cinnamyl cinnamate | 63257-81-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: cinnamyl cinnamate
• 英文别名: 3-Phenylprop-2-EN-1-YL 4-phenylbut-3-enoate；3-phenylprop-2-enyl 4-phenylbut-3-enoate
• CAS: 63257-81-8
• 化学式: C₁₉H₁₈O₂
• 分子量: 278.351
• InChiKey: DIRPGPBQDPCEJQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  435.7±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.103±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  肉桂醇 在 Hoveyda-Grubbs catalyst second generation 、 potassium hydroxide 、 三环己基膦 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以95%的产率得到cinnamyl cinnamate
  参考文献：
  名称：

  使用Hoveyda–Grubbs催化剂进行醇的脱氢醇偶联和一锅法交叉复分解/脱氢偶联反应

  摘要：

  在这项研究中，原位由Grubbs型催化剂生成的生成的氢化钌物种用作脱氢醇偶联和顺序交叉复分解/脱氢偶联反应的有效催化剂。在弱碱存在下，可以调整Grubbs第一代催化剂（G1）在脱氢醇偶联反应中的酯形成选择性，而可以使用强碱将选择性切换为β-烷基化醇的形成。在三环己基膦的存在下，Hoveyda–Grubbs第二代催化剂（HG2）的性能得以提高，可用于定量合成具有弱碱和强碱的酯衍生物。

  DOI：

  10.1039/d1nj00255d

文献信息

• Fluorodecarboxylation, rearrangement and cyclisation: the influence of structure and environment on the reactions of carboxylic acids with xenon difluoride
  作者：Christopher A. Ramsden、Maxine M. Shaw

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.02.090

  日期：2009.7

  The reactions of structurally diverse carboxylic acids with XeF2 in both CH2Cl2/Pyrex® and CH2Cl2/PTFE have been studied. Pyrex® appears to be a very effective heterogeneous catalyst for an electrophilic mode of reaction of polarised XeF2, leading to rearrangement, cyclisation and cationic products. In CH2Cl2/PTFE, fluorodecarboxylation is the main mode of reaction, in accordance with previous studies

  的结构不同的羧酸与氟化氙的反应2中两个CH 2氯2 /的Pyrex ®和CH 2氯2 / PTFE进行了研究。派热克斯®似乎是极化的XeF的反应的亲电子模式的非常有效的多相催化剂2，导致重排，环化和阳离子产品。根据先前的研究，在CH 2 Cl 2 / PTFE中，氟脱羧是主要的反应方式，可能通过未极化的XeF 2的SET反应发生。
• Syngas reactions
  作者：John F. Knifton

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)82815-6

  日期：1980.4
• Dehydrogenative alcohol coupling and one-pot cross metathesis/dehydrogenative coupling reactions of alcohols using Hoveyda–Grubbs catalysts
  作者：Halenur Özer、Dilan Arslan、Bengi Özgün Öztürk

  DOI：10.1039/d1nj00255d

  日期：——

  Grubbs type catalysts are used as efficient catalysts for dehydrogenative alcohol coupling and sequential cross-metathesis/dehydrogenative coupling reactions. The selectivity of Grubbs first generation catalysts (G1) in dehydrogenative alcohol coupling reactions can be tuned for the ester formation in the presence of weak bases, while the selectivity can be switched to the β-alkylated alcohol formation

  在这项研究中，原位由Grubbs型催化剂生成的生成的氢化钌物种用作脱氢醇偶联和顺序交叉复分解/脱氢偶联反应的有效催化剂。在弱碱存在下，可以调整Grubbs第一代催化剂（G1）在脱氢醇偶联反应中的酯形成选择性，而可以使用强碱将选择性切换为β-烷基化醇的形成。在三环己基膦的存在下，Hoveyda–Grubbs第二代催化剂（HG2）的性能得以提高，可用于定量合成具有弱碱和强碱的酯衍生物。