4-羟基-吡咯烷-1,2-二羧酸 1-苄酯 | 91958-67-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 4-羟基-吡咯烷-1,2-二羧酸 1-苄酯
• 中文别名: 4-羟基-吡咯烷-1,2-二羧酸1-苄酯
• 英文名称: (R)-4-hydroxy-1-(benzyloxycarbonyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid
• 英文别名: (R)-1-(benzyloxycarbonyl)-3-hydroxypyrrolidine-5-carboxylic acid；(2S,4S)-N-benzyloxycarbonyl-2-carboxy-4-hydroxy pyrrolidine；4(E)-hydroxy-1-(phenylmethoxy-carbonyl)-L-proline；N-benzyloxycarbonyl-trans-4-hydroxy-L-proline；N-(benzyloxycarbonyl)-4(R)-hydroxy-L-proline；N-benzyloxycarbonyl-L-trans-4-hydroxyproline；1-[(Benzyloxy)carbonyl]-4-hydroxypyrrolidine-2-carboxylic acid；4-hydroxy-1-phenylmethoxycarbonylpyrrolidine-2-carboxylic acid
• CAS: 91958-67-7
• 化学式: C₁₃H₁₅NO₅
• mdl: MFCD00991046
• 分子量: 265.266
• InChiKey: WWVCWLBEARZMAH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.384
• 拓扑面积：
  87.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-羟基-吡咯烷-1,2-二羧酸 1-苄酯 生成 N-Cbz-3-羟基吡咯烷
  参考文献：
  名称：

  氨基酸和多肽的还原性自由基脱羧

  摘要：

  由N-保护的α-氨基酸在室温下光解其N-羟基吡啶-2-硫酮酯所产生的自由基被叔丁基硫醇有效地淬灭，得到脱羧酸；在适当保护的天冬氨酸和谷氨酸的侧链羧基上已经进行了类似的反应。

  DOI：

  10.1039/c39840001298
• 作为产物：
  描述：

  4-hydroxyproline 、 氯甲酸苄酯 生成 4-羟基-吡咯烷-1,2-二羧酸 1-苄酯
  参考文献：
  名称：

  Boronic ester and acid compounds

  摘要：

  本文揭示了一种减少动物体内蛋白质降解速率的方法，包括将动物的细胞与特定的硼酯和酸化合物接触。本文还揭示了新颖的硼酯和酸化合物，它们的合成和用途。

  公开号：

  US05780454A1

文献信息

• SUBSTITUTED PYRROLIDINE AMIDES AS MODULATORS OF THE HISTAMINE H3 RECEPTOR
  申请人：Carruthers Nicholas I.

  公开号：US20090291903A1

  公开（公告）日：2009-11-26

  Certain substituted pyrrolidine amide compounds are histamine H 3 receptor modulators useful in the treatment of histamine H 3 receptor-mediated diseases.

  某些替代吡咯烷酰胺化合物是组胺H3受体调节剂，可用于治疗组胺H3受体介导的疾病。
• [EN] BI-1H-BENZIMIDAZOLES AS HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2010017401A1

  公开（公告）日：2010-02-11

  The present disclosure relates to compounds, compositions and methods for the treatment of Hepatitis C virus (HCV) infection. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing such compounds and methods for using these compounds in the treatment of HCV infection.

  本公开涉及化合物、组合物和治疗丙型肝炎病毒（HCV）感染的方法。还公开了含有这些化合物的药物组合物以及在治疗HCV感染中使用这些化合物的方法。
• Carbamate derivatives of mercaptoacyl hydroxy prolines
  申请人：E. R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：US04217359A1

  公开（公告）日：1980-08-12

  New carbamate derivatives of mercaptoacyl hydroxy prolines which have the general formula ##STR1## are useful as hypotensive agents.

  新的巯基酰羟脯氨酸的新碳酸酯衍生物，其一般化学式为##STR1##，可用作降压剂。
• Aromatic amidine derivatives useful as selective thrombin inhibitors
  申请人：C & C Research Laboratories

  公开号：US06201006B1

  公开（公告）日：2001-03-13

  The present invention relates to a novel thrombin inhibitor which is effective even when orally administered. More specifically, the present invention relates to an aromatic amidine derivative represented by formula (I) and the salts thereof, which show potent selective inhibitory activity for thrombin in which (a), R, R1, R2, R3, A, W, Y and n are defined as described in the specification.

  本发明涉及一种新颖的凝血酶抑制剂，即使口服给药也有效。更具体地说，本发明涉及一种由公式（I）表示的芳香族酰胺衍生物及其盐，其对凝血酶具有强的选择性抑制活性，其中（a），R，R1，R2，R3，A，W，Y和n如说明书所述定义。
• [EN] HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2011082077A1

  公开（公告）日：2011-07-07

  The present disclosure is generally directed to antiviral compounds, and more specifically directed to compounds which can inhibit the function of the NS5A protein encoded by Hepatitis C virus (HCV), compositions comprising such compounds, and methods for inhibiting the function of the NS5A protein.

  本公开涉及抗病毒化合物，更具体地涉及能够抑制由丙型肝炎病毒（HCV）编码的NS5A蛋白功能的化合物，包括这些化合物的组合物，以及抑制NS5A蛋白功能的方法。