9-(4-fluorobenzyl)-β-carboline-1-carboxaldehyde | 1339940-10-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 哈马拉生物碱
• 英文名称: 9-(4-fluorobenzyl)-β-carboline-1-carboxaldehyde
• 英文别名: 9-[(4-Fluorophenyl)methyl]pyrido[3,4-b]indole-1-carbaldehyde
• CAS: 1339940-10-1
• 化学式: C₁₉H₁₃FN₂O
• 分子量: 304.323
• InChiKey: RRPDGFYOSAXDDX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  34.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-(4-fluorobenzyl)-β-carboline-1-carboxaldehyde 在 copper(l) iodide 、 caesium carbonate 、 对甲苯磺酰肼 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.17h， 以75%的产率得到11-(4-fluorobenzyl)-11H-[1,2,3]triazolo[1',5':1,2]pyrido[3,4-b]indole
  参考文献：
  名称：

  一种β-咔啉杂合三唑类化合物及其制备方法、应用

  摘要：

  本发明为一种β‑咔啉杂合三唑类化合物及其制备方法、应用。本发明公开了一类新的化合物—β‑咔啉杂合三唑类化合物，及β‑咔啉杂合三唑类化合物在制备抗肿瘤药物中的应用。本发明的β‑咔啉杂合三唑类化合物为一种新的化合物，具有较好的抗肿瘤活性，可应用于抗肿瘤药物中。

  公开号：

  CN112939973B
• 作为产物：
  描述：

  L-色氨酸 在 selenium(IV) oxide 、 硫酸 、 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 9-(4-fluorobenzyl)-β-carboline-1-carboxaldehyde
  参考文献：
  名称：

  通过曼尼希反应多组分合成新型 β-咔啉融合咪唑衍生物：细胞毒性、分子对接和作为血管生成抑制剂的机制研究

  摘要：

  本文基于 fascaplysin 的结构和我们报道的新型化合物 HMD-272 (9-(3-phenylpropyl) -2 - benzyl -β-溴化碳）。在肺癌 (A549)、胃癌 (BGC-823) 中使用 3-(4,5-二甲基噻唑-2-基)-2,5-二苯基溴化四唑 (MTT) 测定法评估3a-3v的细胞毒性、鼠结肠癌 (CT-26)、肝癌 (Bel-7402) 和乳腺癌 (MCF-7) 细胞系。结果表明，大多数目标化合物对一种或多种癌细胞系表现出优异的活性，化合物3i、3j、3m、3p、3u和3v对测试的肿瘤细胞系表现出最高的细胞毒活性 (IC 50 < 10 μM)。对作用机制的初步研究表明，化合物3v可以以剂量依赖性方式显着抑制EA.HY926细胞管的形成。对初步作用机制的进一步研究表明，化合物3v在鸡绒毛尿囊膜 (CAM) 试验中具有明显的血管生成抑制作用。此外，为了了解化

  DOI：

  10.1039/d1nj05471f

文献信息

• Molecular hybrid design, synthesis, in vitro and in vivo anticancer evaluation, and mechanism of action of N-acylhydrazone linked, heterobivalent β-carbolines
  作者：Liang Guo、Xiaofei Chen、Wei Chen、Qin Ma、Wenxi Fan、Jie Zhang、Bin Dai

  DOI：10.1016/j.bioorg.2020.103612

  日期：2020.3

  cytotoxic activity of the synthesized compounds was evaluated against normal EA.HY926 cells and five cancer cell lines: LLC (Lewis lung carcinoma), BGC-823 (gastric carcinoma), CT-26 (murine colon carcinoma), Bel-7402 (liver carcinoma), and MCF-7 (breast carcinoma). Compound 10e, with an IC50 value of 2.41 μM against EA.HY926 cells, was the most potent inhibitor. It showed cytotoxicity against all five

  设计了一系列由N-酰基hydr连接的异二价β-咔啉衍生物，并按九步反应顺序由1-色氨酸合成。该努力导致了高收率的异二价β-咔啉10a-t。目标化合物通过1H NMR，13C NMR和高分辨率质谱（HRMS）进行表征。评估了合成化合物对正常EA.HY926细胞和5种癌细胞系的体外细胞毒性活性：LLC（刘易斯肺癌），BGC-823（胃癌），CT-26（鼠结肠癌），Bel-7402 （肝癌）和MCF-7（乳腺癌）。化合物10e对EA.HY926细胞的IC50值为2.41μM，是最有效的抑制剂。它对鼠类和人类这五种不同来源的癌细胞系均显示出细胞毒性，IC50值为4.2±0。7至18.5±3.1μM。对结构-活性关系的研究表明，R9'-位对取代基的细胞毒性活性的影响遵循2,3,4,5,6-全氟苯基甲基> 4-氟苄基> 3-苯基丙基的趋势。还在小鼠中评估了所选化合物的抗肿瘤功效。化合物10e表现出有效
• New β-carboline derivatives containing imidazolium as potential VEGFR2 inhibitors: synthesis, X-ray structure, antiproliferative evaluations, and molecular modeling
  作者：Ling Ma、Xiaofei Chen、Siyu Zhu、Wei Chen、Qin Ma、Wenxi Fan、Jie Zhang、Liang Guo

  DOI：10.1039/d2md00065b

  日期：——

  A series of new β-carboline derivatives containing an imidazolium moiety were designed and synthesized via the reaction of β-carboline-1-carboxaldehydes, acetyl chloride, primary amine, and formaldehyde. The antitumor activity of the synthesized compounds was examined against lung carcinoma (A549), gastric carcinoma (BGC-823), murine colon carcinoma (CT-26), liver carcinoma (Bel-7402) and breast carcinoma

  通过 β-咔唑-1-甲醛、乙酰氯、伯胺和甲醛的反应，设计合成了一系列含有咪唑鎓部分的新型 β-咔啉衍生物。检测合成化合物对肺癌 （A549） 、胃癌 （BGC-823） 、小鼠结肠癌 （CT-26）、肝癌 （Bel-7402） 和乳腺癌 （MCF-7） 细胞的抗肿瘤活性。结果表明，大多数化合物表现出显着的抗增殖活性，在某些情况下大于顺铂，并且发现化合物 3z 是针对 A549、BGC823、CT-26、Bel-7402 和 MCF-7 细胞系最有效的抗增殖剂，IC50 值为 2.7 ± 0.4、2.7 ± 0.6、2.4 ± 0.2、3.2 ± 0.2 和 5.6 ± 0.3 μM， 分别。结合良好的体外效能，还评估了所选化合物在小鼠中的抗肿瘤疗效。化合物 3z 在肉瘤 180 模型中表现出有效的抗肿瘤活性，肿瘤抑制率为 48.6%。对作用机制的初步研究表明，化合物 3z 可以以剂量依赖性方式显着抑制
• Design, synthesis and mechanism of action of novel 1,9-disubstituted β-carboline derivatives as antitumor agents
  作者：Fangrui Zhao、Jingsheng Ao、Feng Zeng、Rihui Cao、Xiangpan Li

  DOI：10.1016/j.biopha.2022.113494

  日期：2022.9

  A range of novel 1,9-disubstituted β-carboline derivatives was designed, synthesized and evaluated as potential anticancer agents. The preliminary study suggested that compounds 6a, 6b, 6c, 6d, 6e, 6f, 6g, and 6h tested in this study exerted potent antiproliferative effects on ten selected human tumor cell lines, with compound 6e being the most effective antiproliferative agent against the BGC-823

  一系列新型 1,9-二取代 β-咔啉衍生物被设计、合成并评估为潜在的抗癌剂。初步研究表明，本研究中测试的化合物 6a、6b、6c、6d、6e、6f、6g 和 6h 对 10 种选定的人类肿瘤细胞系具有有效的抗增殖作用，其中化合物 6e 是针对 BGC 最有效的抗增殖剂-823、A375 和 HT-29 细胞系，IC50 值分别为 23.9、9.3 和 3.6 µM。此外，还在体内评估了化合物6e的抗肿瘤能力，表明化合物6e明显抑制同基因BALB/c小鼠的结直肠肿瘤生长。对基本机制的进一步研究表明，化合物 6e 通过 ATG5 (autophagy-related-5)/ATG7 (autophagy-related-7) 依赖的自噬途径抑制结直肠癌的生长。该研究有助于β-咔啉衍生物作为新型抗肿瘤药物的进一步临床应用。
• Synthesis and biological evaluation of 1,9-disubstituted β-carbolines as potent DNA intercalating and cytotoxic agents
  作者：Zhiyong Chen、Rihui Cao、Buxi Shi、Liang Guo、Jie Sun、Qin Ma、Wenxi Fan、Huacan Song

  DOI：10.1016/j.ejmech.2011.08.027

  日期：2011.10

  A series of novel 1,9-disubstituted beta-carbolines was designed, synthesized and evaluated as cytotoxic and DNA intercalating agents. Compounds 7b, 7c, 8b and 8c exhibited the most potent cytotoxic activities with IC50 values of lower than 20 mu M against ten human tumor cell lines. The results indicated that (1) the 3-chlorobenzyl and 3-phenylpropyl substituents in position-9 of beta-carboline nucleus were the suitable pharmacophoric group giving rise to significant antitumor agents; (2) the length of the alkylamino side chain moiety affected their cytotoxic potencies, and three CH2 units were more favorable. In addition, these compounds were found to exhibit remarkable DNA intercalating effects. (C) 2011 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.
• Synthesis and biological evaluation of novel alkyl diamine linked bivalent β-carbolines as angiogenesis inhibitors
  作者：Wei Chen、Guoxian Zhang、Liang Guo、Wenxi Fan、Qin Ma、Xiaodong Zhang、Runlei Du、Rihui Cao

  DOI：10.1016/j.ejmech.2016.08.050

  日期：2016.11

  We have synthesized and evaluated a series of novel alkyl diamine linked bivalent beta-carbolines as potent angiogenesis inhibitors. The results demonstrated that most bivalent beta-carbolines exhibited significant antiproliferative effects against human umbilical vein cell lines EA.HY926. Compound 4m was found to be the most potent antiproliferative agent with IC50 value of 2.16 mu M against EA.HY926 cell lines. Mechanism investigations revealed that compound 4m could significantly inhibit EA.HY926 cells migration and tube formation in a dose-dependent manner. Moreover, compound 4m also showed obvious angiogenesis inhibitory effects in CAM assay, and the antiangiogenetic potency was more potent than the reference drug Endostar. The bivalent beta-carbolines might be served as candidates for the development of vascular targeting antitumor drugs. (C) 2016 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.