3,5-二硝基酪氨酸 | 18386-16-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 3,5-二硝基酪氨酸
• 中文别名: 3,5-二硝基-DL-酪氨酸
• 英文名称: 3,5-dinitro-DL-tyrosine
• 英文别名: 3,5-Dinitro-DL-tyrosin；2-amino-3-(4-hydroxy-3,5-dinitrophenyl)propanoic acid；2-Azaniumyl-3-(4-hydroxy-3,5-dinitrophenyl)propanoate
• CAS: 18386-16-8
• 化学式: C₉H₉N₃O₇
• 分子量: 271.186
• InChiKey: SAZOSDSFLRXREA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  220-230 °C (decomp)
• 沸点：
  452.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.699±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  175
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

安全信息

• 海关编码：
  2922509090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-二硝基酪氨酸 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 N-acetyl-3,5-dinitro-DL-tyrosine
  参考文献：
  名称：

  Clayton et al., Journal of the Chemical Society, 1951, p. 2467,2472

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  DL-酪氨酸 在 nitronium tetrafluoborate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 3,5-二硝基酪氨酸
  参考文献：
  名称：

  α-氨基-3-羟基-5-甲基-4-异恶唑丙酸受体的结构活性研究：酸性羟基苯丙氨酸。

  摘要：

  α-氨基-3-羟基-5-甲基-4-异恶唑丙酸（AMPA）受体的拮抗剂可能具有治疗精神病的潜力。制备了一系列的单硝基和二硝基-2-和3-羟基苯丙氨酸，并将它们与作为特异性[3H]抑制剂的芥子碱，5-硝基芥子碱，AMPA和2,4,5-三羟基苯丙氨酸（6-羟基多巴）进行比较。大鼠脑匀浆中的AMPA和[3H]海藻酸酯结合。活性最高的化合物是高酸性（pKa 3-4），即2-羟基-3,5-二硝基-DL-苯丙氨酸（13; [3H] AMPA IC50大约等于25 microM）和3-羟基-2， 4-二硝基-DL-苯丙氨酸（19； [3H] AMPA IC50大约等于5 microM）。其他两种二硝基-3-羟基苯丙氨酸和3,5-二硝基-DL-酪氨酸的活性明显较低。酸性较低的各种单硝基羟基苯丙氨酸 也没有活性或无活性，而2-和3-羟基苯丙氨酸（邻-和间-酪氨酸）没有活性。化合物13和19，DL- Willardiine（pKa

  DOI：

  10.1021/jm950028z

文献信息

• Inhibitors of hepatitis C virus NS3 protease
  申请人：——

  公开号：US20020065248A1

  公开（公告）日：2002-05-30

  The present invention relates to compounds of Formula (I): 1 wherein A 1 is methylene, ethylene or propylene group and A 2 is N or CR 5 , or stereoisomeric forms, stereoisomeric mixtures, or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, which are useful as inhibitors of HCV NS3 protease, and to pharmaceutical compositions and diagnostic kits comprising the same, and methods of using the same for treating viral infection or as an assay standard or reagent.

  本发明涉及化合物的结构公式（I）：其中A1为亚甲基、乙烯基或丙烯基，A2为N或CR5，或其立体异构体形式、立体异构体混合物或药用盐形式，用作HCV NS3蛋白酶的抑制剂，以及包含相同化合物的药物组合物和诊断试剂盒，以及用于治疗病毒感染或作为测定标准或试剂的方法。
• Modified antibiotic peptides having variable systemic release
  申请人：Hoffmann Ralf

  公开号：US20140309161A1

  公开（公告）日：2014-10-16

  The invention relates to modified antibiotic peptides, in particular derivatives of apidaecin and oncocin, preferably having increased stability, reduced immunoreaction, and improved pharmacokinetics. In the invention, the peptide antibiotics are reversibly protected by means of a linker having the polymer polyethylene glycol (PEG). The peptide linker contains a recognition sequence for trypsin-like serum proteases. In the apidaecin derivatives, the linker and the PEG are bonded to a side chain. In the serum, the linker is cut by serum proteases and PEG is separated off. The released peptide still contains remnants of the linker, which are still bonded to the amino group in the side chain. Astonishingly, said remaining remnants of the linker impair the activity of the antimicrobial peptide only a little or not at all.

  该发明涉及改性抗生素肽，特别是蜜蜂素和肿瘤素的衍生物，优选具有增强稳定性、减少免疫反应和改善药代动力学的特性。在该发明中，肽抗生素通过具有聚合物聚乙二醇（PEG）的连接剂进行可逆保护。肽连接剂包含一种识别序列，用于类胰蛋白酶样血清蛋白酶。在蜜蜂素衍生物中，连接剂和PEG与侧链结合。在血清中，连接剂被血清蛋白酶切割，PEG被分离。释放的肽仍然含有连接剂的残留物，这些残留物仍然与侧链中的氨基团结合。令人惊讶的是，连接剂的剩余残留物仅轻微或根本不影响抗微生物肽的活性。
• [EN] PROTEOGLYCAN MIMETICS FOR ENHANCED WOUND HEALING, ANGIOGENESIS, AND VASCULAR REPAIR<br/>[FR] MIMÉTIQUES DE PROTÉOGLYCANE POUR UNE CICATRISATION, UNE ANGIOGENÈSE ET UNE RÉPARATION VASCULAIRE AMÉLIORÉES
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2019195780A1

  公开（公告）日：2019-10-10

  The present disclosure provides pro-angiogenic proteoglycan mimetics that can provide a provisional, pro-angiogenic scaffold to support tissue regeneration while limiting systemic exposure to VEGF activity. These mimetics can protect a collagen matrix from rapid degradation, and in conjunction with EPCs promote angiogenesis in order to accelerate ischemic wound healing. For example, the provided compounds can be delivered from the end of a catheter following balloon angioplasty to coat the collagen exposed areas, prevent platelet binding and thrombosis, support capture of EPCs from blood to facilitate reendothelialization, and reduce late-lumen loss (neointimal hyperplasia).

  本公开提供了促血管生成的蛋白聚糖类似物，可以提供一个暂时的、促血管生成的支架，支持组织再生，同时限制系统暴露于VEGF活性。这些类似物可以保护胶原基质免受快速降解，并与EPCs一起促进血管生成，以加速缺血性伤口愈合。例如，所提供的化合物可以从导管的末端输送，经过球囊扩张后涂覆暴露的胶原区域，防止血小板结合和血栓形成，支持从血液中捕获EPCs以促进再内皮化，减少晚期腔隙损失（内膜增生）。
• [EN] PEPTIDES FOR ACTIVATION OF CELL SIGNALING IN OSTEOPROGENITOR CELLS<br/>[FR] PEPTIDES POUR L'ACTIVATION DE LA SIGNALISATION CELLULAIRE DANS DES CELLULES OSTÉOPROGÉNITRICES
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2020018941A1

  公开（公告）日：2020-01-23

  The present invention provides compounds and pharmaceutical compositions of peptidomimetic ligands. The peptidomimetic ligands can be conjugated with phosphonate drugs. The compounds and pharmaceutical compositions of the present invention are useful in the treatment of osteoporosis and for the promotion of bone growth due to their specificity for the α4β1 integrin on mesenchymal stem cells and for the surface of bone.

  本发明提供了肽类模拟配体的化合物和制药组合物。这些肽类模拟配体可以与膦酸盐药物结合。本发明的化合物和制药组合物由于其对于骨髓干细胞上的α4β1整合素和骨表面的特异性而可用于治疗骨质疏松症和促进骨生长。
• [EN] LLP2A-BISPHOSPHONATE CONJUGATES FOR OSTEOPOROSIS TREATMENT<br/>[FR] CONJUGUÉS LLP2A-BISPHOSPHONATE POUR LE TRAITEMENT DE L'OSTÉOPOROSE
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2013032527A1

  公开（公告）日：2013-03-07

  The present invention provides compounds and pharmaceutical compositions of a peptidomimetic ligand, e.g. LLP2A, conjugated with a bisphosphonate drug, e.g. Alendronate. The compounds and pharmaceutical compositions of the present invention are useful in the treatment of osteoporosis and for the promotion of bone growth due to their specificity for the α4β1 integrin on mesenchymal stem cells and for the surface of bone.

  本发明提供了一种肽类模拟配体化合物和制药组合物，例如LLP2A，与双磷酸盐药物，例如阿伦膦酸，结合。本发明的化合物和制药组合物由于对间充质干细胞上的α4β1整合素和骨表面的特异性，对骨质疏松症的治疗和促进骨生长具有用处。

表征谱图