N-(2,3,6,7-tetrahydro-11-oxo-1H,5H,11H-benzopyrano<6,7,8-i,j>quinolizin-10-yl)maleimide | 156156-05-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: N-(2,3,6,7-tetrahydro-11-oxo-1H,5H,11H-benzopyrano<6,7,8-i,j>quinolizin-10-yl)maleimide
• 英文别名: N-(2,3,6,7-tetrahydro-11-oxo-1H,5H,11H-benzo[b]pyrano[6,7,8-i,j]quinolizin-10-yl)maleimide；1-(4-Oxo-3-oxa-13-azatetracyclo[7.7.1.02,7.013,17]heptadeca-1,5,7,9(17)-tetraen-5-yl)pyrrole-2,5-dione
• CAS: 156156-05-7
• 化学式: C₁₉H₁₆N₂O₄
• 分子量: 336.347
• InChiKey: DOFXJWVXUVQCDR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  66.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-乙酰-L-半胱氨酸 、 N-(2,3,6,7-tetrahydro-11-oxo-1H,5H,11H-benzopyrano<6,7,8-i,j>quinolizin-10-yl)maleimide 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 6.0h， 以50%的产率得到S-(N-(2,3,6,7-tetrahydro-11-oxo-1H,5H,11H-benzopyrano<6,7,8-i,j>-10-quinolizinyl)-3-succinimido)-N-acetyl-L-cysteine
  参考文献：
  名称：

  Chaurasia, Chandra S.; Kauffman, Joel M., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1990, vol. 27, # 3, p. 727 - 733

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-(2,3,6,7-tetrahydro-11-oxo-1H,5H,11H-benzopyrano<6,7,8-i,j>quinolizin-10-yl)maleamic acid 在 morpho CDI 、 1-羟基苯并三唑一水物 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 40.0h， 以44%的产率得到N-(2,3,6,7-tetrahydro-11-oxo-1H,5H,11H-benzopyrano<6,7,8-i,j>quinolizin-10-yl)maleimide
  参考文献：
  名称：

  Chaurasia, Chandra S.; Kauffman, Joel M., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1990, vol. 27, # 3, p. 727 - 733

  摘要：

  DOI：

文献信息

• CHAURASIA, CHANDRA S.;KAUFFMAN, JOEL M., J. HETEROCYCL. CHEM., 27,(1990) N, C. 727-733
  作者：CHAURASIA, CHANDRA S.、KAUFFMAN, JOEL M.

  DOI：——

  日期：——
• Chaurasia, Chandra S.; Kauffman, Joel M., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1990, vol. 27, # 3, p. 727 - 733
  作者：Chaurasia, Chandra S.、Kauffman, Joel M.

  DOI：——

  日期：——