6β,21-diacetoxy-11β,17-dihydroxy-4-pregnene-3,20-dione | 90295-97-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 6β,21-diacetoxy-11β,17-dihydroxy-4-pregnene-3,20-dione
• 英文别名: 6β,21-diacetoxy-11β,17-dihydroxy-pregn-4-ene-3,20-dione；6β,21-Diacetoxy-11β,17-dihydroxy-pregn-4-en-3,20-dion；6β,21-Diacetoxy-11β,17α-dihydroxy-pregn-4-en-3,20-dion；[2-[(6R,8S,9S,10R,11S,13S,14S,17R)-6-acetyloxy-11,17-dihydroxy-10,13-dimethyl-3-oxo-2,6,7,8,9,11,12,14,15,16-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-2-oxoethyl] acetate
• CAS: 90295-97-9
• 化学式: C₂₅H₃₄O₈
• 分子量: 462.54
• InChiKey: YHCDIRLMNFOILS-XZVTUKBWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  127
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-methoxy-11β,17,21-trihydroxy-Δ^3,5-pregnadien-20-one 17,21-acetonide 在 吡啶 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 507.0h， 生成 6β,21-diacetoxy-11β,17-dihydroxy-4-pregnene-3,20-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 6.beta.-(bromoacetoxy)cortisol 21-bromoacetate: a novel reagent for labeling the catalytic site of enzymes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00188a027

文献信息

• The C-11-β-hydroxylation of Δ4-pregnene-6β,17α, 21-triol-3,20-dione
  作者：Mika Hayano、Ralph I. Dorfman

  DOI：10.1016/0003-9861(54)90025-9

  日期：1954.5
• US4201778A
  申请人：——

  公开号：US4201778A

  公开（公告）日：1980-05-06