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tyrosine butanoate | 125511-47-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tyrosine butanoate
英文别名
Butyl 2-amino-3-(4-hydroxyphenyl)propanoate
tyrosine butanoate化学式
CAS
125511-47-9
化学式
C13H19NO3
mdl
MFCD00138128
分子量
237.299
InChiKey
DCAUNIBIBOKWOZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.461
  • 拓扑面积:
    72.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tyrosine butanoate三氟乙酸酐 生成 trifluoromethyl 4-[3-butoxy-3-oxo-2-[(2,2,2-trifluoroacetyl)amino]propyl]benzoate
    参考文献:
    名称:
    MOLNAR-PERL, I.;FABIAN-VONSIK, V., J. CHROMATOGR., 446,(1988) 231-236
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    DL-酪氨酸正丁醇硫酸 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 生成 tyrosine butanoate
    参考文献:
    名称:
    Pharmaceutical compositions for the administration of aptamers
    摘要:
    含有aptamer和氨基酸酯或酰胺或aptamer;二价金属阳离子;以及羧酸、磷脂、磷脂酰胆碱或鞘磷脂的药物组合物的制药组合物。治疗或预防动物状况的方法包括向动物施用这些药物组合物。
    公开号:
    US20070110827A1
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文献信息

  • [EN] DISCRETE PEG CONSTRUCTS<br/>[FR] CONSTRUCTIONS DE PEG DISCRÈTES
    申请人:EQUIP LLC
    公开号:WO2015023979A1
    公开(公告)日:2015-02-19
    Disclosed are linear discrete PEG constructs, which can be created and produced in a precise and reproducible way. Key to being able to do these things, where x in the discrete PEGX can vary from about 2 to about 64, is that the processes used to make each linear portion is controlled to give essentially one oligomer/one compound. Having a variable length linear discrete PEG construct that is (a) primarily an linear discrete PEG construct with diagnostic or therapeutic groups attached along a chain of attachment cores, which is attached to a preferential locator; (b) is an m-discrete PEG as the terminal construct on the linear portion, and "hidden"; (c) or linear discrete PEG with a terminus group that can be either negatively or positively charged, or neutral; and any of the discrete PEG portions can be designed to be cleaved after entering the cell.
    披露了线性离散PEG构造,可以以精确和可重复的方式创建和生产。能够做到这些的关键是,离散PEGX中的x可以在大约2到大约64之间变化,用于制造每个线性部分的过程被控制,以基本上提供一个寡聚体/一个化合物。具有可变长度的线性离散PEG构造,(a) 主要是具有连接诊断或治疗基团的沿着附着核心链附着的线性离散PEG构造,附着在优选定位器上; (b) 是线性部分上的末端构造的m-离散PEG,并且“隐藏”; (c) 或线性离散PEG,带有可以是负电荷、正电荷或中性的终端基团; 任何离散PEG部分都可以设计为进入细胞后被切割。
  • Compositions for controlled delivery of pharmaceutically active compounds
    申请人:Murthy V.S.N. Yerramilli
    公开号:US20060093632A1
    公开(公告)日:2006-05-04
    The invention relates to pharmaceutical compositions that provide sustained-release of a pharmaceutically active compound and to methods of treating or preventing a condition in an animal by administering the pharmaceutical compositions to the animal by injection. When the pharmaceutical compositions are administered to an animal by injection, they form a drug depot that releases the pharmaceutically active compound over time. The pharmaceutical compositions can also be administered orally.
    该发明涉及提供药物组合物,该药物组合物提供药效活性化合物的持续释放,并且通过注射将药物组合物给动物以治疗或预防动物的某种疾病的方法。当将药物组合物通过注射给动物时,它们形成一个药物库,随着时间释放药效活性化合物。这些药物组合物也可以通过口服给予。
  • Phospholipid gel compositions for delivery of aptamers and methods of treating conditions using same
    申请人:Murthy V.S.N. Yerramilli
    公开号:US20070110775A1
    公开(公告)日:2007-05-17
    The present invention relates to pharmaceutical compositions in the form of a gel for controlled- or sustained-release of an aptamer and to methods for treating or preventing a condition in an animal by administering to an animal in need thereof the pharmaceutical compositions.
    本发明涉及一种药物组合物,其形式为凝胶,用于控制性或持续性释放适配体,并且涉及通过向需要的动物施用该药物组合物来治疗或预防动物的一种疾病的方法。
  • Cellular accumulation of phosphonate analogs of hiv protease inhibitor compounds
    申请人:Arimilli N. Murty
    公开号:US20070010489A1
    公开(公告)日:2007-01-11
    Phosphonate substituted compounds with HIV protease inhibitory properties having use as therapeutics and for other industrial purposes are disclosed. The compositions inhibit 5 HIV protease activity and/or are useful therapeutically for the treatment of AIDS and other antiviral infections, as well as in assays for the detection of HIV protease.
    本发明揭示了具有HIV蛋白酶抑制剂性质的膦酸酯取代化合物,其具有作为治疗剂和其他工业用途的用途。该组合物抑制5型HIV蛋白酶活性和/或在治疗艾滋病和其他抗病毒感染方面具有治疗作用,以及在检测HIV蛋白酶方面的检测中有用。
  • JHAM, G. N.;CAMPOS, L. G., J. CHROMATOGR., 436,(1988) N 1, 100-102
    作者:JHAM, G. N.、CAMPOS, L. G.
    DOI:——
    日期:——
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