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1,1,1,3,3,3-hexamethyl-2-(prop-2-ynyl)disilazane | 91375-25-6

分子结构分类

有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物

中文名称

——

中文别名

——

英文名称

1,1,1,3,3,3-hexamethyl-2-(prop-2-ynyl)disilazane

英文别名

1,1,1,3,3,3-hexamethyl-2-prop-2-ynyldisilazane；N,N-Bis(trimethylsilyl)amino prop-1-yne；N,N-bis(trimethylsilyl)-propargylamine；N,N-bis(trimethylsilyl)propargylamine；N,N-bis-(trimethylsilyl)propynylamine；N,N'-Bis-(trimethylsilyl)-2-propynylamine；Silanamine, 1,1,1-trimethyl-N-2-propynyl-N-(trimethylsilyl)-；N,N-bis(trimethylsilyl)prop-2-yn-1-amine

1,1,1,3,3,3-hexamethyl-2-(prop-2-ynyl)disilazane化学式

CAS

91375-25-6

化学式

C₉H₂₁NSi₂

mdl

——

分子量

199.443

InChiKey

KSLOZLAHDHSVAG-UHFFFAOYSA-N

BEILSTEIN

——

EINECS

——

物化性质

沸点：

67 °C(Press: 14 Torr)
密度：

0.832±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

辛醇/水分配系数(LogP)：

2.59
重原子数：

12
可旋转键数：

3
环数：

0.0
sp3杂化的碳原子比例：

0.78
拓扑面积：

3.2
氢给体数：

0
氢受体数：

1

SDS

SDS：1a1ff4176dda650e96e31f895f8fdf1e

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上下游信息

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中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
——	N-(but-2-yn-1-yl)-1,1,1-trimethyl-N-(trimethylsilyl)silanamine	91375-27-8	C₁₀H₂₃NSi₂	213.47
——	3--1-iodo-1-propyne	124863-25-8	C₉H₂₀INSi₂	325.34
——	1,1,1-trimethyl-N-(pent-2-yn-1-yl)-N-(trimethylsilyl)silanamine	91375-28-9	C₁₁H₂₅NSi₂	227.497
——	N-(hex-2-yn-1-yl)-1,1,1-trimethyl-N-(trimethylsilyl)silanamine	88211-49-8	C₁₂H₂₇NSi₂	241.524
——	1,1,1-trimethyl-N-[4-(prop-2-yn-1-yloxy)but-2-yn-1-yl]-N-(trimethylsilyl)silanamine	91375-40-5	C₁₁H₂₅NOSi₂	243.497
——	1-(N,N-bis(trimethylsilyl)amine)-3-trimethylsilylprop-2-yne	91375-26-7	C₁₂H₂₉NSi₃	271.625
——	N-(hept-2-yn-1-yl)-1,1,1-trimethyl-N-(trimethylsilyl)silanamine	91375-30-3	C₁₃H₂₉NSi₂	255.551
——	1,1,1,3,3,3-Hexamethyl-2-oct-2-ynyl-disilazane	95496-97-2	C₁₄H₃₁NSi₂	269.578
——	5-N,N-Bis(trimethylsilyl)amino pent-3-yne-2-one	91375-42-7	C₁₁H₂₃NOSi₂	241.481
N-烯丙基-N,N-双(三甲基甲硅烷基)胺	N,N-bis(trimethylsilyl)allylamine	7688-51-9	C₉H₂₃NSi₂	201.459
——	1,1,1,3,3,3-Hexamethyl-2-non-8-en-2-ynyl-disilazane	91375-29-0	C₁₅H₃₁NSi₂	281.589
——	2-((E)-But-2-enyl)-1,1,1,3,3,3-hexamethyl-disilazane	89333-64-2	C₁₀H₂₅NSi₂	215.486
——	2-(5,5-Dimethoxy-pent-2-ynyl)-1,1,1,3,3,3-hexamethyl-disilazane	144254-71-7	C₁₃H₂₉NO₂Si₂	287.55
——	methyl-bis(trimethylsilyl)aminomethylpropiolate	112561-10-1	C₁₁H₂₃NO₂Si₂	257.48
——	N,N-Dimethyl-4-N',N'-bis(trimethylsilyl)amino but-2-yne amide	149879-00-5	C₁₂H₂₆N₂OSi₂	270.522
——	ethyl 4-(bis(trimethylsilyl)amino)but-2-ynoate	91387-29-0	C₁₂H₂₅NO₂Si₂	271.507

反应信息

作为反应物：

描述：

1,1,1,3,3,3-hexamethyl-2-(prop-2-ynyl)disilazane 在甲基锂作用下，以乙醚为溶剂，反应 24.0h，生成 1,1,1,3,3,3-Hexamethyl-2-(4-phenyl-4-trimethylsilanyloxy-but-2-ynyl)-disilazane

参考文献：

名称：

SiN键在有机合成中的用途。功能性受保护的炔丙基伯胺的直接合成。

摘要：

描述了一种简单的制备N，N-双（三甲基甲硅烷基）氨基甲基乙炔锂的途径。1与亲电子试剂的反应生成各种受保护的伯胺。

DOI：

10.1016/s0040-4039(01)90067-x
作为产物：

描述：

lithium N,N-bis(trimethylsilyl)aminomethyl acetylide 在水作用下，以78%的产率得到1,1,1,3,3,3-hexamethyl-2-(prop-2-ynyl)disilazane

参考文献：

名称：

SiN键在有机合成中的用途。功能性受保护的炔丙基伯胺的直接合成。

摘要：

描述了一种简单的制备N，N-双（三甲基甲硅烷基）氨基甲基乙炔锂的途径。1与亲电子试剂的反应生成各种受保护的伯胺。

DOI：

10.1016/s0040-4039(01)90067-x

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文献信息

[EN] TYK2 INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE TYK2 ET LEURS UTILISATIONS

申请人：NIMBUS LAKSHMI INC

公开号：WO2017040757A1

公开（公告）日：2017-03-09

The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same for the inhibition of TYK2, and the treatment of TYK2-mediated disorders.

本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物用于抑制TYK2和治疗TYK2介导的疾病的方法。
<i>N</i>-Silyl-Tethered Radical Cyclizations: A New Synthesis of γ-Amino Alcohols

作者：Christophe Blaszykowski、Anne-Lise Dhimane、Louis Fensterbank、Max Malacria

DOI：10.1021/ol034288j

日期：2003.4.1

[reaction: see text] Various allylic and propargylic amines bearing a protecting group (PG) have been employed in N-silyl-tethered radical cyclizations. The resulting silapyrrolidine adducts could be smoothly oxidized, creating access to gamma-amino alcohols. The silylation, radical cyclization, and oxidation reactions could be consolidated in a one-pot process.

[反应：见正文]在N-甲硅烷基连接的自由基环化反应中已使用了各种带有保护基（PG）的烯丙基和炔丙基胺。生成的硅吡咯烷加合物可以被平滑氧化，从而获得γ-氨基醇。甲硅烷基化，自由基环化和氧化反应可以通过一锅法进行合并。
Reactions of Terminal Alkynes with Bis(trimethylsilyl) Peroxide and Zinc(II) Iodide: A Convenient Method for the Preparation of 1-Iodo-1-alkynes

作者：A. Ricci、M. Taddei、P. Dembech、A. Guerrini、G. Seconi

DOI：10.1055/s-1989-27290

日期：——

A convenient, mild, and general one-pot synthesis of 1-iodo-1-alkynes from terminal acetylenes, bis(trimethylsilyl) peroxide, and zinc(II) iodide in the presence of n-butyllithium is reported.

报道了一种便捷、温和且通用的单锅合成法，通过在正丁基锂存在下，从末端乙炔、双(三甲基硅基)过氧化物和二碘化锌制备1-碘-1-炔烃。
Aminosilanes in organic synthesis. addition of organocopper reagents on γ-bis(trimethylsilyl)amino-α-acetylenic amides, esters and ketones. stereochemistry and some synthetic uses.

作者：Robert J.P. Corriu、Geng Bolin、Javed Iqbal、Joël J.E. Moreau、Claude Vernhet

DOI：10.1016/s0040-4020(01)81289-8

日期：1993.5

The stereochemical outcome of the carbocupration of γ-bis(trimethylsilyl)amino-α-acetylenic amide, esters and ketone was studied. A judicious choice of substrate, reagent and(or) reaction conditions allows to perform highly stereoselective cis or trans addition. The intermediate vinylic copper adducts, with (E) or (Z) configuration, react with electrophilic reagents to provide short routes to substituted

研究了γ-双（三甲基甲硅烷基）氨基-α-炔酰胺，酯和酮的碳掩埋的立体化学结果。对底物，试剂和/或反应条件的明智选择允许进行高度立体选择性的顺式或反式添加。具有（E）或（Z）构型的中间乙烯基铜加合物与亲电试剂反应，以提供通往取代的吡咯烷酮和吡咯的短路径。
Compounds Which Selectively Modulate The CB2 Receptor

申请人：BARTOLOZZI Alessandra

公开号：US20110071196A1

公开（公告）日：2011-03-24

Compounds of formula (I) are disclosed. Compounds according to the invention bind to and are agonists, antagonists or inverse agonists of the CB2 receptor, and are useful for treating inflammation. Those compounds which are agonists are additionally useful for treating pain.

公式（I）的化合物已被披露。根据本发明的化合物与CB2受体结合，并且是CB2受体的激动剂、拮抗剂或逆激动剂，可用于治疗炎症。那些是激动剂的化合物还可用于治疗疼痛。