标识符
: 异恶草酮
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别4)
急性毒性, 吸入 (类别3)
急性毒性, 经皮 (类别5)
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
急性水生毒性 (类别2)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H302 吞咽有害。
H313 接触皮肤可能有害。
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H331 吸入会中毒。
H401 对水生生物有毒。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P273 避免释放到环境中。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P302 + P352 如与皮肤接触，用大量肥皂和水冲洗受感染部位.
P304 + P340 如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P311 呼救解毒中心或医生。
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P330 漱口。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊.
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
当心 - 物质尚未完全测试。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C12H14ClNO2
分子式
: 239.7 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Clomazone
-
CAS 号 81777-89-1

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 立即将患者送往医院。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 氯化氢气体
碳氧化物, 氮氧化物, 氯化氢气体
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
戴呼吸罩。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 将人员撤离到安全区域。
6.2 环境保护措施
在确保安全的前提下，采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
防止排放到周围环境中。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
用惰性吸附材料吸收并当作危险废品处理。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止吸入蒸汽和烟雾。
一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
避免与皮肤、眼睛和衣服接触。 休息以前和操作过此产品之后立即洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
颜色: 无色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
275 °C 在 1,013 hPa
g) 闪点
157 °C
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
< 0.001 hPa 在 25 °C
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
1.192 g/cm3 在 20 °C
n) 水溶性
不溶
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 2.54
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - 1,369 mg/kg
半数致死浓度（LC50） 吸入 - 大鼠 - 4 h - 4,800 mg/m3
半数致死剂量 (LD50) 经皮 - 兔子 - > 2,000 mg/kg
皮肤刺激或腐蚀
皮肤 - 兔子 - 皮肤刺激
眼睛刺激或腐蚀
眼睛 - 兔子 - 中度的眼睛刺激
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入会中毒。 引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: NY2977000

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
对鱼类的毒性 半数致死浓度（LC50） - Oncorhynchus mykiss (红鳟) - 19 mg/l - 96 h
对水蚤和其他水生无脊 半致死有效浓度（EC50） - Daphnia magna (大型蚤) - 5.2 mg/l - 48 h
椎动物的毒性
对藻类的毒性 半致死有效浓度（EC50） - Pseudokirchneriella subcapitata (绿藻) - 3.5 mg/l -
5d
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
对水生生物有毒。
避免释放到环境中。
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 16. 其他信息
进一步信息
版权所有：2012 Co. LLC. 公司。许可无限制纸张拷贝，仅限于内部使用。
上述信息视为正确，但不包含所有的信息，仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知，就正
确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表对此产品性质的保证。
参见发票或包装条的反面。

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模块 15 - 法规信息
N/A

制备方法与用途

毒性
原药对大鼠急性经口LD₅₀为1369～2077毫克/公斤；兔急性经皮LD₅₀>2000毫克/公斤，大鼠急性吸入LC₅₀为4.8毫克/升。原药对兔皮肤有轻微刺激，但对眼睛无刺激作用。狗1年饲喂试验的无作用剂量为500毫克/公斤饲料。动物试验未见致畸、致突变或致癌作用。虹鳟鱼LC₅₀为19毫克/升，蓝鳃鱼为34毫克/升（均96小时）。对鸟类安全。

化学性质
本品为淡棕色黏稠液体，熔点25℃，相对密度1.192（20℃），蒸气压19.2×10^-3帕斯卡（25℃）。易溶于丙酮、氯仿、甲醇、乙腈、环己酮、二氯甲烷、二甲基甲酰胺、甲苯和庚烷等多种有机溶剂；在水中的溶解度为1.1克/升；分配系数为350。室温下存放一年或热贮存三个月（50℃）后，原药无损失。在土壤中半衰期为10～137天，在pH值4.5～9.26的酸性、碱性介质中稳定，对碳钢和不锈钢无腐蚀性。

用途
异噁草松是一种选择性芽前除草剂，可通过根部和幼芽吸收向上传导至植物各部位，从而抑制异戊二烯化合物合成。它会阻碍敏感植物胡萝卜素和叶绿素的生物合成，导致这种植物虽然能够萌芽出土，但缺乏色素，在短期内死亡。该产品适用于大豆田除草，建议用量为48%乳油20～25毫升/平方米，用于芽前土壤表面施用或播前与土壤混合施用。亦可用于甘蔗、花生、马铃薯、烟草等作物田防除一年生禾本科杂草和阔叶草。

生产方法
制备方法一：

1. 3-乙酰氧基-2,2-二甲基丙酸的合成：以苯为溶剂，加入3-羟基-2,2-二甲基丙醛和醋酸，脱水酯化7小时后蒸出苯及少量乙酸。再减压蒸馏得3-乙酰氧基-2,2-二甲基丙醛，产率为83%。
2. 4,4-二甲基-3-异噁唑酮的合成：将上述产物溶于甲醇中，滴加氢氧化钠甲醇溶液搅拌过滤。用水稀释后用二氯甲烷萃取，蒸出萃取剂得4,4-二甲基-3-异噁唑酮，产率为75%，熔点64～67℃。

制备方法二：
以三甲基乙酸为起始原料，经六步合成得到异噁草酮。

类别
农药
毒性分级
中毒
急性毒性
口服 - 大鼠 LD₅₀: 1369 毫克/公斤
可燃性危险特性
燃烧产生有毒氮氧化物和氯化物气体
储运特性
库房通风低温干燥; 与食品原料分开储存运输
灭火剂
干粉、泡沫、砂土

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  异恶草酮 在 盐酸 作用下， 反应 3.0h， 生成 4,4-二甲基异噁唑-3-酮
  参考文献：
  名称：

  一种异噁草酮的低温合成工艺

  摘要：

  本发明公开了一种异噁草酮的低温合成工艺，异噁草酮的低温合成工艺包括缩合反应、环合反应、合成反应和构型转化。本发明公开的异噁草酮的低温合成工艺从分析副反应产物入手，确定杂质的化学成份，并通过工艺参数的优化，寻找高效催化剂，控制副反应，降低杂质量，其次对生成的同分异构体通过化学处理使部分异构体转化成产物，对部分无法逆转的副产物，通过反应成高沸点的高分子化合物，从而使异噁草酮成品易于分离，最后异噁草酮产品经物理方法精制而得纯度大于97％的异噁草酮。

  公开号：

  CN110172042A
• 作为产物：
  描述：

  3-chloro-N-(2-chlorobenzyl)-N-hydroxy-2,2-dimethyl-propionamide 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 、 ice-water 为溶剂， 生成 异恶草酮
  参考文献：
  名称：

  Herbicidal 3-isoxazolidinones and hydroxamic acids

  摘要：

  新型3-异噁唑烷酮化合物和新型羟羧酸中间体表现出对禾本科和阔叶植物种类的除草活性，同时不影响豆科植物，特别是大豆。这些化合物的制备和除草活性得到了示范。

  公开号：

  US04405357A1

文献信息

• [EN] ACC INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ACC ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：GILEAD APOLLO LLC

  公开号：WO2017075056A1

  公开（公告）日：2017-05-04

  The present invention provides compounds I and II useful as inhibitors of Acetyl CoA Carboxylase (ACC), compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物I和II，这些化合物可用作乙酰辅酶A羧化酶（ACC）的抑制剂，以及它们的组合物和使用方法。
• [EN] 3-[(HYDRAZONO)METHYL]-N-(TETRAZOL-5-YL)-BENZAMIDE AND 3-[(HYDRAZONO)METHYL]-N-(1,3,4-OXADIAZOL-2-YL)-BENZAMIDE DERIVATIVES AS HERBICIDES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 3-[(HYDRAZONO))MÉTHYL]-N-(TÉTRAZOL-5-YL)-BENZAMIDE ET DE 3-[(HYDRAZONO)MÉTHYL]-N-(1,3,4-OXADIAZOL-2-YL)-BENZAMIDE UTILISÉS EN TANT QU'HERBICIDES
  申请人：SYNGENTA CROP PROTECTION AG

  公开号：WO2021013969A1

  公开（公告）日：2021-01-28

  The present invention related to compounds of Formula (I): or an agronomically acceptable salt thereof, wherein Q, R2, R3, R4, R5 and R6 are as described herein. The invention further relates to compositions comprising said compounds, to methods of controlling weeds using said compositions, and to the use of compounds of Formula (I) as a herbicide.

  本发明涉及以下式（I）的化合物或其农业上可接受的盐，其中Q、R2、R3、R4、R5和R6如本文所述。该发明还涉及包含所述化合物的组合物，使用这些组合物控制杂草的方法，以及将式（I）的化合物用作除草剂的用途。
• [EN] INSECTICIDAL TRIAZINONE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TRIAZINONE INSECTICIDES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2013079350A1

  公开（公告）日：2013-06-06

  Compounds of the formula (I) or (I'), wherein the substituents are as defined in claim 1, are useful as pesticides.

  式(I)或(I')的化合物，其中取代基如权利要求1所定义的那样，可用作杀虫剂。
• [EN] HERBICIDALLY ACTIVE HETEROARYL-S?BSTIT?TED CYCLIC DIONES OR DERIVATIVES THEREOF<br/>[FR] DIONES CYCLIQUES SUBSTITUÉES PAR HÉTÉROARYLE À ACTIVITÉ HERBICIDE OU DÉRIVÉS DE CELLES-CI
  申请人：SYNGENTA LTD

  公开号：WO2011012862A1

  公开（公告）日：2011-02-03

  The invention relates to a compound of formula (I), which is suitable for use as a herbicide wherein G is hydrogen or an agriculturally acceptable metal, sulfonium, ammonium or latentiating group; Q is a unsubstituted or substituted C3-C8 saturated or mono-unsaturated heterocyclyl containing at least one heteroatom selected from O, N and S, or Q is heteroaryl or substituted heteroaryl; m is 1, 2 or 3; and Het is an optionally substituted monocyclic or bicyclic heteroaromatic ring; and wherein the compound is optionally an agronomically acceptable salt thereof.

  该发明涉及一种化合物，其化学式为(I)，适用作为除草剂，其中G为氢或农业可接受的金属、磺酸盐、铵盐或潜伏基团；Q为未取代或取代的含有至少一个来自O、N和S的杂原子的饱和或单不饱和的C3-C8杂环烷基，或Q为杂芳基或取代的杂芳基；m为1、2或3；Het为可选择地取代的单环或双环杂芳环；且该化合物可选择地为其农学上可接受的盐。
• TRIAZOLE ACC INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Gilead Apollo, LLC

  公开号：US20170166584A1

  公开（公告）日：2017-06-15

  The present invention provides triazole compounds useful as inhibitors of Acetyl CoA Carboxylase (ACC), compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了三唑化合物，可用作乙酰辅酶A羧化酶（ACC）的抑制剂，以及其组合物和使用方法。

表征谱图