[Cu(N,N′-bis(2-hydroxy-3-methoxybenzylidene)-1,3-diaminopropane(-2H))] | 57638-78-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: [Cu(N,N′-bis(2-hydroxy-3-methoxybenzylidene)-1,3-diaminopropane(-2H))]
• 英文别名: [Cu(valpn)]；Cu(N,N'-bis(3-methoxysalicylidene)propane-1,3-diamine)；(N,N-propylenedi(3-methoxysalicylideneiminato))copper(II)；[N,N'-bis(2-hydroxy-3-methoxybenzylidine)-1,3-diaminopropane]copper(II)；Cu(N,N'-bis(3-methoxysalicylidene)-1,3-propylenediamine(-2H))；(N,N'-propylene-bis(3-methoxysalicylideneiminato))copper(II)；(N,N'-bis(2-oxy-3-methoxybenzylidene)-1,3-diaminopropane)Cu；[Cu(N,N'-propylenebis(3-methoxysalicylideneiminate))]；Cumsalpn-1,3；copper;2-methoxy-6-[3-[(3-methoxy-2-oxidophenyl)methylideneamino]propyliminomethyl]phenolate
• CAS: 57638-78-5
• 化学式: C₁₉H₂₀CuN₂O₄
• 分子量: 403.925
• InChiKey: QVXLSWLMGBBLDP-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  manganese (II) nitrate tetrahydrate 、 [Cu(N,N′-bis(2-hydroxy-3-methoxybenzylidene)-1,3-diaminopropane(-2H))] 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 以66%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  儿茶酚氧化酶的结构和功能模型的设计和催化研究。

  摘要：

  摘要已经研究了三种铜/双室塞伦衍生物的儿茶酚氧化酶活性。使用配体H 2获得了一种单核[CuL]（1），一种同金属[Cu 2 L（NO 3）2 ]（2）和一种杂金属[CuMnL（NO 3）2 ]（3）配合物。通过不同的合成方法（电化学，化学和固态反应），L ＝  N，N′-双（3-甲氧基水杨基）-1，3-丙二胺。结构数据表明，金属离子沉积模拟了3型的活性位点铜酶，例如儿茶酚氧化酶。以这种方式，它们作为酶的功能模型的能力已通过分光光度法3,5-二-氧化的monitorization确定叔-butylcatechol（3,5- DTBC）到3,5-二-叔丁基-邻苯醌（3，5-DTBQ）。所有的配合物均显示出显着的催化活性，其比例常数（k obs）在（223–294）×10 –4  min -1范围内。对复合物2和3进行了彻底的动力学研究，因为它们显示出与邻苯二酚氧化酶结构相似的结构。发现同核双铜化合物的催化活性最大（2）具有（3

  DOI：

  10.1007/s00775-020-01791-2
• 作为产物：
  描述：

  邻香草醛 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 [Cu(N,N′-bis(2-hydroxy-3-methoxybenzylidene)-1,3-diaminopropane(-2H))]
  参考文献：
  名称：

  一种新的单缩合席夫碱配合物铜 (II) 的模板导向合成方法

  摘要：

  在本文中，席夫碱化合物的形成已通过由抗衡阴离子调节的金属离子的模板效应来解释。结果表明，二缩合希夫配体可以利用 N2O2 隔室形成稳定的铜络合物。然而，在强配位硫氰酸根离子的存在下，二缩合配体转化为相应的单缩合配体以产生由席夫碱的 NNO 供体组和末端硫氰酸酯共配体配位的方形平面铜 (II) 配合物。这种模板方法提供了一种方法来捕获单缩合配体 HL2 [2-((E)-(3-氨基丙基亚氨基)甲基)-6-甲氧基苯酚] 作为其 Cu(II) 化合物 [CuL2(NCS)]。我们在此报告了这种新合成的复合物的晶体结构和光谱研究。

  DOI：

  10.1134/s0022476618040339

文献信息

• Adduct Formation between Alkali Metal Ions and Divalent Metal Salicylaldimine Complexes Having Methoxy Substituents. A Structural Investigation
  作者：D. Cunningham、P. McArdle、M. Mitchell、N. Ní Chonchubhair、M. O'Gara、Federico Franceschi、Carlo Floriani

  DOI：10.1021/ic990496p

  日期：2000.4.1

  (iodides, nitrates, acetates, and tetraphenylborates) form 1/1, 1/2 and 2/3 adducts with MLn [M = Co, Ni, Cu, and Zn; n = 1-4; H2L1 = N,N'-(3-methoxysalicyliden)ethane-1,2-diamine; H2L2, H2L3, and H2L4 are the -propane-1,2-diamine, -o-phenylenediamine, and -propane-1,3-diamine analogues of H2L1). Metal salicyladimine, alkali metal, and anion all exert influence on stoichiometry and reactivity. Sodium ions

  钠盐，钾盐和铯盐（碘化物，硝酸盐，乙酸盐和四苯基硼酸盐）与MLn形成1 / 1、1 / 2和2/3加合物[M = Co，Ni，Cu和Zn；n = 1-4；H 2 L 1 ＝ N，N′-（3-甲氧基水杨基）乙烷-1，2-二胺；H 2 L 2，H 2 L 3和H 2 L 4是H 2 L 1的-丙烷-1，2-二胺，-邻苯二胺和-丙烷-1，3-二胺类似物。金属水杨二胺，碱金属和阴离子都会对化学计量和反应性产生影响。钠离子倾向于滞留在水杨醛亚胺氧平面内，如Na（NO3）（MeOH），NiL4（1），Na（ ）（MeOH），CuL1（2;均具有不寻常的七配位钠盐）和Na。（NiL4）2I.EtOH.H2O（3;具有十二面体钠配位几何形状）。钾和铯倾向于位于水杨醛亚胺配体之间，如KI.NiL4（4）和[Cs（ ）.NiL4] 3.MeOH（5；具有无限三明治结构的结构），CsI。（NiL 2）2·H
• Crystal Structure and Magnetic Properties of a New Hetero-Dinuclear Cu^IIMn^II Schiff Base Complex
  作者：Y. Elerman、A. Elmali、C. T. Zeyrek、I. Svoboda、H. Fuess

  DOI：10.1515/znb-2003-0405

  日期：2003.4.1

  Mn[Cu(L)(O₂CMe)₂] · H₂O (L = N,N’-bis(2-hydroxy-3-methoxybenzylidene)-1,3-diaminopropane) was synthesized and the crystal structure determined. (C₂₃H₂₆CuMnN₂O₈).H₂O, monoclinic, space group P2₁/c, a = 12.017(3), b = 8.217(3), c = 24.786(4) Å , β = 92.10(2)°, V = 2446(1) ų, Z = 4. The crystal structure consists of ordered dinuclear units with Cu^II and Mn^II ions bridged by two oxygen atoms of the Schiff base ligand. The Cu^II coordination sphere is a slightly distorted square-plane formed by the N₂O₂ donor set of the Schiff base ligands. The average Cu-O and Cu-N distances are 1.920(1) and 1.957(4) Å , respectively. The coordination around the Mn^II ion is a distorted tetrahedron with the donor oxygen atoms of the Schiff base ligands and oxygen atoms of the acetate anions. The Cu ··· Mn separation is 3.327(4) Å . There is also one non-coordinating water molecule in the crystal structure. The χ and χT versus T plots, χ being the molar magnetic susceptibility per Cu^IIMn^II unit and T the temperature, has been measured in the 4.9 - 301 K temperature range. The values of the interaction parameters are J = −28.3 cm⁻¹, g_Mn = 2.01, g_Cu = 2.07. This indicates an intramolecular antiferromagnetic interaction between Cu^II and Mn^II ions.

  Mn[Cu(L)(O2CMe)2] · H2O（L = N,N’-bis(2-羟基-3-甲氧基苯甲醛基)-1,3-二氨基丙烷）被合成并确定了晶体结构。（C23H26CuMnN2O8· ，单斜晶系，空间群P21/c，a = 12.017(3)，b = 8.217(3)，c = 24.786(4) Å，β = 92.10(2)°，V = 2446(1) Å3，Z = 4）。晶体结构由铜（II）和锰（II）离子通过希夫碱配体的两个氧原子桥接的有序二核单位组成。铜（II）配位球是由希夫碱配体的N2O2给体组成的略微畸变的正方形平面。平均Cu-O和Cu-N距离分别为1.920(1)和1.957(4) Å。Mn（II）离子周围的配位是由希夫碱配体和乙酸根离子的氧原子组成的畸变四面体。Cu···Mn的间距为3.327(4) Å。晶体结构中还有一个非配位水分子。在4.9 - 301 K温度范围内测量了χ和χT与T的曲线，其中χ是每个CuIIMnII单位的摩尔磁化率，T是温度。相互作用参数的值为J = −28.3 cm-1，gMn = 2.01，gCu = 2.07。这表明Cu（II）和Mn（II）离子之间存在分子内反铁磁相互作用。
• Magnetic Properties and Crystal Structure of a Cu^IIGd^III Heterodinuclear Schiff Base Complex
  作者：Ayhan Elmali、Yalçın Elerman

  DOI：10.1515/znb-2004-0508

  日期：2004.5.1

  The crystal structure and the magnetic properties of a heterodinuclear complex, [LCu(Me₂CO)Gd(NO₃)₃]₂ (L=N,N’-bis(2-hydroxy-3-methoxybenzylidene)-1,3-diaminopropane) are reported: [(C₁₉H₂₀N₂O₄)Cu(C₃H₆O)Gd(NO₃)₃]₂, triclinic, space group P1, with a = 12.118.3(9), b = 13.562(3), c = 9.391(3) Å , α = 93.03(3), β = 107.65(2), γ = 73.07(2)°, V = 1406.0(7) ų, Z = 1. The crystal structure consists of two independent binuclear Cu^IIGd^III complexes and two non-coordinating acetone molecules in the asymmetric unit. The central region of the complexs is occupied by Cu^II and Gd^III ions which are bridged by two phenolato oxygen atoms of the ligand. The Cu^II ion is in a square-planar geometry and coordinated by four donor atoms of the ligand (N₂O₂). The Gd^III ion is deca-coordinated. In addition to the two phenolate oxygen atoms, its coordination sphere contains two oxygen atoms of the OMe side arms of L and six oxygen atoms from the three bidentate nitrate ions. The average Cu···Gd separation is 3.375(2) Å . The χT versus T plots, χ being the molar magnetic susceptibility per Cu^IIGd^III unit and T the temperature, has been measured in the 4 - 347 K range. The values of the intrachain interaction parameters have been deduced from the magnetic data: J = 7.4 cm⁻¹, g_Cu = 2.12, g_Gd = 2.06. This indicates a weak ferromagnetic spin exchange interaction between Cu^II and Gd^III ions. The nature of the magnetic super-exchange interaction of the title compound is compared with similar Cu^IIGd^III heterodinuclear complexes.

  摘要：报道了一种异核双核配合物的晶体结构和磁性质，化学式为[(C19H20N2O4)Cu(C3H6O)Gd(NO3)3]2，属三斜晶系，空间群P1，晶胞参数为a = 12.118.3(9) Å，b = 13.562(3) Å，c = 9.391(3) Å，α = 93.03(3)°，β = 107.65(2)°，γ = 73.07(2)°，体积V = 1406.0(7) Å3，Z = 1。晶体结构由两个独立的双核CuII-GdIII配合物和两个非配位的丙酮分子组成。配合物的中心区域由CuII和GdIII离子占据，它们由配体的两个酚氧原子桥接。CuII离子呈正方形平面几何构型，并由配体的四个供体原子（N2O2）配位。GdIII离子为十配位。除了两个酚酸根氧原子外，其配位球还包含配体的OMe侧臂的两个氧原子和三个双齿硝酸根离子的六个氧原子。平均Cu···Gd间距为3.375(2) Å。在4-347 K范围内测量了χT与T的关系图，其中χ为每个CuII-GdIII单位的摩尔磁化率，T为温度。根据磁性数据推导出链内相互作用参数的值：J = 7.4 cm−1，gCu = 2.12，gGd = 2.06。这表明CuII和GdIII离子之间存在弱铁磁自旋交换相互作用。将该化合物的磁超交换相互作用性质与类似的CuII-GdIII异核双核配合物进行了比较。
• Magneto-structural variety of new 3d–4f–4(5)d heterotrimetallic complexes
  作者：Diana Visinescu、Maria-Gabriela Alexandru、Augustin M. Madalan、Céline Pichon、Carine Duhayon、Jean-Pascal Sutter、Marius Andruh

  DOI：10.1039/c5dt01738f

  日期：——

  type 2 family has the general formula [Cu(valdp)Ln(H2O)4}M(CN)8}]·2H2O·CH3CN (where H2valdp = 1,2-propanediylbis(2-iminomethylene-6-methoxy-phenol)) and also consists of heterotrimetallic chains involving binuclear CuIILnIII} units linked to [M(CN)8]3− anions coordinating through two cyano groups [Ln = Gd (8), Tb (9), Dy (10); M = Mo; Ln = La (11), Gd (12), Tb (13), Dy (14); M = W]. With large LnIII

  通过使3d–4f络合物[Cu（L 1）} x Ln（NO 3）3 ]与x = 1或2反应，获得了具有不同拓扑结构的三族异三金属链（1-3型），是通过席夫碱双室[Cu II（L 1）]配合物和镧系元素（III）盐与（NHBu 3）3 [M（CN）8 ]反应原位形成的（M = Mo V，W V）。对于1型化合物系列，其通式为Cu 2（valpn）2 Ln} M（CN）的1-D配位聚合物8 }]· n H 2 O· m CH 3 CN（其中H 2 valpn = 1,3-丙二基双（2-亚氨基亚甲基-6-甲氧基-苯酚），是由于三核Cu II 2 Ln III }部分的缔合而产生的[M V（CN） 8 ] 3-作为三连接间隔基的阴离子[Ln = La（ 1），Ce（ 2），Eu（ 3），Tb（ 4），Ho（ 5），M = Mo; Ln = Tb（ 6），Ho（ 7），M = W; m = 0，
• An original 1D Cu–Co heterometallic compound: synthesis, structure and magnetic properties
  作者：Jean-Pierre Costes、Ruxandra Gheorghe、Marius Andruh、Sergiu Shova、Juan-Modesto Clemente Juan

  DOI：10.1039/b518029e

  日期：——

  ions is equal to 6.125(1) Å. The magnetic properties of 1 were investigated in the temperature range 2–300 K and they are explained by a strong antiferromagnetic Cu(II)–Co(II) exchange interaction through the phenoxo bridges and a weak ferromagnetic Cu(II)–Co(II) interaction through the thiocyanato bridges. Several theoretical models are proposed to fit the magnetic data of 1, the most appropriate one

  通过使中性单核络合物[LCu]与[ 1 ] [LCu II Co II（NCS）2 ]（1）合成新的异双金属体系。钴（II）乙酸盐 在......的存在下 硫氰酸钾 （L是 希夫碱 由2：1的缩合产生 3-甲氧基水杨醛 和 1,3-丙二胺）。的晶体学调查1揭示了一维交替锯齿形链状结构，由双核的LCuCo}单元由硫氰酸盐桥连接。铜（II）离子是五价配位的N 2 O 2供体。希夫碱 配体在基面中，其顶部位置被硫原子占据。钴离子显示出严重扭曲的（4 + 2）八面体几何形状。苯氧桥金属离子之间的距离为3.149（1）。在Cu⋯钴距离为NCS -桥连的离子等于6.125（1）。在2–300 K的温度范围内对1的磁性进行了研究，并通过苯氧桥通过强反铁磁性Cu（II）-Co（II）交换相互作用和弱的Cu（II）-Co（II）铁磁性进行了解释。）通过硫氰酸根桥梁。几个理论模型，提出以适合的磁数据1，最合