2-fluoro-4-methyl-5-((2,2,2-trifluoroethyl)thio)aniline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-fluoro-4-methyl-5-((2,2,2-trifluoroethyl)thio)aniline
• 英文别名: 2-fluoro-4-methyl-5-[(2,2,2-trifluoroethyl)sulfanyl]aniline；2-fluoro-4-methyl-5-[(2,2,2-trifluoroethyl)sulphanyl]aniline；3-(2,2,2-trifluoroethylthio)-4-methyl-6-fluoroaniline；3-(2,2,2-trifluoroethylsulfanyl)-4-methyl-6-fluoroaniline；5-(2,2,2-trifluoroethylthio)-2-fluoro-4-methylbenzenamine；2-Fluoro-4-methyl-5-(2,2,2-trifluoroethylthio)aniline；2-fluoro-4-methyl-5-(2,2,2-trifluoroethylsulfanyl)aniline
• 化学式: C₉H₉F₄NS
• 分子量: 239.237
• InChiKey: SAMVRRMUPIZILL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  51.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-fluoro-4-methyl-5-((2,2,2-trifluoroethyl)thio)aniline 在 硫酸 、 氢气 、 三乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 140.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 5.0h， 生成 2-(2,2,2-trifluoroethylsulfanyl)-4-(4-oxo-quinazolin-3-yl)-5-fluoro-toluene
  参考文献：
  名称：

  [EN] INSECTICIDAL ACTIVE MIXTURES COMPRISING ARYLQUINAZOLINONE COMPOUNDS
  [FR] MÉLANGES INSECTICIDES ACTIFS COMPRENANT DES COMPOSÉS D'ARYLQUINAZOLINONE

  摘要：

  杀虫活性混合物包括芳基喹唑啉酮化合物。本发明涉及一种杀虫混合物，其包括以下活性化合物：1）至少一种杀虫活性3-芳基喹唑啉-4-酮化合物I，其化学式（I）中R1、R2、R3、R4、k和n在描述中有定义；以及2）至少一种从M组中选择的活性化合物II，该组包括乙酰胆碱酯酶抑制剂、GABA门控氯通道拮抗剂、钠通道调节剂、尼古丁乙酰胆碱受体激动剂/拮抗剂、异构尼古丁乙酰胆碱受体激活剂、氯通道激活剂、幼虫激素模拟剂、同翅目动物食物阻断剂、线粒体生长抑制剂、线粒体bATP合成酶抑制剂、氧化磷酸化解耦剂、几丁质生物合成抑制剂、脱皮干扰剂、蛹素受体激动剂、八胞素受体激动剂、MET抑制剂、电压依赖性钠通道阻滞剂、脂质合成抑制剂、利拉诺丁受体调节剂以及描述中定义的其他化合物，以协同有效量存在。此外，本发明还涉及使用这些混合物来对抗和控制植物内外的昆虫、蛛形动物或线虫，以及保护受害于害虫的植物，尤其也用于保护植物繁殖材料，如种子。

  公开号：

  WO2013030262A1
• 作为产物：
  描述：

  5-acetamido-4-fluoro-2-methylbenzenesulfonyl chloride 在 磷化氢 、 碘 、 rongalite 、 溶剂黄146 、 potassium hydroxide 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 2-fluoro-4-methyl-5-((2,2,2-trifluoroethyl)thio)aniline
  参考文献：
  名称：

  [EN] INSECTICIDAL ACTIVE MIXTURES COMPRISING ARYLQUINAZOLINONE COMPOUNDS
  [FR] MÉLANGES INSECTICIDES ACTIFS COMPRENANT DES COMPOSÉS D'ARYLQUINAZOLINONE

  摘要：

  杀虫活性混合物包括芳基喹唑啉酮化合物。本发明涉及一种杀虫混合物，其包括以下活性化合物：1）至少一种杀虫活性3-芳基喹唑啉-4-酮化合物I，其化学式（I）中R1、R2、R3、R4、k和n在描述中有定义；以及2）至少一种从M组中选择的活性化合物II，该组包括乙酰胆碱酯酶抑制剂、GABA门控氯通道拮抗剂、钠通道调节剂、尼古丁乙酰胆碱受体激动剂/拮抗剂、异构尼古丁乙酰胆碱受体激活剂、氯通道激活剂、幼虫激素模拟剂、同翅目动物食物阻断剂、线粒体生长抑制剂、线粒体bATP合成酶抑制剂、氧化磷酸化解耦剂、几丁质生物合成抑制剂、脱皮干扰剂、蛹素受体激动剂、八胞素受体激动剂、MET抑制剂、电压依赖性钠通道阻滞剂、脂质合成抑制剂、利拉诺丁受体调节剂以及描述中定义的其他化合物，以协同有效量存在。此外，本发明还涉及使用这些混合物来对抗和控制植物内外的昆虫、蛛形动物或线虫，以及保护受害于害虫的植物，尤其也用于保护植物繁殖材料，如种子。

  公开号：

  WO2013030262A1

文献信息

• N-ARYLAMIDINE-SUBSTITUTED TRIFLUOROETHYL SULFIDE DERIVATIVES AS ACARICIDES AND INSECTICIDES
  申请人：BAYER CROPSCIENCE AG

  公开号：US20140315898A1

  公开（公告）日：2014-10-23

  The present invention relates to novel N-arylamide-substituted trifluoroethyl sulfide derivatives of the formula (I) in which X 1 , X 2 , X 3 , X 4 , R 1 , R 2 , R 3 , n have the meanings given in the description—to their use as acaricides and insecticides for controlling animal pests and to processes and intermediates for their preparation

  本发明涉及公式（I）中的新型N-芳酰胺取代三氟乙基硫醚衍生物，其中X1、X2、X3、X4、R1、R2、R3、n的含义如描述所示—它们作为杀螨剂和杀虫剂用于控制动物害虫，并涉及其制备的过程和中间体。
• 作为杀螨剂和杀昆虫剂的芳基硫化物衍生物 和芳基硫氧化物衍生物
  申请人：拜耳作物科学股份公司

  公开号：CN105473558B

  公开（公告）日：2019-04-19

  本发明涉及芳基硫化物衍生物和芳基硫氧化物衍生物、其作为杀螨剂和杀昆虫剂用于防治动物害虫的用途以及用于其制备的方法和中间产物。芳基硫化物衍生物和芳基硫氧化物衍生物具有通用结构(I)其中各基团具有如说明书中所述的含义。
• ARYL SULFIDE DERIVATIVES AND ARYL SULFOXIDE DERIVATIVES AS ACARICIDES AND INSECTICIDES
  申请人：BAYER CROPSCIENCE AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20160145235A1

  公开（公告）日：2016-05-26

  The present invention relates to aryl sulphide and aryl sulphoxide derivatives, to the use thereof as acaricides and insecticides for controlling animal pests and to processes and intermediates for preparation thereof. The aryl sulphide and aryl sulphoxide derivatives have the general structure (I) in which the respective radicals are as defined in the description.

  本发明涉及芳基硫醚和芳基亚砜衍生物，其用作杀螨剂和杀虫剂，用于控制动物害虫，并涉及其制备的过程和中间体。芳基硫醚和芳基亚砜衍生物具有一般结构（I），其中各自的基团如描述中所定义。
• Hexafluoroisopropanol-Mediated Redox-Neutral α-C(sp³)–H Functionalization of Cyclic Amines via Hydride Transfer
  作者：Yao-Bin Shen、Lin-Xuan Wang、Yun-Ming Sun、Feng-Ying Dong、Liping Yu、Qing Liu、Jian Xiao

  DOI：10.1021/acs.joc.9b02606

  日期：2020.2.21

  Hexafluoroisopropanol has been demonstrated as the versatile promoter for redox-neutral α-C(sp3)-H functionalization of cyclic amines via the cascade [1,5]-hydride transfer/cyclization strategy. A wide range of cyclic amines are functionalized into bioactive tetrahydroquinolines, quinazolines, benzoxazines, and benzotriazepines in moderate to excellent yields. This protocol features additive-free conditions

  六氟异丙醇已被证明是通过级联[1,5]-氢化物转移/环化策略用于环胺的氧化还原中性α-C（sp3）-H官能化的多功能促进剂。多种环胺以中等至极好的收率被官能化为具有生物活性的四氢喹啉，喹唑啉，苯并恶嗪和苯并三氮杂ze。该协议具有无添加剂条件，操作简便和广泛的基材范围。
• FIVE-MEMBERED C-N-ATTACHED ARYL SULPHIDE AND ARYL SULPHOXIDE DERIVATIVES AS PESTICIDES
  申请人：BAYER CROPSCIENCE AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20170367333A1

  公开（公告）日：2017-12-28

  Provided are compounds of the formula (I) which are suitable for controlling animal pests including arthropods and in particular insects and acarids and in which the structural elements have the meanings given in the description.

  提供的是符合式(I)的化合物，适用于控制动物害虫，包括节肢动物，特别是昆虫和蜱，其中结构元素具有描述中给出的含义。