(2S)-2-N-phthalimido-3-(4-methoxyphenyl)propan-1-ol | 855594-73-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: (2S)-2-N-phthalimido-3-(4-methoxyphenyl)propan-1-ol
• 英文别名: 2-[(2S)-1-hydroxy-3-(4-methoxyphenyl)propan-2-yl]isoindole-1,3-dione
• CAS: 855594-73-9
• 化学式: C₁₈H₁₇NO₄
• 分子量: 311.337
• InChiKey: BVYIOXBXKGXNCE-ZDUSSCGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-2-N-phthalimido-3-(4-methoxyphenyl)propan-1-ol 在 氨基磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 10.0h， 以65%的产率得到rel-(2S)-2-phthalimido-3-para-methoxyphenylpropane-1-sulfamate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of l-epi-Capreomycidine Derivatives via C–H Amination

  摘要：

  The L-epi-capreomycidine (Cpm) derivatives were efficiently and stereoselectively synthesized via nitrene C-H insertion starling from a readily available D-Tyr. Design of a substrate that takes into account hydrogen bonding is a critical feature in order to achieve high selectivity. Our synthetic strategy could be a new access to epi-Cpm and its derivatives, which are found in several biologically active natural products.

  DOI：

  10.1021/ol201527k
• 作为产物：
  描述：

  DL-酪氨酸 在 锂硼氢 、 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 87.0h， 生成 (2S)-2-N-phthalimido-3-(4-methoxyphenyl)propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of l-epi-Capreomycidine Derivatives via C–H Amination

  摘要：

  The L-epi-capreomycidine (Cpm) derivatives were efficiently and stereoselectively synthesized via nitrene C-H insertion starling from a readily available D-Tyr. Design of a substrate that takes into account hydrogen bonding is a critical feature in order to achieve high selectivity. Our synthetic strategy could be a new access to epi-Cpm and its derivatives, which are found in several biologically active natural products.

  DOI：

  10.1021/ol201527k

文献信息

• Novel intermediates for the synthesis of (r)-tamsulosin and of its pharmaceutically acceptable salts and process for their preparation
  申请人：Dambrin Valéry

  公开号：US20070106079A1

  公开（公告）日：2007-05-10

  A subject matter of the present invention is novel intermediates for the synthesis of (R)-tamsulosin and of its pharmaceutically acceptable salts, and also the associated preparation process.

  本发明的主题是一种合成(R)-坦索罗辛及其药用可接受盐的新型中间体，以及相关的制备工艺。
• EP1697316B1
  申请人：——

  公开号：EP1697316B1

  公开（公告）日：2008-10-08
• US7619116B2
  申请人：——

  公开号：US7619116B2

  公开（公告）日：2009-11-17