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octyl-(2-hydroxyethyl)-dimethylammonium bromide | 122135-71-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
octyl-(2-hydroxyethyl)-dimethylammonium bromide
英文别名
N-(2-hydroxyethyl)-N,N-dimethyloctan-1-aminium bromide;octyl dimethyl 2-hydroxyethyl ammonium bromide;1-Octanaminium, N-(2-hydroxyethyl)-N,N-dimethyl-, bromide;2-hydroxyethyl-dimethyl-octylazanium;bromide
octyl-(2-hydroxyethyl)-dimethylammonium bromide化学式
CAS
122135-71-1
化学式
Br*C12H28NO
mdl
——
分子量
282.264
InChiKey
PPHZUUDXSUQHET-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.58
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:cd00e9009046b5d04b449362f0a8f629
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    三聚氯氰octyl-(2-hydroxyethyl)-dimethylammonium bromide 在 sodium carbonate 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.08h, 以89%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    一种化合物、抗菌整理液及其制备方法和应用
    摘要:
    本发明提供了一种化合物、抗菌整理液及其制备方法和应用。化合物的通式(I):所述R1为卤素;所述R2为卤素、氢、硝基或杂原子取代或未取代的C1‑8的烃基;X为NH、O、S、杂原子取代或未取代的C1‑18的烃基;所述R3含有季铵盐基团和季磷盐基团中的至少一个。本发明可以通过化学键合的方式纤维素、淀粉、壳聚糖、蛋白质、聚乙烯醇(PVA),和聚丙烯酸羟乙酯等高分子材料表面的‑OH、‑NH2基团发生化学反应而牢固地结合在材料表面上,从而赋予织物等材料表面持久的抗菌防霉防螨性能,而且几乎不改变材料本身的力学性能、透湿透气性能、色泽和色差等物理性能。
    公开号:
    CN109879823B
  • 作为产物:
    描述:
    N,N-二甲基乙醇胺1-溴辛烷乙腈 为溶剂, 反应 24.0h, 以94.5%的产率得到octyl-(2-hydroxyethyl)-dimethylammonium bromide
    参考文献:
    名称:
    扩大疏水离子液体的结构多样性:Gemini离子液体的理化性质和毒性
    摘要:
    离子液体(ILs)被标记为一种有前途的绿色替代传统材料的方法。但是,已发现许多IL,特别是疏水性IL(HIL)具有毒性。HIL的结构多样性有限,因为大多数HIL由具有长烷基链并与[BF 4 ],[PF 6 ]或[NTf 2 ]阴离子配对的杂芳族阳离子组成。这项研究旨在通过合成两组具有独特阳离子和阴离子的HIL来使HIL多样化。第一组HIL包含与[NTf 2]阴离子。[DC-醚]阳离子被鉴定为有前途的阳离子,并与一系列不对称双(磺酰基)酰胺阴离子配对以形成第二组HIL。总共合成了20个HIL。每个HIL均使用传统的物理化学技术进行表征,并使用体外和体内方法评估其毒性。
    DOI:
    10.1039/d1gc00742d
  • 作为试剂:
    描述:
    2-(辛氧基甲基)环氧乙烷二氧化碳octyl-(2-hydroxyethyl)-dimethylammonium bromide 作用下, 90.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 10.0h, 生成 glyceryl carbonate octyl ether
    参考文献:
    名称:
    溴化醇胺类离子液体催化CO2转化合成环状碳酸酯类化合物的方法
    摘要:
    本发明公开了一种溴化醇胺类离子液体催化CO 2 转化合成环状碳酸酯类化合物的方法,属于离子液体催化环状碳酸酯类化合物的合成技术领域。本发明的技术方案要点为:以溴化醇胺类离子液体作为催化剂,在常压下于90℃催化环氧乙烷类化合物与CO 2 发生环加成反应制得目标产物环状碳酸酯类化合物,溴化醇胺类离子液体回收后重复循环使用。本发明所用的溴化醇胺类离子液体制备简便,具有良好的生物相容性;催化剂的催化活性高且选择性好;该反应体系对反应容器无特殊要求,而且催化体系的操作及后处理过程较为简单。
    公开号:
    CN108707132A
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文献信息

  • Dependence of in vitro Enzymic Hydrolysis of Alkyl(2-benzoyloxyethyl)dimethylammonium Bromides on the Alkyl Length
    作者:Eva Olaszová、Ingrid Paulíková、Otto Helia、Emil Švajdlenka、Ferdinand Devínský、Ivan Lacko
    DOI:10.1135/cccc19980245
    日期:——

    Microsomal esterases were used in the study of the in vitro enzymic hydrolysis of the ester bond in alkyl(2-benzoyloxyethyl)dimethylammonium bromides. These compounds are potential "soft" disinfectants, easily biodegradable to nontoxic biologically inactive hydrolytic products, namely substituted choline and benzoic acid. Formation of the latter product was used to monitor the kinetics of the reaction. It has been found that the rate of enzymic hydrolysis is substantially influenced by different length of the alkyl chain on the ammonium nitrogen. At the same time, interspecies (rat-mouse) and interorgan (liver-kidney) variability has been observed.

    在研究中使用了微粒体酯酶来研究烷基(2-苯甲酰氧乙基)二甲基铵溴化物酯键的体外酶解。这些化合物是潜在的“软”消毒剂,容易生物降解为无毒的生物不活性水解产物,即取代胆碱和苯甲酸。后者产物的形成用于监测反应的动力学。发现酶解速率受铵氮上烷基链长度不同的显著影响。同时,观察到了种间(大鼠-小鼠)和器官间(肝脏-肾脏)的变异性。
  • Enzymes cooperating in the hydrolyzing process of benzoylcholines: subcellular and inter-tissue comparison
    作者:Paulikova、Siskova
    DOI:10.1691/ph.2009.9046
    日期:——
    Within benzoylcholine biotransformation, butyrylcholinesterase (3.1.1.8, BuChE) appears to be the key enzyme in the hydrolyzing process. Except for BuChE in the process of benzoylcholine hydrolysis, carboxylesterase (3.1.1.1, CE) could play a role in the splitting of the ester bond. The aim of this work was to clarify the interaction between BuChE and CE in the hydrolyzing process of a homologic row of benzolycholines on subcellular and inter-tissue level. Two fractions, microsomes and cytosol of rabbit lung and liver were investigated. Participation of the enzyme activities was determined on the base of kinetic inhibitory studies, using eserine as cholinesterase inhibitor. Despite the fact that in all studied fractions of both organs BuChE and CE were confirmed, only in lung microsomes exclusive BuChE activity in benzoylcholine hydrolyzing process was observed, without substrate specifity. In the other fractions studied interaction of both enzymes were recorded, whereas the benzoylcholine structure played an important role. It seems that, the portion of CE depends predominantly on substrate structure and elevates with bulk of alcoholic part of benzoylcholines. Despite the same enzyme equipment in all tissue fractions studied, the affinity of hydrolyzing enzymes interestingly differs. This might be as a result of distinct subcellular pattern of CE activity localization in lung and liver.
    在苯甲酰胆碱的生物转化过程中,丁酰胆碱酯酶(3.1.1.8,BuChE)似乎是水解过程中的关键酶。除了在苯甲酰胆碱水解过程中参与的BuChE外,羧酸酯酶(3.1.1.1,CE)也可能在酯键的断裂中发挥作用。本研究的目的是阐明BuChE和CE在同源苯甲酰胆碱的水解过程中的相互作用,涵盖亚细胞和组织间层面。研究了兔肺和肝脏的两种组分,即微粒体和细胞溶质。酶活性的参与是基于动力学抑制研究确定的,使用埃斯里宁作为胆碱酯酶抑制剂。尽管在所研究的两种器官的所有组分中都确认了BuChE和CE的存在,但在肺微粒体中仅观察到BuChE在苯甲酰胆碱水解过程中的独特活性,而没有底物特异性。在其他组分中记录了两种酶的相互作用,苯甲酰胆碱的结构发挥了重要作用。CE的比例似乎主要依赖于底物结构,且随着苯甲酰胆碱中醇部分的体积增加而增加。尽管在所有研究的组织组分中酶设备相同,但水解酶的亲和力却有趣地不同。这可能是由于肺和肝脏中CE活性定位的独特亚细胞模式所导致的。
  • Synthesis, Characterization and Conductivity of Quaternary Nitrogen Surfactants Modified by the Addition of a Hydroxymethyl Substructure on the Head Group
    作者:Deborah Jordan、Eng Tan、Dylan Hegh
    DOI:10.1007/s11743-012-1360-1
    日期:2012.9
    Two novel series of hydroxymethyl group‐appended quaternary nitrogen surfactants (QNSs) based on the aliphatic N‐alkyl‐trimethylammonium and aromatic N‐alkylpyridinium head groups were synthesized from the appropriate nitrogen head group precursor and 1‐bromoalkane. The QNSs were characterized using 1H and 13C nuclear magnetic resonance and infrared spectroscopy, and their purity confirmed using elemental
    由适当的氮首基前体和1-溴代烷烃合成了两种基于脂肪族N-烷基三甲基铵和芳香族N-烷基吡啶head头基的羟甲基附加季铵盐表面活性剂(QNSs)系列。使用1 H和13表征QNSC核磁共振和红外光谱法,其纯度使用元素分析确认。通过电导率研究QNS的溶液行为,同时评估聚集浓度和抗衡离子解离的量。结果表明,添加羟甲基的化合物的聚集浓度普遍降低,其中吡啶鎓化合物比铵盐QNS受影响更大。相比之下,铵化合物从聚集体中解离离子的程度(α)略有增加,但吡啶鎓化合物的解离程度通常不受结构修饰的影响。
  • Plasma membrane permeabilisation by ionic liquids: a matter of charge
    作者:Diego O. Hartmann、Karina Shimizu、Filipa Siopa、M. Cristina Leitão、Carlos A. M. Afonso、José N. Canongia Lopes、Cristina Silva Pereira
    DOI:10.1039/c5gc01472g
    日期:——

    The negatively charged membrane surface hinders permeabilisation by ionic liquid long lipophilic anions – a new rule of thumb for the design of greener solvents.

    带负电荷的膜表面阻碍离子液体长疏水阴离子的渗透 - 这是设计更环保溶剂的新经验法则。
  • Synthesis and biological activity of dialkylphosphocholines
    作者:Miloš Lukáč、Martin Mrva、Eva Fischer-Fodor、Ivan Lacko、Marián Bukovský、Natalia Miklášová、František Ondriska、Ferdinand Devínsky
    DOI:10.1016/j.bmcl.2009.09.079
    日期:2009.11
    A series of dialkylphosphocholines were prepared and evaluated for their biological activity. The antiprotozoal activity was determined against Acanthamoeba lugdunensis. Compound 15 exhibited excellent trophocidal activity. None of the tested dialkylphosphocholines exhibited better fungicidal activity against Candida albicans than miltefosine. The antineoplastic activity was determined against HeLa. The most cytotoxic was compound 10, which was more active against tumor cells as against normal cells. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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