3β-hydroxyandrostane-11,17-dione acetate | 1093351-35-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3β-hydroxyandrostane-11,17-dione acetate
• 英文别名: 3β-acetoxy-5β-androstane-11,17-dione；3β-Acetoxy-5β-androstan-11,17-dion；[(3S,5R,8S,9S,10S,13S,14S)-10,13-dimethyl-11,17-dioxo-2,3,4,5,6,7,8,9,12,14,15,16-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] acetate
• CAS: 1093351-35-9
• 化学式: C₂₁H₃₀O₄
• 分子量: 346.467
• InChiKey: VEIFMBQHUYNEPN-DBXWOEQOSA-N

物化性质

• 沸点：
  460.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  60.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3β-hydroxyandrostane-11,17-dione acetate 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 methyl (E)-3β-hydroxy-5β-chola-16(17),22(23)-diene-24-oate acetate
  参考文献：
  名称：

  SYNTHETIC BILE ACID COMPOSITIONS AND METHODS

  摘要：

  胆汁酸及相关组合物的合成和使用方法。更具体地说，脱氧胆酸及相关组合物，所述组合物不含任何动物来源的成分和不含热原性成分。

  公开号：

  US20130252931A1
• 作为产物：
  描述：

  dihydrocortisol 在 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium periodate 、 乙醇 、 potassium tri-sec-butyl-borohydride 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3β-hydroxyandrostane-11,17-dione acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SYNTHETIC BILE ACID COMPOSITIONS AND METHODS
  [FR] COMPOSITIONS D'ACIDES BILIAIRES SYNTHÉTIQUES ET PROCÉDÉS

  摘要：

  公开号：

  WO2012021133A9

文献信息

• Synthetic bile acid compositions and methods
  申请人：Kythera Biopharmaceuticals, Inc.

  公开号：US08242294B2

  公开（公告）日：2012-08-14

  Bile acids and related compositions and methods of synthesis and use. More specifically, deoxycholic acid and related compositions, said compositions being free of all moieties of animal origin and free of pyrogenic moieties.

  胆酸及相关组成物的合成和使用方法。更具体地说，去氧胆酸和相关组成物，该组成物不含任何动物来源的成分和无热原成分。
• WO2008157635A2
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——