3-p-(5-oxo-1,2,4-oxadiazolin-3-yl)phenyl-5-[p-(2-benzyloxycarbonyl-2-aminoethyl)phenoxy]-methyl-oxazolidin-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-p-(5-oxo-1,2,4-oxadiazolin-3-yl)phenyl-5-[p-(2-benzyloxycarbonyl-2-aminoethyl)phenoxy]-methyl-oxazolidin-2-one
• 英文别名: benzyl 2-amino-3-[4-[[2-oxo-3-[4-(5-oxo-4H-1,2,4-oxadiazol-3-yl)phenyl]-1,3-oxazolidin-5-yl]methoxy]phenyl]propanoate
• 化学式: C₂₈H₂₆N₄O₇
• 分子量: 530.537
• InChiKey: OUPYVPIIHOENCP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  142
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-p-(5-oxo-1,2,4-oxadiazolin-3-yl)phenyl-5-[p-(2-benzyloxycarbonyl-2-aminoethyl)phenoxy]-methyl-oxazolidin-2-one 、 丙基磺酰氯 、 DL-酪氨酸 、 benzyl 2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-(4-hydroxyphenyl)propanoate 在 三乙胺 作用下， 生成 3-p-(5-oxo-1,2,4-oxadiazolin-3-yl)phenyl-5-[p-(2-benzyloxy-carbonyl-2-N-BOC-aminoethyl)phenoxy]-methyloxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Adhesion receptor antagonists

  摘要：

  式I中的化合物，其中R1、R2和R3具有本文所定义的含义，以及它们的生理学上可接受的盐，可以抑制纤维蛋白原与相应受体的结合，并可用于治疗血栓、骨质疏松症、肿瘤、中风、心肌梗死、缺血、炎症、动脉硬化和骨溶解性疾病。

  公开号：

  US06204280B1

文献信息

• Adhäsionsrezeptor-Antagonisten
  申请人：MERCK PATENT GmbH

  公开号：EP0710657A1

  公开（公告）日：1996-05-08

  Verbindungen der Formel I worin R¹, R² und R³ die angegebenen Bedeutungen besitzen, sowie deren physiologisch unbedenklichen Salze, hemmen die Bindung von Fibrinogen an den entsprechenden Rezeptor und können zur Behandlung von Thrombosen, Osteoporosen, Tumorerkrankungen, Apoplexie, Herzinfarkt, Ischämien, Entzündungen, Arteriosklerose und osteolytischen Erkrankungen eingesetzt werden.

  式 I 的化合物 中 R¹、R² 和 R³ 的含义，及其生理上可接受的盐类可抑制纤维蛋白原与相应受体的结合，可用于治疗血栓、骨质疏松症、肿瘤疾病、脑中风、心肌梗塞、缺血、炎症、动脉硬化和溶骨性疾病。
• US6204280B1
  申请人：——

  公开号：US6204280B1

  公开（公告）日：2001-03-20
• US6602876B1
  申请人：——

  公开号：US6602876B1

  公开（公告）日：2003-08-05
• Adhesion receptor antagonists
  申请人：Merck Patent Gesellschaft mit berschrankter Haftung

  公开号：US06204280B1

  公开（公告）日：2001-03-20

  Compounds of the formula I wherein R1, R2 and R3 have the meanings defined herein, and also their physiologically acceptable salts, inhibit the binding of fibrinogen to the corresponding receptor and can be employed for the treatment of thromboses, osteoporoses, oncoses, apoplexy, cardiac infarct, ischaemias, inflammations, arteriosclerosis and osteolytic disorders.

  式I中的化合物，其中R1、R2和R3具有本文所定义的含义，以及它们的生理学上可接受的盐，可以抑制纤维蛋白原与相应受体的结合，并可用于治疗血栓、骨质疏松症、肿瘤、中风、心肌梗死、缺血、炎症、动脉硬化和骨溶解性疾病。