N-lauroyltyrosine | 34158-61-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-lauroyltyrosine
• 英文别名: lauroyl tyrosine；C12-Tyr；N-lauroyl tyrosine；2-(dodecanoylamino)-3-(4-hydroxyphenyl)propanoic acid
• CAS: 34158-61-7
• 化学式: C₂₁H₃₃NO₄
• 分子量: 363.497
• InChiKey: SVQAZCRYIXURJT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  127-128 °C
• 沸点：
  586.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.081±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  86.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(月桂酰氧基)-2,5-吡咯烷二酮 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 N-lauroyltyrosine
  参考文献：
  名称：

  Formation of unusual side-products from succinimidyl esters of fatty acids during the acylation of amino acids

  摘要：

  一种新的副产物，琥珀酰羟羟胺癸酸酐，在琥珀酰亚胺癸酸酯在水合氢氧化钠存在下与赖氨酸酰基化反应过程中从反应混合物中分离出来。还获得了劳瑞和棕榈酸衍生物。表明这些化合物可用于氨基酸的酰基化。当在无水条件下使用脂肪酸琥珀酰亚胺酯进行酰基化时，也检测到了羟羟胺酸衍生物。还描述了从酪氨酸甲酯和琥珀酰亚胺月桂酸酯制备N-月桂酰-L-酪氨酸甲酯的过程。

  DOI：

  10.1139/v82-248

文献信息

• NOVEL COMPOUND ACCELERATING SECRETION OF HUMAN-DERIVED ANTI-MICROBIAL PEPTIDE, METHOD FOR PREPARING SAME, AND COMPOSITION HAVING SAME AS ACTIVE INGREDIENT
  申请人：Neopharm Co., Ltd.

  公开号：US20130190397A1

  公开（公告）日：2013-07-25

  Disclosed is a compound having an acceleration effect on the secretion of human β-defensin, LL-37, which is a human-derived anti-microbial peptide, a method for preparing same, and a composition for accelerating the secretion of anti-microbial peptide having same as an active ingredient, and the compound and the composition using same of the present invention enhance the anti-microbial effect and the immunity control effect that the anti-microbial peptide has in the body by accelerating the secretion of the anti-microbial peptide in the body.

  本发明揭示了一种具有促进人类β-防御素LL-37分泌的加速效果的化合物，该化合物是一种源自人体的抗微生物肽，提供了制备该化合物的方法以及以其为活性成分的促进抗微生物肽分泌的组合物。本发明的化合物和组合物通过加速体内抗微生物肽的分泌，增强了抗微生物肽在人体内具有的抗微生物效果和免疫控制效果。
• Study of Antioxidative Properties of Some Mono Amino-Acid-Type and Dipeptide-Type Surfactants
  作者：Faisal Hossain、Akio Ohta、Yumi Yamane、An-na Shizuka、Hitoshi Asakawa、Tsuyoshi Asakawa

  DOI：10.1002/jsde.12180

  日期：2018.9

  equivalent (TE, relative scavenging capacity to Trolox) results for Trp‐type surfactants followed by Tyr‐type and His‐type. As expected, the synthesized surfactants exhibited comparable AOX properties to their parent amino acids. The AOX behavior of these surfactants was also checked in micellar concentrations, and the trend was found to be analogous: Trp‐type > Tyr‐type > His‐type surfactants. However, all

  色氨酸，酪氨酸和组氨酸的表面活性剂已成功合成。然后对其进行改性，以获得在极性和非极性溶剂中均具有更好溶解度的二肽型表面活性剂，从而更加重视水溶性氨基酸型表面活性剂的开发。所有开发的材料均设计为具有抗氧化剂（AOX）的功能。对胶束前浓度的自由基清除能力的研究表明，Trp型表面活性剂随后是Tyr型和His型的Trolox当量（TE，相对于Trolox的相对清除能力）更高。如所期望的，合成的表面活性剂表现出与其母体氨基酸相当的AOX性质。还以胶束浓度检查了这些表面活性剂的AOX行为，发现趋势是相似的：Trp型> Tyr型> His型表面活性剂。但是，它们在胶束状态下的作用均优于单体状态。研究协同效应发现，“氨基酸-表面活性剂”对或“表面活性剂-表面活性剂”对之间没有相互作用。他们显示了相对于每种材料的总AOX活性。这项工作为某些具有吉祥AOX活性的新型油性和水溶性氨基酸型表面活性剂的应用打开了大门。
• Organic compounds
  申请人：GIVAUDAN SA

  公开号：US10834950B2

  公开（公告）日：2020-11-17

  This disclosure relates to flavour modification and to compounds of formula (I) wherein R1 is selected from C6-C13 alky, and C9-C13 alkenyl, and R2 is selected from —CH2-phenyl, —CH2-1H-indole, —CH2-phenol, and —CH2-imidazol, useful in modifying flavours.

  本公开涉及香料改性和式 (I) 化合物，其中 R1 选自 C6-C13 烷基和 C9-C13 烯基，R2 选自 -CH2-苯基、-CH2-1H-吲哚、-CH2-苯酚和 -CH2-咪唑，可用于改性香料。
• Pharmaceutical formulations for the oral delivery of peptide or protein drugs
  申请人：Cyprumed GmbH

  公开号：EP3006045B3

  公开（公告）日：2021-03-17
• ORGANIC COMPOUNDS
  申请人：Givaudan S.A.

  公开号：EP3057447A1

  公开（公告）日：2016-08-24