[2-[(4-nitrophenoxy)carbonyloxymethyl]-3-oxo-1-azabicyclo[2.2.2]octan-2-yl]methyl (4-nitrophenyl) carbonate | 865293-25-0

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: [2-[(4-nitrophenoxy)carbonyloxymethyl]-3-oxo-1-azabicyclo[2.2.2]octan-2-yl]methyl (4-nitrophenyl) carbonate
• CAS: 865293-25-0
• 化学式: C₂₃H₂₁N₃O₁₁
• 分子量: 515.433
• InChiKey: OTGMJZFDJLJQAE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.27
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  177.65
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-[(4-nitrophenoxy)carbonyloxymethyl]-3-oxo-1-azabicyclo[2.2.2]octan-2-yl]methyl (4-nitrophenyl) carbonate 、 二(2-氯乙基)胺盐酸盐 在 吡啶 作用下， 反应 10.0h， 以47%的产率得到bis-(2-chloro-ethyl)-carbamic acid 2-{[bis-(2-chloro-ethyl)-carbamoyloxy]-methyl}-3-oxo-1-aza-bicyclo[2.2.2]oct-2-ylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] AZABICYCLOOCTAN-3-ONE DERIVATIVES AND USE THEREOF
  [FR] DERIVE D'AZABICYCLOOCTANE-3-ONE ET UTILISATION CORRESPONDANTE

  摘要：

  化合物的公式（I）及其制备方法，包括它们的药物组合物。化合物的公式（I）用于治疗高增殖性疾病，例如癌症以及自身免疫疾病和心脏疾病。

  公开号：

  WO2005090341A1
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二羟基甲基-1-氮杂双环[2.2.2]辛-3-酮 、 对硝基苯基氯甲酸酯 在 吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 以10%的产率得到[2-[(4-nitrophenoxy)carbonyloxymethyl]-3-oxo-1-azabicyclo[2.2.2]octan-2-yl]methyl (4-nitrophenyl) carbonate
  参考文献：
  名称：

  [EN] AZABICYCLOOCTAN-3-ONE DERIVATIVES AND USE THEREOF
  [FR] DERIVE D'AZABICYCLOOCTANE-3-ONE ET UTILISATION CORRESPONDANTE

  摘要：

  化合物的公式（I）及其制备方法，包括它们的药物组合物。化合物的公式（I）用于治疗高增殖性疾病，例如癌症以及自身免疫疾病和心脏疾病。

  公开号：

  WO2005090341A1