chromium tricarbonyl N-ethylcarbazole complex | 903515-72-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: chromium tricarbonyl N-ethylcarbazole complex
• 英文别名: [(N-ethylcarbazole)Cr(CO)3]；carbon monoxide;chromium;9-ethylcarbazole
• CAS: 903515-72-0
• 化学式: C₁₇H₁₃CrNO₃
• 分子量: 331.291
• InChiKey: NWQCULKXGRPEMN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  6.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  chromium tricarbonyl N-ethylcarbazole complex 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 [(N-ethylcarbazole)(Cr(CO)3)2]
  参考文献：
  名称：

  Syntheses and third-order NLO properties of η⁶complexes of N-ethylcarbazole with Cr(CO)₃and Cr(CO)₂PPh₃moieties

  摘要：

  咔唑单金属和双金属络合物 [(N-乙基咔唑){Cr(CO)3}2] (3) 和 [(N-乙基咔唑)Cr(CO)2L] (L = CO (2) 和 PPh3 (4))已合成，并对 2 和 4 进行了 X 射线晶体结构分析。每个配合物都具有光谱强度的配体内 (IL) 和金属到配体电荷转移 (MLCT) 激发，并且能量分离良好。 MLCT 条带显示出小到中等的负溶剂化显色性。已经研究了这些配合物的三阶非线性光学 (NLO) 特性，通过时间分辨前向简并四波混频 (DFWM) 技术在 532 nm 溶液中测量，并与 N-乙基咔唑一起进行了比较。研究发现，三阶非线性光学响应可以通过铬络合来调节。合成配合物的分子二阶超极化率γ 被确定为10-30 esu 的量级，并且明显取决于配体的性质和咔唑环三羰基铬配位的程度。 3中存在的咔唑介导的金属-金属电子相互作用被认为是导致非线性大幅改善的可能因素。

  DOI：

  10.1039/b518346d
• 作为产物：
  描述：

  N-乙基咔唑 、 六羰基铬 以 1,4-二氧六环 、 二丁醚 为溶剂， 以53.7%的产率得到chromium tricarbonyl N-ethylcarbazole complex
  参考文献：
  名称：

  Syntheses and third-order NLO properties of η⁶complexes of N-ethylcarbazole with Cr(CO)₃and Cr(CO)₂PPh₃moieties

  摘要：

  咔唑单金属和双金属络合物 [(N-乙基咔唑){Cr(CO)3}2] (3) 和 [(N-乙基咔唑)Cr(CO)2L] (L = CO (2) 和 PPh3 (4))已合成，并对 2 和 4 进行了 X 射线晶体结构分析。每个配合物都具有光谱强度的配体内 (IL) 和金属到配体电荷转移 (MLCT) 激发，并且能量分离良好。 MLCT 条带显示出小到中等的负溶剂化显色性。已经研究了这些配合物的三阶非线性光学 (NLO) 特性，通过时间分辨前向简并四波混频 (DFWM) 技术在 532 nm 溶液中测量，并与 N-乙基咔唑一起进行了比较。研究发现，三阶非线性光学响应可以通过铬络合来调节。合成配合物的分子二阶超极化率γ 被确定为10-30 esu 的量级，并且明显取决于配体的性质和咔唑环三羰基铬配位的程度。 3中存在的咔唑介导的金属-金属电子相互作用被认为是导致非线性大幅改善的可能因素。

  DOI：

  10.1039/b518346d

文献信息

• Effect of temperature on N-ethylcarbazole chromium tricarbonyl complex studied by two-dimensional infrared correlation spectroscopy
  作者：Yi Shen、Peiyi Wu

  DOI：10.1016/j.molstruc.2007.10.037

  日期：2008.8

  Temperature-dependent variation of N-ethylcarbazole chromium tricarbonyl complex by itself without the solid support has been studied by carefully examining their IR spectra with the aid of two-dimensional correlation analysis. Two obvious stages have been observed during the heating process. In the first stage, the crystalline ECzC undergoes a slow process to change into the amorphous form due to the strong interactions of the hydrogen bonding. In the second stage, ECzC gradually decomposes, which results in the formation of Cr(CO)(6). The results suggest that the interaction between the organometallics and its solid support may not have direct influence to the final product generated under the thermal treatment. (C) 2007 Elsevier B.V. All rights reserved.