5-bromo-2-chloro-N-[4-[2-(methylsulfonimidoyl)-5-nitrophenoxy]butyl]pyrimidin-4-amine | 944064-34-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-bromo-2-chloro-N-[4-[2-(methylsulfonimidoyl)-5-nitrophenoxy]butyl]pyrimidin-4-amine
• CAS: 944064-34-0
• 化学式: C₁₅H₁₇BrClN₅O₄S
• 分子量: 478.754
• InChiKey: GYBSTHYFHZOHJJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  142
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-2-chloro-N-[4-[2-(methylsulfonimidoyl)-5-nitrophenoxy]butyl]pyrimidin-4-amine 在 盐酸 、 titanium(III) chloride 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.0h， 以86%的产率得到N-[4-[5-amino-2-(methylsulfonimidoyl)phenoxy]butyl]-5-bromo-2-chloropyrimidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  Macrocyclic anilinopyrimidines with substituted sulphoximine as selective inhibitors of cell cycle kinases

  摘要：

  这项发明涉及一般式I的带有取代磺酰羟肟的大环苯胺嘧啶类化合物，以及它们的制备方法和作为药物的用途。

  公开号：

  US20070191393A1
• 作为产物：
  描述：

  5-bromo-2-chloro-N-[4-(2-methylsulfinyl-5-nitrophenoxy)butyl]pyrimidin-4-amine 在 sodium azide 、 硫酸 、 三氧化硫 、 碳酸氢钠 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.5h， 以94%的产率得到5-bromo-2-chloro-N-[4-[2-(methylsulfonimidoyl)-5-nitrophenoxy]butyl]pyrimidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  Macrocyclic anilinopyrimidines with substituted sulphoximine as selective inhibitors of cell cycle kinases

  摘要：

  这项发明涉及一般式I的带有取代磺酰羟肟的大环苯胺嘧啶类化合物，以及它们的制备方法和作为药物的用途。

  公开号：

  US20070191393A1

文献信息

• Macrocyclic anilinopyrimidines with substituted sulphoximine as selective inhibitors of cell cycle kinases
  申请人：Lucking Ulrich

  公开号：US20070191393A1

  公开（公告）日：2007-08-16

  The invention relates to macrocyclic anilinopyrimidines with substituted sulphoximine of the general formula I, processes for their preparation, and their use as medicaments.

  这项发明涉及一般式I的带有取代磺酰羟肟的大环苯胺嘧啶类化合物，以及它们的制备方法和作为药物的用途。