三硫代碳酸乙酯钾盐 | 35444-20-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 中文名称: 三硫代碳酸乙酯钾盐
• 英文名称: potassium ethyltrithiocarbonate
• 英文别名: potassium;ethylsulfanylmethanedithioate
• CAS: 35444-20-3
• 化学式: C₃H₅S₃*K
• 分子量: 176.369
• InChiKey: LYBYDGJWQLTRAI-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.42
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  58.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三硫代碳酸乙酯钾盐 在 sodium telluropentathionate 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.5h， 以65%的产率得到tellurium bis(ethyltrithiocarbonate)
  参考文献：
  名称：

  Kato, Shinzi; Kaga, Kouichi; Ishida, Masaru, Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1985, vol. 40, # 2, p. 273 - 276

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二硫化碳 、 乙硫醇 在 potassium phosphate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 三硫代碳酸乙酯钾盐
  参考文献：
  名称：

  用于溶液处理 OLED 的高度各向异性对齐空穴传输分子瓶刷的拓扑设计

  摘要：

  具有悬垂空穴传输功能的聚乙烯聚合物已被广泛探索用于溶液处理空穴传输层 (HTL) 技术，但这些聚合物的 HT 部分高度各向异性填充到 HTL 薄膜中的基板平行取向中的例子很少。对于小分子，HT 部分的基板平行排列是提高整体器件性能的成熟方法。为了解决从气相沉积小分子扩展到可溶液加工聚合物系统的长期挑战，本文报道了一种基本的化学策略，包括通过构建具有瓶刷拓扑结构的 HT 聚合物将 HT 侧链定位在大分子框架内。应用最先进的聚合物合成技术，各种功能亚基，包括用于空穴传输和粘附到基板上的三苯胺 (TPA)，以及用于迁移到空气界面的全氟烷基取代的苄氧基苯乙烯，这些都是通过对整个瓶刷拓扑结构中的组成和位置的精细控制来组织的。通过旋涂和热退火将 HT 瓶刷 (HTB) 聚合物组装成各种基材上的单层 HTL 薄膜后，HTB 的骨架垂直排列，而带有悬垂 TPA 的接枝物平行于基材延伸。整体设计在 HTL 中实现了沿基板面外方向的高

  DOI：

  10.1021/jacs.2c00420
• 作为试剂：
  描述：

  (3aS,6aR)-1,3-二苄基四氢-1H-呋喃并[3,4-d]咪唑-2,4-二酮 在 三甲基氯硅烷 、 三硫代碳酸乙酯钾盐 、 1,2-二溴乙烷 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 (3aS,6aR)-1,3-dibenzyltetrahydro-1H-thieno[3,4-d]imidazol-2(3H)-one-4-ylidenepentane nitrile
  参考文献：
  名称：

  d-生物素的合成研究，第 6 部分：通过聚合物支持的手性恶唑硼烷催化还原内消旋环酰亚胺策略快速和对映控制方法全合成 d-生物素

  摘要：

  从已知的 cis-1,3-dibenzyl-2-imidazolidone-4,5-dicarboxy 酸 (5) 高效且高度对映选择性地合成 d-生物素以 48% 的总产率完成。该序列中的关键反应涉及使用聚合物负载的手性恶唑硼烷催化对映选择性还原中间环酰亚胺 6，该反应衍生自 (S)-α,α-二苯基脯氨醇和聚合物结合的磺酰氯，以及 C 5 侧链的安装通过 Ni/C 催化的 Fukuyama 偶联反应在硫代内酯 9 中的 C4 处。

  DOI：

  10.1055/s-2003-41051

文献信息

• Synthesis of racemic, 2-(alkylthio)-6-(1-hydroxyethyl) penems; attempted penem synthesis copper (I) - promoted cyclisations
  作者：S.W. McCombie、A.K. Ganguly、V.M. Girijavallabhan、P.D. Jeffrey、S. Lin、P. Pinto、A.T. McPhail

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)81939-0

  日期：1981.1

  Stereocontrolled syntheses of the diastereoisomeric 6-(1-hydroxyethyl)-2-ethylthio and 2-(2-aminoethylthio)-penem-3-carboxylates from a common monocyclic azetidinone precursor are described. Cu (I)-promoted cyclisation of suitable N/C-3 secopenems is shown to yield “isopenems” (7-oxo-2-thia-1-azabicyc1o[3.2.0]-hept-3-enes) as the sole bicyclic product.

  描述了由常见的单环氮杂环丁酮前体的非对映异构体6-（1-羟乙基）-2-乙硫基和2-（2-氨基乙硫基）-penem-3-羧酸酯的立体控制合成。铜（I）促进合适的N / C-3 secopenems的环化反应可产生“ isopenems”（7-氧代-2-thia-1-azabicyc10o [3.2.0]-庚-3-烯）作为唯一的双环产品。
• Thia-aza compounds with a .beta.-lactam ring
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US04331676A1

  公开（公告）日：1982-05-25

  2-Penem-3-carboxylic acid compounds of the formula ##STR1## in which R.sub.1 represents hydrogen, an organic radical bonded by a carbon atom to the ring carbon atom or an etherified mercapto group and R.sub.2 represents hydroxy or a radical R.sub.2.sup.A forming together with the carbonyl grouping --C(.dbd.O)-- a protected carboxyl group, 1-oxides thereof, as well as salts of such compounds having salt-forming groups, in racemic and optically active form, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing such compounds, and their use as antibiotics, and intermediates and their processes which are useful in the production of the compounds of the formula I.

  公式为##STR1##的2-青霉素-3-羧酸化合物，其中R.sub.1代表氢，由碳原子与环碳原子结合的有机基团或醚化巯基团，R.sub.2代表羟基或与羰基团--C(.dbd.O)--一起形成保护羧基的基团R.sub.2.sup.A，其1-氧化物，以及具有形成盐的盐基团的这种化合物的盐，以拉克米和光学活性形式存在，它们的制备方法，含有这种化合物的药物组合物，以及它们作为抗生素的用途，以及在生产公式I化合物中有用的中间体及其制备方法。
• Chemo- and Regioselective Functionalization of Isotactic Polypropylene: A Mechanistic and Structure–Property Study
  作者：Jill B. Williamson、Christina G. Na、Robert R. Johnson、William F. M. Daniel、Erik J. Alexanian、Frank A. Leibfarth

  DOI：10.1021/jacs.9b05799

  日期：2019.8.14

  polyolefin C-H functionalization combined with the development of new reagents enabled the addition of xanthates, trithiocarbonates, and dithiocarbamates to a variety of commercially available branched polyolefins. Systematic experimental and kinetic studies led to a mechanistic hypothesis that facilitated the rational design of reagents and reaction conditions for the thermally initiated C-H xanthylation

  聚烯烃是一大类聚合物，因其具有吸引力的热机械性能而备受推崇，但聚烯烃缺乏化学功能性使其不适用于许多高性能工程应用。我们报告了一种不含金属的后聚合改性方法，可将功能性赋予支化聚烯烃，而不会产生先前方法固有的有害链偶联或断链副反应。热引发聚烯烃 CH 官能化条件的确定与新试剂的开发相结合，使黄原酸酯、三硫代碳酸酯和二硫代氨基甲酸酯能够添加到各种市售支化聚烯烃中。系统的实验和动力学研究得出了一个机械假设，该假设促进了双螺杆挤出机内等规聚丙烯 (iPP) 的热引发 CH 黄嘌呤化反应试剂和反应条件的合理设计。一项结构性能研究表明，功能化 iPP 对极性表面的附着力是商业 iPP 的两倍，同时表现出相似的拉伸性能。本文提供的对酰胺基介导的聚烯烃官能化的基本步骤的基本理解揭示了改进试剂设计的关键结构-反应性关系，而化学选择性和可扩展的 iPP 官能化以实现具有改进粘附性能的材料的证明表明了转化潜力这种方法的。
• 6-substituted penem compounds
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US04692442A1

  公开（公告）日：1987-09-08

  The invention relates to 2-penem-3-carboxylic acid compounds of the formula ##STR1## in which R.sub.a represents an organic radical bonded by a carbon atom to the ring carbon atom, a free, etherified or esterified hydroxy or mercapto group or a halogen atom, R.sub.1 represents hydrogen, an organic radical bonded by a carbon atom to the ring carbon atom, or an etherified mercapto group, and R.sub.2 represents a hydroxy group or an R.sub.2.sup.A radical that together with the carbonyl grouping --C(.dbd.O)-- forms a protected carboxyl group, and to salts of such compounds with salt-forming groups, processes for the manufacture of such compounds, pharmaceutical preparations containing compounds of the formula I with pharmacological properties, and their use. The compounds have antibiotic activity.

  该发明涉及公式##STR1##的2-青霉烯-3-羧酸化合物，其中R.sub.a代表通过碳原子与环碳原子结合的有机基团，一个自由的、醚化或酯化的羟基或巯基团或一个卤原子，R.sub.1代表氢、通过碳原子与环碳原子结合的有机基团，或醚化的巯基，R.sub.2代表一个羟基或一个R.sub.2.sup.A基团，与羰基--C(.dbd.O)--一起形成一个保护的羧基团，以及含有公式I化合物的具有药理特性的药物制剂的盐和具有盐形成基团的这些化合物的盐，制造这些化合物的方法，含有具有药理特性的公式I化合物的药物制剂，以及它们的用途。这些化合物具有抗生素活性。
• Proline derivatives and related compounds
  申请人：E. R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：US04105776A1

  公开（公告）日：1978-08-08

  New proline derivatives and related compounds which have the general formula ##STR1## are useful as angiotensin converting enzyme inhibitors.

  新的脯氨酸衍生物和相关化合物具有一般的化学式##STR1##，可作为血管紧张素转化酶抑制剂。